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血浆血清检测

血浆血清检测

发布时间:2025-09-18 00:00:00

中析研究所涉及专项的性能实验室,在血浆血清检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

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本专题涉及血浆血清的标准有24条。

国际标准分类中,血浆血清涉及到精密机械、实验室医学。

在中国标准分类中,血浆血清涉及到生物制品与血液制品。


美国国防部标准化文件(含MIL标准),关于血浆血清的标准

DOD A-A-51826-1987 血清和血浆分离器

法国标准化协会,关于血浆血清的标准

NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断测定 尿液和静脉血(血清和血浆)代谢组分析的预分析过程规范

NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

英国标准学会,关于血浆血清的标准

BS EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范

20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范

SCC,关于血浆血清的标准

BS PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范

DANSK DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

SN-CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

DANSK DS/CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

DANSK DS/EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范(ISO 23118:2021)

NS-EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范(ISO 23118:2021)

丹麦标准化协会,关于血浆血清的标准

DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

IT-UNI,关于血浆血清的标准

UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

澳大利亚标准协会,关于血浆血清的标准

AS 4195.1:1994 血清和血浆中微量元素的分析.铝含量测定.石墨炉原子吸收光谱法

欧洲标准化委员会,关于血浆血清的标准

PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查-尿,静脉血清和血浆中代谢组学前检查程序规范

EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范

德国标准化学会,关于血浆血清的标准

DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

ES-UNE,关于血浆血清的标准

UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

GSO,关于血浆血清的标准

GSO ISO 23118:2023 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

BH GSO ISO 23118:2023 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范

国际标准化组织,关于血浆血清的标准

ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范

AT-ON,关于血浆血清的标准

OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范(ISO 23118:2021)

CH-SNV,关于血浆血清的标准

SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范(ISO 23118:2021)

立陶宛标准局,关于血浆血清的标准

LST EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范(ISO 23118:2021)

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