外泌体活性检测

本专题涉及外泌体活性的标准有267条。

国际标准分类中，外泌体活性涉及到制药学、医疗设备、生物学、植物学、动物学、实验室医学、辐射测量、化工产品、运动设备和设施、燃料、流体动力系统、分析化学、有色金属、特殊工作条件下用电气设备、水质、核能工程、农业和林业、金属材料试验、医学科学和保健装置综合、焊接、钎焊和低温焊、消毒和灭菌、航空器和航天器综合、危险品防护、辐射防护、捕捞和水产养殖、陶瓷、摄影技术、体积、质量、密度和粘度的测量。

在中国标准分类中，外泌体活性涉及到、医疗设备通用要求、标志、包装、运输、贮存综合、矫形外科、骨科器械、炼焦、化工、建材用煤、医用化验设备、基本有机化工原料、公共医疗设备、表面活性剂基础标准与通用方法、氧化物、单质、防爆电器、医学、起重机械、通用核仪器、植物检疫、病虫害防治、医用卫生用品、普通诊察器械、医用和食品工业用橡胶制品、金属物理性能试验方法、医用电子仪器设备、一般与显微外科器械、林产化工原料、诊断用药、外用消毒药与五官科、皮肤科用药、环境保护设备、核设施的辐射安全、体外循环、人工脏器、假体装置、水环境有毒害物质分析方法、特种陶瓷、标准化、质量管理、基础标准与通用方法、液压与气动装置、其他专科器械。

中国团体标准，关于外泌体活性的标准

T/SZJCH 0003-2022 细胞外泌体通用技术要求

T/SHMHZQ 003-2022 外泌体提取试剂盒通用要求

T/FDSA 0049-2024 人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范

T/CSBM 0026-2022 生物活性玻璃体外矿化测试方法

T/TPPA 0004-2022 DPPH法评价中药注射剂体外抗氧化活性操作规程

T/GDCA 006-2021 化妆品原料对酪氨酸酶活性抑制试验方法 （体外法）

T/JMYYXH 6-2020 马拉松类大型户外群众性体育活动 组织基本要求

T/JMYYXH 8-2020 马拉松类大型户外群众性体育活动 志愿者管理要求

T/JMYYXH 7-2020 马拉松类大型户外群众性体育活动 参赛者基本要求

T/CDIA 0025-2021 低盐活性黑液体KN-B

T/ZHCA 021-2022 化妆品紧致功效测试 体外人源成纤维细胞活性测试方法

T/JMYYXH 9-2020 马拉松类大型户外群众性体育活动 饮用水供应设施基本要求

T/CSUS 31-2021 水质 水和废水雌激素活性的测定体外人源细胞报告基因试验法

T/ZJCE 0001-2024 污染水体修复用竹质活性炭

T/SHRH 032-2020 化妆品紧致、抗皱功效测试-体外角质形成细胞活性氧（ROS）抑制测试方法

T/GXAS 294-2022 一次性医用活体水蛭净养技术规程

法国标准化协会，关于外泌体活性的标准

NF S92-010:1992 活体外诊断系统.职业用活体外诊断剂加标签的要求

NF S92-011:1992 活体外诊断系统.自我试验用活体外诊断剂加标签要求

XP T90-716-2:2015 水质 天然水和废水的内分泌干扰作用的荧光体内测量 第2部分：对鱼胚胎（Oryzias latipe）的雌激素活性和芳香酶活性影响的测量

NF S94-001:1998 非活性外科植入物.一般要求

NF ISO 7425-1:2021 液压缸 - 塑料增强弹性体密封外壳的尺寸和公差 - 第 1 部分：活塞密封外壳

NF E48-034-1*NF ISO 7425-1:2021 液压流体动力缸 弹性体赋能塑料面密封件外壳的尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

NF S92-040:1999 活体外诊断医疗装置.生物染色体外诊断试剂制造商提供的信息

NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 临床实验室试验和体外诊断试验系统 - 检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌活性的标准方法

NF S94-165*NF EN ISO 21535:2009 非活性外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的具体要求

NF E48-036:1984 液压流体动力.液体缸.铸铁活塞环及其外壳的尺寸与公差

NF EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价

NF S94-350:2007 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求

NF S94-350:2009 非活性外科植入物.乳房植入物.详细要求

NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械. 体外诊断试剂稳定性的评估

NF S92-032:2014 体外诊断医疗器械. 体外诊断试剂稳定性的评估

NF T72-145:2013 化学消毒剂和防腐剂 - 杀菌 (包括军团菌属) 活性, 杀分枝杆菌活性, 杀孢子活性, 杀真菌活性和杀病毒 (包括噬菌体) 活性测定用试验菌的保存

NF EN ISO 16256:2021 医学生物学分析实验室和体外诊断系统 液体培养基中微量稀释的参考方法 用于测试抗菌剂对所涉及酵母菌的体外活性

NF S94-101*NF EN ISO 14602:2012 非活性外科植入物 骨接合植入物 详细要求

NF EN ISO 9697:2019 水质 - 总体贝塔活性 - 浓源测试方法

NF M60-822-0:2014 核能. 气体流出物放射性的测量. 气体流出物和气体排放中氚和C14活性的测定. 第0部分: 氚或碳-14活性的计算

NF S94-164*NF EN ISO 21534:2009 非活性外科植入物.关节置换植入物.特殊要求

NF S94-164:2008 非活性外科植入物.关节替代植入物.特殊要求

NF S90-305:1986 外科医疗器械.活膜渗析分布监测器.功能特性

NF S94-002:1998 用于有关非活性外科植入物的工具.一般要求

NF EN ISO 10704:2019 水质 总体α和总体β活性 细泉沉积试验方法

NF S94-101:1998 非活性外科植入物.骨接合术用植入物.特殊要求

NF EN 15567-2:2015 体育和户外活动结构 - 高空绳索课程 - 第 2 部分：操作要求

NF M60-823-3:2022 核能 气态流出物中的放射性测量 气态流出物和气体排放中惰性气体活度的测定 第3部分：用于惰性气体体积活度的实时监测

NF M60-823-2:2022 核能 气态流出物中的放射性测量 气态流出物和气体排放中惰性气体活性的测定 第2部分：用一次性取样测定气态流出物中的惰性气体活性

NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断测试系统 用于测试抗菌剂对涉及传染病的酵母真菌的体外活性的肉汤微量稀释参考方法

NF EN 772-5:2016 砌体测试方法 第5部分：粘土砌体活性可溶性盐含量的测定

NF S92-032:2002 体外诊断试剂的稳定性试验

NF EN 13612:2002 体外诊断医疗器械性能评价

PT-IPQ，关于外泌体活性的标准

NP EN ISO 14630:2000 非活性外科植入物．总体要求（ISO 14630-1997）

NP EN 12006-3-2000 非活性外科植入物，心脏和血管植入物特殊要求．第3部分：血管内假体

E 321-1978 清漆和涂料．活性液体抵抗试验

NP EN 12010-2000 非活性外科植入物，关节替换植入物．特殊要求

SE-SIS，关于外泌体活性的标准

SIS 03 15 22-1976 体育及户外活动标识

SIS 03 12 11-1976 体育及户外活动图形符号

SIS SS 84 40 18-1986 灵活的中型散货集装箱．紫外线性测试

欧洲标准化委员会，关于外泌体活性的标准

FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

EN ISO 14630:1997 非活性外科植入物.一般要求

EN ISO 14630:2005 非活性外科植入物.一般要求

EN ISO 14630:2008 非活性外科植入物.一般要求

EN ISO 14630:2009 非活性外科植入物.一般要求

EN 15647:2009 表面活性剂.表面活性剂在粉体中的分散效果测定

EN ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断测试系统.参考方法测试抗菌药物的体外活性与酵母的真菌参与传染病

EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统.参考方法测试抗菌药物的体外活性与酵母的真菌参与传染病

EN ISO 14607:2018 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求

EN ISO 14607:2009 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求

EN 375:2001 由生产商提供的专业用活体外诊断试剂的信息

EN 376:2002 制造商提供的自我测试用活体外诊断试剂信息

EN ISO 23640:2013 体外诊断医疗器械.体外诊断试剂的稳定性评定

EN ISO 23640:2011 体外诊断医疗器械.体外诊断试剂的稳定性评定

EN ISO 14602:2009 非活性外科植入物.接骨术植入物.特殊要求

EN ISO 21534:2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.特殊要求

EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械,体外诊断试剂的稳定性评价(ISO 23640:2011)

CEN EN 13640-2002 体外诊断试剂的稳定性测试

英国标准学会，关于外泌体活性的标准

PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质

BS EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法

BS EN 15647:2009 表面活性剂.表面活性剂在粉体中分散影响的测定

19/30393470 DC BS ISO 7425-1 液压流体动力 用于弹性体供能、塑料面密封件的外壳 尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

BS EN 12180:2000 非活性外科植入物 身体轮廓植入物 哺乳动物植入物的特殊要求

BS EN ISO 23640:2013 体外诊断医疗装置.体外诊断剂的稳定性评估

BS EN ISO 23640:2011 体外诊断医疗装置.体外诊断剂的稳定性评估

BS EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗设备 体外诊断试剂稳定性评价

BS EN ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断测试系统 肉汤微稀释参考方法用于测试抗菌剂对传染病酵母菌的体外活性

BS EN 12010:1998 非活性外科植入物.关节替换植入物.特殊要求

BS EN 13640:2002 体外诊断试剂的稳定性试验

ES-UNE，关于外泌体活性的标准

UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范

UNE-EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械-体外诊断试剂稳定性评价

UNE-EN ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断测试系统 肉汤微量稀释参考方法 用于测试抗菌剂对涉及传染病的酵母真菌的体外活性

德国标准化学会，关于外泌体活性的标准

DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范

DIN 67501:2010 外用防晒产品预防皮肤红斑效果实验性活体评估

DIN EN ISO 14630:2008 非活性外科植入物.一般要求

DIN CEN/TS 15277:2006 非活性外科植入物.注射植入物

DIN EN 15647:2009 表面活性剂 表面活性剂在粉体中的分散效果测定

DIN ISO 7425-1:1990-04 液压流体动力；用于弹性体供能、塑料面密封件的外壳；尺寸和公差；活塞密封外壳；与 ISO 7425-1:1988 相同

DIN EN ISO 23640:2015-12 体外诊断医疗器械-体外诊断试剂稳定性评价

DIN EN ISO 14607:2007 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求

DIN EN ISO 21534:2007 非活性外科植入物.关节替代植入物.特殊要求

DIN EN ISO 16256:2022-02 临床实验室测试和体外诊断测试系统 - 用于测试抗菌剂对传染病酵母真菌体外活性的肉汤微稀释参考方法（ISO 16256:2021）

DIN EN ISO 16256:2013 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法(ISO 16256-2012).德文版本EN ISO 16256-2012

DIN EN 13612:2002-08 体外诊断医疗器械性能评价

国际标准化组织，关于外泌体活性的标准

ISO/CD 14607 非活性外科植入物“乳腺植入物”具体要求

ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法

ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法

ISO 23640:2011 体外诊断医疗装置.体外诊断剂的稳定性评估

ISO 8871:1988 水性肠外制剂用弹性体零件

ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

ISO 13162:2011 水质.碳14活性测定.液体闪烁计数法

ISO 13162:2021 水质.碳14活性测定.液体闪烁计数法

ISO 21534:2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.特殊要求

国家质检总局，关于外泌体活性的标准

GB/T 43450-2023 化学品 急性眼刺激体外细胞试验 TRPV1活性检测法

GB/T 7701.3-2008 煤质颗粒活性炭.载体用煤质颗粒活性炭

GB/T 7701.3-1997 触媒载体用煤质颗粒活性炭

GB/T 13803.5-1999 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭

江苏省标准，关于外泌体活性的标准

DB32/T 3908-2020 职业性内照射甲状腺碘-131活度 体外测量方法

行业标准-农业，关于外泌体活性的标准

313药典 三部-2020 生物活性-效价测定法 3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检査法

265药典 四部-2015 3500 生物活性-效价测定法 3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检査法

260药典 四部-2020 3500 生物活性-效价测定法 3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检査法

284药典 三部-2015 生物活性-效价测定法 3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检査法 通则120

552药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第三节 泌尿系统特殊用药 一、治疗良性前列腺增生的药物（一）α受体拮抗药 盐酸坦洛新

549药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第三节 泌尿系统特殊用药 一、治疗良性前列腺增生的药物（一）α受体拮抗药 盐酸阿夫唑嗪

550药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第三节 泌尿系统特殊用药 一、治疗良性前列腺增生的药物（一）α受体拮抗药 盐酸特拉唑嗪

551药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第三节 泌尿系统特殊用药 一、治疗良性前列腺增生的药物（一）α受体拮抗药 甲磺酸多沙唑嗪

233药典 三部-2010 附录Ⅸ ⅨK 抗补体活性测定法

333药典 三部-2020 生物活性-效价测定法 3522 人促红素体内生物学活性测定法

312药典 三部-2020 生物活性-效价测定法 3501 重组乙型肝炎疫苗（酵母）体外相对效力检查法

637药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第一节 下丘脑-垂体激素与相关药物 三、促性腺激素 尿促性素

264药典 四部-2015 3500 生物活性-效价测定法 3501 重组乙型肝炎疫苗（酵母）体外相对效力检查法

259药典 四部-2020 3500 生物活性-效价测定法 3501 重组乙型肝炎疫苗（酵母）体外相对效力检查法

636药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第一节 下丘脑-垂体激素与相关药物 三、促性腺激素 人绒促性素

260药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩS 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检查法

285药典 四部-2015 3500 生物活性-效价测定法 3522 重组人促红素体内生物学活性测定法

280药典 四部-2020 3500 生物活性-效价测定法 3522 重组人促红素体内生物学活性测定法

290药典 三部-2020 生物测定法 3410 抗补体活性测定法

NY/T 4306-2023 木瓜、菠萝蛋白酶活性的测定 紫外分光光度法

283药典 三部-2015 生物活性-效价测定法 3501 重组乙型肝炎疫苗（酵母）体外相对效力检查法 通则119

246药典 四部-2015 3400 生物测定法 3410 抗补体活性测定法

239药典 四部-2020 3400 生物测定法 3410 抗补体活性测定法

304药典 三部-2015 生物活性-效价测定法 3522 重组人促红素体内生物学活性测定法 通则132

SCC，关于外泌体活性的标准

BS ISO 7425-1:1988 液压流体动力 弹性体增能塑料面密封件外壳 尺寸和公差 活塞密封件外壳

DANSK DS/ISO 7425-1:2021 液压流体动力缸 弹性体供能塑料面密封件外壳的尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

BS EN 1262:1996 表面活性剂 表面活性剂溶液或分散体pH值的测定

NS-EN 1262:1996 表面活性剂 表面活性剂溶液或分散体 pH 值的测定

DANSK DS/EN ISO 16256:2013 临床实验室测试和体外诊断测试系统 测试抗菌剂对涉及传染病的真菌酵母的体外活性的参考方法

NS-EN ISO 20776-1:2006 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的敏感性测试和抗菌药物敏感性测试装置性能的评估 第1部分：测试抗菌药物体外活性的参考方法

DANSK DS/EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价

NS-EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统 测试抗菌剂对涉及传染病的真菌酵母的体外活性的参考方法（ISO 16256：2012）

NS-EN ISO 23640:2015 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价（ISO 23640:2011）

NS-EN ISO 23640:2013 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价（ISO 23640:2011）

NS-EN ISO 23640:2011 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价（ISO 23640:2011）

NS-EN 13640:2002 体外诊断试剂稳定性试验

DANSK DS/EN 13640:2002 体外诊断试剂稳定性测试

DIN EN 13640:2002 体外诊断试剂稳定性测试

BS EN 772-5:2001 砌体试验方法 粘土砌体活性可溶盐含量的测定

DIN EN ISO 23640 E:2013 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价（ISO 23640:2011） 草案

UNE-EN 13640:2002 体外诊断试剂的稳定性测试

DANSK DS/EN 13612:2002 体外诊断医疗器械性能评价

DANSK DS/EN 13612/AC:2003 体外诊断医疗器械性能评价

NS-EN 13612:2002 体外诊断医疗器械性能评价

RU-GOST R，关于外泌体活性的标准

GOST R ISO 14630-2011 非活性外科植入物.一般要求

GOST R ISO 16256-2015 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法

GOST 33614-2015 活性炭. 产品质量指标体系

GOST R ISO 23640-2015 体外医疗器械. 体外诊断试剂的稳定性评估

GOST R 55959-2014 活性炭. 体积密度的标准试验方法

韩国科技标准局，关于外泌体活性的标准

KS B ISO 7425-1-2021 液压流体动力 弹性体供能、塑料面密封件的外壳 尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

KS P ISO 16256:2017 临床实验室检测和体外诊断检测系统─检测抗菌药物对感染酵母菌的体外活性的参考方法

KS B ISO 7425-1-2006(2021) 液压传动弹性体通电塑料端面密封外壳尺寸和公差第1部分:活塞密封外壳

KS P ISO 21536:2020 非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 膝关节置换植入物的具体要求

KS P ISO 23640:2019 体外诊断医疗器械 - 体外诊断试剂稳定性评估

KS P ISO 14607:2020 非活性外科植入物 - 乳房植入物 - 特殊要求

KS P ISO 14602:2017 非活性外科植入物接骨植入物特殊要求

KS B ISO 10766-2013 液压流体动力 缸体 活塞和杆用矩形截面轴承圈的外壳尺寸

KS B ISO 6547-2013 液压流体动力 缸体 装有轴承环的活塞密封外壳 尺寸和公差

KS P ISO 23640:2013 体外诊断医疗器械.体外诊断试剂的安定性评价

KS P ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

KS P ISO 8871:2008 水性肠胃外制剂的弹性体部分

KS P ISO 8871:2004 水性肠胃外制剂的弹性体部分

KS A 4321-2006(2016) 放射性探测用铊激活碘化钠闪烁体

KS P ISO 21534:2009 非活性外科植入物.关节替代用植入物.特殊要求

KS P ISO 16061:2020 与非活性外科植入物联合使用的仪器 - 一般要求

KS P ISO 21534-2009(2019) 非活性外科植入物关节置换植入物的特殊要求

KS M ISO 14523:2007 摄影－加工的摄影材料－外壳材料的摄影活性试验

KS M ISO 14523:2002 摄影－加工的摄影材料－外壳材料的摄影活性试验

GSO，关于外泌体活性的标准

GSO ISO 16256:2016 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染病酵母菌抗菌剂体外活性测试参考方法

OS GSO ISO 16256:2016 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染病酵母菌抗菌剂体外活性测试参考方法

GSO ISO 7425-1:2015 液压流体动力 弹性体供能、塑料面密封件的外壳 尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

BH GSO ISO 16256:2017 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染病酵母菌抗菌剂体外活性测试参考方法

BH GSO ISO 7425-1:2016 液压流体动力 弹性体供能、塑料面密封件的外壳 尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

OS GSO ISO 20776-1:2016 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的敏感性测试和抗菌药物敏感性测试装置性能的评估 第1部分：测试体外活性的参考方法 .

BH GSO ISO 20776-1:2017 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的敏感性测试和抗菌药物敏感性测试装置性能的评估 第1部分：测试体外活性的参考方法...

GSO ISO 20776-1:2016 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的敏感性测试和抗菌药物敏感性测试装置性能的评估 第1部分：测试体外活性的参考方法...

GSO ISO 14949:2015 外科植入物 有机硅弹性体（经过额外固化的两部分弹性体）

国家药监局，关于外泌体活性的标准

YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法

海关总署，关于外泌体活性的标准

SN/T 5157-2019 化学品 检测雌激素受体激活剂的体外稳定转染转录激活分析方法

SN/T 3168-2022 改性活生物体风险分析方法

丹麦标准化协会，关于外泌体活性的标准

DS/ISO 7425-1:2021 液压流体动力缸 弹性体赋能塑料面密封件外壳的尺寸和公差 第1部分：活塞密封外壳

DS/EN 15647:2009 表面活性剂 表面活性剂对粉体分散作用的测定

美国通用公司（欧洲），关于外泌体活性的标准

GME B 040 1967-2005 液体表面活性剂（喷雾）

GME B 040 1968-2003 液体表面活性剂（喷涂/浸渍）

GME B 040 2039-2003 液体表面活性剂（喷雾/潜水）（英语/德语）

国际建筑标准管理员与官员协会（美国），关于外泌体活性的标准

BOCA CHAPTER 42 NFPC-1996 液体和固体的不稳定(活性)材料

BOCA CHAPTER 42 NFPC-1999 液体和固体的不稳定(活性)材料

KR-KS，关于外泌体活性的标准

KS P ISO 16256-2017 临床实验室检测和体外诊断检测系统─检测抗菌药物对感染酵母菌的体外活性的参考方法

KS P ISO 16256-2022 临床实验室试验和体外诊断试验系统.检测抗微生物剂对感染性疾病中酵母真菌体外活性的肉汤微稀释参考法

KS P ISO 21535-2017 非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 髋关节置换植入物的具体要求

KS P ISO 21536-2020 非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 膝关节置换植入物的具体要求

KS P ISO 23640-2019 体外诊断医疗器械 - 体外诊断试剂稳定性评估

KS P ISO 14607-2020 非活性外科植入物 - 乳房植入物 - 特殊要求

KS P ISO 14602-2017 非活性外科植入物接骨植入物特殊要求

KS P ISO 8871-2004 水性肠胃外制剂的弹性体部分

KS P ISO 14602-2017(2022) 非活性外科植入物.骨合成用植入物.特殊要求

KS P ISO 16061-2020 与非活性外科植入物联合使用的仪器 - 一般要求

KS M ISO 14523-2002 摄影－加工的摄影材料－外壳材料的摄影活性试验

AENOR，关于外泌体活性的标准

UNE-EN 15647:2009 表面活性剂 表面活性剂对粉体分散作用的测定

UNE-EN ISO 16256:2013 临床实验室测试和体外诊断测试系统 测试抗菌剂对涉及传染病的真菌酵母的体外活性的参考方法（ISO 16256:2012）

UNE-EN ISO 20776-1:2007 临床实验室试验和体外诊断试验系统 传染性病原体的药敏试验和抗菌药敏试验装置的性能评价 第1部分：抗微生物药物体外活性试验的参考方法

UNE-EN ISO 23640:2013 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价（ISO 23640:2011）

UNE-EN ISO 14607:2009 非活性外科植入物 乳腺植入物 特殊要求（ISO 14607:2007）

立陶宛标准局，关于外泌体活性的标准

LST EN 15647-2009 表面活性剂 表面活性剂对粉体分散作用的测定

LST EN 12353-2013 化学消毒剂和防腐剂. 杀菌(包括军团菌属)活性, 杀分枝杆菌活性, 杀孢子活性, 杀真菌活性和杀病毒(包括噬菌体)活性测定用试验菌的保存

LST EN ISO 14607:2009 非活性外科植入物 乳腺植入物 特殊要求（ISO 14607:2007）

美国材料与试验协会，关于外泌体活性的标准

ASTM D2357-11 红外线吸收表面活性剂定性分类的标准

ASTM E1447-22 用热导率或红外光谱法检测的惰性气体熔融法测定活性金属和活性金属合金中氢的标准试验方法

ASTM D2357-74(1995)e1 通过红外吸收定性分类表面活性剂的标准

ASTM D2357-74(2003) 通过红外吸收定性分类表面活性剂的标准

ASTM D2357-11(2016) 通过红外吸收定性分类表面活性剂的标准

ASTM D4486-91(2006) 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D4486-91(2001) 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D4486-91(1996)e1 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D4486-18 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D4486-10 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D4486-91(2010) 挥发性和活性液体运动粘度的标准试验方法

ASTM D5154/D5154M-18 用微活性测试法测定流体催化裂化（FCC）催化剂的活性和选择性的标准试验方法

US-ACEI，关于外泌体活性的标准

IPC TM-650 2.4.14.2-1995 液体通量活性，润湿平衡法

IPC - Association Connecting Electronics Industries，关于外泌体活性的标准

IPC TM-650 2.4.14.2A-2004 液体通量活性 润湿平衡法

国际电工委员会，关于外泌体活性的标准

IEC 60079-1 INT 01:2007 爆炸性气体环境用电气设备.第1部分:防火外壳"m"型.说明活页01

GOSTR，关于外泌体活性的标准

GOST R ISO 20776-1-2010 临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的药敏试验和抗菌药敏试验装置的性能评价 第1部分抗过敏药体外活性检测参考方法

GOST R EN 13612-2010 体外诊断医疗器械性能评价

美国国家标准学会，关于外泌体活性的标准

ANSI/ATCC ASN-0001-2009 体外测定法测定炭疽霉素活动的标准化工作

US-FCR，关于外泌体活性的标准

FCR UFGS-43 31 13.14-2007 下流式液体活性炭吸附装置

行业标准-核工业，关于外泌体活性的标准

EJ/T 824-1994 活性炭吸附氡子体γ测量仪

行业标准-医药，关于外泌体活性的标准

YY/T 1477.1-2016 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型.第1部分:评价抗菌活性的体外创面模型

YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统.感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价.第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法

国家药品监督管理局，关于外泌体活性的标准

YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价

行业标准-有色金属，关于外泌体活性的标准

YS/T 617.1-2007 铝、镁及其合金粉理化性能测定方法 第1部分:活性铝、活性镁、活性铝镁量的测定 气体容量法

德国机械工程师协会，关于外泌体活性的标准

DVS-EWF 1133-1999 DVS-EWF课程-金属活性气体保护焊

(美国)海军，关于外泌体活性的标准

NAVY MIL-STD-2100-1979 除枪外性能固体推进物

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于外泌体活性的标准

GB/T 35519-2017 化学品 稳定转染人雌激素受体转录活性试验 雌激素激动活性法

行业标准-机械，关于外泌体活性的标准

JB/T 14510-2023 活性污泥法一体化污水处理装置

GOST，关于外泌体活性的标准

GOST R 70887-2023 气体激光器的活性元件 参数系统

GOST R EN 13640-2010 体外诊断试剂稳定性测试

行业标准-城建，关于外泌体活性的标准

CJ/T 3018.4-1993 生活垃圾渗沥水.总溶解性固体与总悬浮性固体的测定

CZ-CSN，关于外泌体活性的标准

CSN 40 4010-1971 放射性产品的活性和粒子辐射的相对测量．液体饱和层的比活性相对测量

未注明发布机构，关于外泌体活性的标准

DIN EN ISO 16256:2022 实验室医学检查和体外诊断系统 肉汤微量稀释参考方法，用于测试抗菌物质对引起传染病的芽生真菌的体外活性

DIN EN 13659 E:2014-10 百叶窗和外部活动百叶帘 包括安全性在内的性能要求（草案）

DIN EN 13659 E:1999-10 百叶窗和外部活动百叶帘 包括安全性在内的性能要求（草案）

DIN EN 13659 E:2011-06 百叶窗和外部活动百叶帘 包括安全性在内的性能要求（草案）

行业标准-建材，关于外泌体活性的标准

JC/T 995-2006 低比表面积高烧结活性氧化锆粉体

美国电子电路和电子互连行业协会，关于外泌体活性的标准

IPC TM-650 2.4.14.2-2004 润湿平衡法,液体通量活性 修订版A

美国通用公司（北美），关于外泌体活性的标准

GM GMP.E/P.016-2002 热塑性弹性体聚烯烃，邵氏 D50，内部/外部，整体着色

GM GMP.E/P.120-2002 热塑性弹性体聚烯烃，邵氏 A80，内部/外部，整体着色

GM GM9327P-1999 整体着色塑料的外部耐候性

台湾地方标准，关于外泌体活性的标准

CNS 15042-2007 间歇性测定患者体温之红外线体温计

日本工业标准调查会，关于外泌体活性的标准

JIS B 8396:2000 流体动力系统和元件.气缸.往复运功用的活塞和活塞杆密封件的外套.尺寸和公差

美国空调与制冷学会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体活性的标准

ARI 270-2008 室外单体设备的声性能等级

美国制冷空调与供暖协会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体活性的标准

AHRI 270-2008 室外单体设备的声性能等级