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本专题涉及临床 研究 指南的标准有17条。
国际标准分类中，临床 研究 指南涉及到医疗设备、人口控制、避孕器具、质量。
在中国标准分类中，临床 研究 指南涉及到、其他专科器械、医学。
IX-EU/EC，关于临床 研究 指南的标准
MEDDEV 2.7/4-2010 临床研究指南:制造商和公告机构指南
韩国科技标准局，关于临床 研究 指南的标准
KS P ISO 11980-2006(2016) 眼科光学接触镜和接触镜护理产品临床研究指南
KS P ISO 11980-2006(2021) 眼科光学——隐形眼镜和隐形眼镜护理产品——临床研究指南
丹麦标准化协会，关于临床 研究 指南的标准
DS/EN ISO 11980:2013 眼科光学 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品 临床研究指南
欧洲标准化委员会，关于临床 研究 指南的标准
prEN ISO 11980 rev 眼科光学“隐形眼镜和隐形眼镜护理产品”临床研究指南
RU-GOST R，关于临床 研究 指南的标准
GOST R 55041-2012 眼科光学. 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品. 临床研究指南
德国标准化学会，关于临床 研究 指南的标准
DIN EN ISO 11980:2013-03 眼科光学 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品 临床研究指南
法国标准化协会，关于临床 研究 指南的标准
NF EN ISO 11980:2013 眼科光学。隐形眼镜和隐形眼镜护理产品。临床研究指南
英国标准学会，关于临床 研究 指南的标准
BS ISO 29943-1:2017 避孕套 临床研究指南 男用避孕套，基于自我报告的临床功能研究
BS ISO 29943-2:2017 避孕套 临床研究指南 女性避孕套，基于自我报告的临床功能研究
中国团体标准，关于临床 研究 指南的标准
T/SHPPA 023-2023 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品长期随访临床研究指南
T/CAAM 0007-2022 针灸临床研究注册指南
立陶宛标准局，关于临床 研究 指南的标准
LST EN ISO 11980:2013 眼科光学 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品 临床研究指南（ISO 11980:2012）
AENOR，关于临床 研究 指南的标准
UNE-EN ISO 11980:2013 眼科光学 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品 临床研究指南（ISO 11980:2012）
国家质检总局，关于临床 研究 指南的标准
GB/T 42168.1-2022 避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究
国际标准化组织，关于临床 研究 指南的标准
ISO 29943-1:2017 避孕套. 临床研究指南. 第1部分：男用安全套，基于自我报告的临床功能研究
ISO 29943-2:2017 避孕套. 临床研究指南. 第2部分：女性避孕套，基于自我报告的临床功能研究
