癌抗原CA15-3是一种常用于监测乳腺癌患者的肿瘤标志物。它主要存在于乳腺癌细胞的细胞膜中，由于其在乳腺癌患者体内浓度较高，常被用作乳腺癌病情监测和治疗效果评估的指标之一。在临床检测中，使用癌抗原CA15-3定量测定试剂盒是常见的做法，其中化学发光免疫分析法被广泛应用于该检测中。
化学发光免疫分析法（CLIA）是一种利用化学发光反应进行信号检测的方法。它结合了免疫反应的特异性和化学发光的高灵敏度，通过将目标抗原与标记的特异性抗体结合，通过化学发光物质的反应产生光信号，再通过光电设备测定发光强度，从而实现定量分析。此方法具有灵敏度高、特异性好、操作简便的优点。
在癌抗原CA15-3的定量测定中，采用化学发光免疫分析法能快速而准确地检测出患者样本中CA15-3的浓度，为医生提供可靠的数据支持，用于判断疾病进展以及患者对治疗的反应情况。
进行癌抗原CA15-3定量检测的样品通常为患者的血清。样品采集后，需首先进行预处理，以去除可能干扰检测的杂质。随后，将样品与含有标记抗体的反应试剂混合，在适当的条件下孵育，使CA15-3与特异性抗体充分结合。
孵育完成后，通过加入发光底物，触发化学发光反应。此反应所产生的光信号与样品中CA15-3浓度成正比，最后，通过测量光信号的强度，利用标准曲线进行浓度的定量计算。
CA15-3的正常参考值一般在0至30 U/mL之间，然而具体参考值可能会因为检测设备和试剂批次的不同略有差异。超出正常范围的CA15-3水平通常提示可能存在乳腺癌的复发或转移，但需要结合其他诊断方法和临床症状进行综合分析，以避免假阳性或假阴性的出现。
检测结果的准确性对乳腺癌患者的管理至关重要，化学发光免疫分析法凭借其高灵敏度和高特异性，成为临床上重要的检测技术之一，为提高乳腺癌的诊疗水平提供了重要的技术支持。
