大力补（化学名：美雄酮，Dianabol）是一种人工合成的类固醇药物，因其具有促进肌肉生长和增强运动表现的特性，常被滥用于竞技体育、健身领域及畜牧业。由于其潜在的肝毒性、心血管风险以及违反体育道德等问题，世界反兴奋剂机构（WADA）、国际奥委会（IOC）及各国食品药品监管部门均将其列为重点监控物质。对大力补的检测是反兴奋剂工作、食品安全监管及非法药物流通控制的核心环节，涉及生物样本分析、药物残留筛查和产品成分鉴定等多个领域。
大力补检测主要涵盖以下三类项目：
1. 生物样本检测：包括尿液、血液、毛发等人体样本中大力补原型药物及其代谢物的浓度测定，用于运动员药检或临床药物滥用监测。
2. 动物源性食品检测：对肉类、乳制品等畜牧产品中残留的大力补进行定量分析，确保食品安全符合国家标准。
3. 药品与保健品筛查：针对市场流通的健身补充剂、减脂产品等，检测是否非法添加大力补成分。
目前主流的检测技术包括：
1. 色谱-质谱联用法（LC-MS/MS、GC-MS）：通过液相色谱或气相色谱分离目标物，结合质谱进行高灵敏度定性定量分析，检测限可达0.1 ng/mL，适用于尿液、血液等复杂基质。
2. 免疫分析法：采用ELISA或胶体金试纸条进行初筛，具有快速、低成本的特点，常用于现场快速检测。
3. 同位素比值质谱法（IRMS）：通过分析碳同位素比例区分内源性睾酮与外源性大力补，提升检测特异性。
国际与国内主要依据以下标准执行：
1. WADA《禁用清单国际标准》：规定尿液中大力补代谢物（如6β-羟基美雄酮）的检测阈值（1 ng/mL）及确认检测要求。
2. GB 31650-2019《食品安全国家标准》：明确动物肌肉中大力补残留限量为不得检出（LOD≤0.5 μg/kg）。
3. ISO 17025实验室认证规范：确保检测实验室在方法验证、质控品使用和数据溯源性方面符合国际准则。
随着检测技术的进步，新型纳米材料吸附技术、高分辨质谱（HRMS）及人工智能辅助数据分析已逐步应用于大力补检测体系，进一步提升了检测效率和准确性，为打击药物滥用和保障公共健康提供了可靠技术支撑。
