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本专题涉及血浆血清的标准有24条。
国际标准分类中，血浆血清涉及到精密机械、实验室医学。
在中国标准分类中，血浆血清涉及到生物制品与血液制品。
美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于血浆血清的标准
DOD A-A-51826-1987 血清和血浆分离器
法国标准化协会，关于血浆血清的标准
NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断测定 尿液和静脉血（血清和血浆）代谢组分析的预分析过程规范
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
英国标准学会，关于血浆血清的标准
BS EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
SCC，关于血浆血清的标准
BS PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
DANSK DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
SN-CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
DANSK DS/CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
DANSK DS/EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
NS-EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
丹麦标准化协会，关于血浆血清的标准
DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
IT-UNI，关于血浆血清的标准
UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
澳大利亚标准协会，关于血浆血清的标准
AS 4195.1:1994 血清和血浆中微量元素的分析．铝含量测定．石墨炉原子吸收光谱法
欧洲标准化委员会，关于血浆血清的标准
PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查-尿,静脉血清和血浆中代谢组学前检查程序规范
EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
德国标准化学会，关于血浆血清的标准
DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
ES-UNE，关于血浆血清的标准
UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
GSO，关于血浆血清的标准
GSO ISO 23118:2023 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
BH GSO ISO 23118:2023 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
国际标准化组织，关于血浆血清的标准
ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
AT-ON，关于血浆血清的标准
OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
CH-SNV，关于血浆血清的标准
SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
立陶宛标准局，关于血浆血清的标准
LST EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
