肿瘤相关抗原CA125（Cancer Antigen 125, CA125）是一种广泛应用于妇科肿瘤标志物检测的蛋白质，尤其在卵巢癌的辅助诊断和治疗效果评估中具有重要意义。CA125定量测定试剂盒通过化学发光免疫分析法实现对样本中CA125浓度的精准测定，是目前临床实验室中常见的一类检测工具。
CA125定量测定采用化学发光免疫分析法进行检测。该方法基于抗原—抗体特异性结合反应，在样本中引入标记有化学发光物质的二抗，通过与目标抗原CA125结合后，利用化学发光物质在特定条件下发出的光信号强度来间接反映样品中CA125的浓度。通过仪器读取并分析光信号强度，获得定量检测结果。
本试剂盒主要用于以下场景的检测和辅助诊断：
1. 辅助卵巢癌的早期诊断：CA125是卵巢癌的重要肿瘤标志物，其在卵巢癌患者体内的表达水平往往显著高于正常人群。
2. 监测肿瘤的治疗效果：通过CA125检测，可以动态观察治疗过程中肿瘤负担的变化，作为疗效评估的辅助指标。
3. 病情复发的判断：对于已手术或治疗后的患者，通过定期监测CA125水平，可以提示病情是否复发。
1. 样本准备：使用静脉血作为检测样本，采集后需经过适当处理（分离血清或血浆）。
2. 试剂准备：按照试剂盒说明书中的要求，逐步配制所需的反应试剂，避免试剂污染或失效。
3. 仪器设置：将试剂盒和样品放入化学发光分析仪中，设定检测程序，根据仪器说明书进行操作。
4. 检测与分析：仪器自动完成抗原-抗体反应并输出检测结果，实验人员需对数据进行合理分析，确保结果的可靠性。
1. 检测结果可能受到多种因素的影响，如样本的采集时间、保存条件以及患者的生理状态。因此，需结合其他临床信息进行综合判断。
2. CA125水平的异常升高并不一定代表卵巢癌，其在多种良性疾病中亦可能增高，如子宫内膜异位症、盆腔炎以及妊娠等情况。
3. 本方法不宜作为单一诊断依据，需结合影像学检查、生物标志物集合检测等其他手段综合判断。
肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）为肿瘤检测、监测和疾病评估提供了便捷且精准的技术支持。使用该试剂时，操作人员需严格遵循说明书要求，确保操作规范、结果可靠，为临床诊断和治疗提供有价值的参考数据。
