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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)检测

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)检测

发布时间:2025-06-10 18:34:34

中析研究所涉及专项的性能实验室,在中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)检测

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)是一种在急性肾损伤、炎症和感染过程中显著升高的生物标志物。通过测定NGAL的水平,可以为临床诊断和病情监测提供重要的参考。本文将详细介绍使用胶乳增强免疫比浊法对NGAL进行检测的原理、方法及其应用。

检测原理

胶乳增强免疫比浊法是一种基于抗原抗体反应的检测方法。它利用了NGAL特异性抗体与样品中的NGAL抗原结合的特性。当抗体与抗原结合时,乳胶微粒会聚集,导致溶液的浊度改变。通过比浊法检测浊度的变化,便可以间接测量样品中NGAL的浓度。

检测步骤

1. 样品准备:收集患者的血清或尿液样本,进行适当的处理与稀释。

2. 反应执行:将样品加入到含有NGAL特异性抗体的乳胶试剂中,并在适宜的温度下孵育。

3. 比浊测量:使用比浊计测量反应后的溶液浊度变化,从而计算出样品中的NGAL浓度。

应用与优势

该检测方法主要用于医院和研究机构中对急性肾损伤患者的早期诊断和病情监测。其优势在于灵敏度较高,检测迅速,适合于临床大规模筛查。此外,由于胶乳增强免疫比浊法不需要昂贵的设备,相比其他检测方法成本较低,因此具有较广泛的应用前景。

尽管该技术已经相对成熟,但研究人员仍在不断优化试剂性能和改进测定流程,以期提高检测的准确性和便捷性。目前,该法在急性肾损伤的早期诊断中已经证明了其重要价值,是医学实验室中不可或缺的一部分。

检测资质
CMA认证

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