同视机（Synoptophore）是一种专门用于评估双眼视觉功能的高精度医疗设备，广泛应用于眼科、视光领域的斜视、弱视、双眼视异常等疾病的诊断与治疗。它通过模拟不同角度的视标投射，结合光学系统调节，能够精确测量双眼的融合能力、立体视功能、斜视角度及视网膜对应关系等关键指标。作为双眼视功能检测的“金标准”，同视机检查在术前评估、康复方案制定及治疗效果跟踪中具有不可替代的作用。
1. 双眼同时视功能检测：评估患者双眼能否同时感知不同图像，通过狮笼、动物等主观视标的识别测试，判断是否存在单眼抑制现象。
2. 融合范围测定：利用分合式视标（如圆圈与缺口环）测量患者的水平/垂直融合储备，正常范围为水平融合20Δ-30Δ，垂直融合3Δ-5Δ。
3. 立体视锐度评估：采用随机点立体图（Titmus图）检测，正常值≤60弧秒，异常提示立体视功能发育不全。
4. 斜视角度定量分析：通过角膜反光点法测量显性/隐性斜视度数，可精确到1Δ，检测范围达±50Δ。
5. 视网膜对应检查：使用特殊视标判断异常视网膜对应（ARC）类型，为手术方案设计提供依据。
1. 主观检查法：患者通过目镜观察视标，主诉图像重合度及三维感知情况，适用于意识清醒的成人和配合儿童。
2. 客观检查法：采用Hess屏原理，通过观察眼球运动轨迹及角膜反光位置变化进行测量，适用于低龄或不配合患者。
3. 动态检测模式：在旋转臂0-25°范围内匀速移动视标，记录患者融合破裂点及恢复点，评估视觉系统的动态响应能力。
1. 国际标准ISO 10940:2009：规定同视机光学系统的校准精度要求，物镜屈光度误差需控制在±0.1D以内。
2. 中华医学会眼科分会标准：明确三级视功能正常参考值：同时视≥±5°，融合范围水平16-25Δ，立体视≤60弧秒。
3. 斜视分类标准：依据检测结果将斜视分为共同性（各方向斜视角差＜5Δ）与非共同性两类，直接影响手术决策。
4. 异常视网膜对应分级：I级（和谐性ARC）、II级（轻度不和谐）、III级（完全性ARC），对应不同的视觉重塑方案。
通过规范化的检测流程与标准化的数据分析，同视机检查能为临床医生提供精确的量化诊断依据。建议每6-12个月对视觉功能异常患者进行复检，动态监测视功能变化趋势，确保治疗方案的及时调整与优化。
