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本专题涉及外泌体的制备的标准有41条。
国际标准分类中，外泌体的制备涉及到生物学、植物学、动物学、实验室医学、医疗设备、电子电信设备用机电元件、分析化学、开关装置和控制器。
在中国标准分类中，外泌体的制备涉及到、电子工业生产设备综合、其他化工产品综合、控制电器、矫形外科、骨科器械。
中国团体标准，关于外泌体的制备的标准
T/FDSA 0049-2024 人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范
T/ZJATA 0017-2023 制备碳化硅半导体材料用化学气相沉积法(CVD)外延设备
欧洲标准化委员会，关于外泌体的制备的标准
FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
英国标准学会，关于外泌体的制备的标准
PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
21/30416045 DC BS EN ISO 18113-5 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第 5 部分：用于自检的体外诊断仪器
21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第 2 部分：专业用体外诊断试剂
21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第4部分：自检用体外诊断试剂
21/30416037 DC BS EN ISO 18113-3 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 第 3 部分：专业用体外诊断仪器
BS 4559-4:2000 校正用混合气体的制备方法.混合气体制备证书
ES-UNE，关于外泌体的制备的标准
UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
UNE 84026:2018 化妆品原料 固体原料红外光谱的制备
德国标准化学会，关于外泌体的制备的标准
DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
SCC，关于外泌体的制备的标准
BS PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范 DNA、RNA和蛋白质
DANSK DS/CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质
SN-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质
AENOR UNE 84026:2018 化妆品原料 固体原料红外光谱的制备
BS EN ISO 18113-4:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 自检用体外诊断试剂
BS EN ISO 18113-3:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 专业用体外诊断仪器
BS EN ISO 18113-2:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 专业用体外诊断试剂
BS EN ISO 18113-5:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 用于自检的体外诊断仪器
UNE-EN 12376:1999 体外诊断医疗设备 制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息
AWWA ACE63248 评估紫外线过氧化物对内分泌干扰物、药品和个人护理产品中 NDMA 的控制效果
AWWA WQTC65727 大巴黎地区污水处理厂和地表水中甲状腺和雌激素内分泌干扰物的体外评估
GOST，关于外泌体的制备的标准
GOST R 70393-2022 体外诊断医疗器械 培养基的制备、制造、储存和测试
GSO，关于外泌体的制备的标准
GSO ISO 19001:2015 体外医疗诊断设备 制造商信息和用于生物学染色的体外诊断试剂
PL-PKN，关于外泌体的制备的标准
PN M73091-1962 液压驱动和控制设备．液体密封外壳的尺寸
韩国科技标准局，关于外泌体的制备的标准
KS P ISO 18113-2:2018 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂
KS P ISO 18113-5-2015(2020) 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器
KS P ISO 18113-4-2015(2020) 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第4部分:体外诊断试剂用于自检
KR-KS，关于外泌体的制备的标准
KS P ISO 18113-2-2018 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于外泌体的制备的标准
GB/T 36646-2018 制备氮化物半导体材料用氢化物气相外延设备
SAE - SAE International，关于外泌体的制备的标准
SAE EIA-4900-2016 在制造商指定的温度范围之外使用半导体设备
美国材料与试验协会，关于外泌体的制备的标准
ASTM F1830-19 体外动态
美国空调与制冷学会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体的制备的标准
ARI 270-2008 室外单体设备的声性能等级
美国制冷空调与供暖协会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体的制备的标准
AHRI 270-2008 室外单体设备的声性能等级
IEC - International Electrotechnical Commission，关于外泌体的制备的标准
PAS 62240-2001 在制造商指定的温度范围之外使用半导体设备（1.0 版）
美国保险商实验所，关于外泌体的制备的标准
UL 244A-1994 设备的固体控制器
UL 244A-2013 设备的固体控制器
法国标准化协会，关于外泌体的制备的标准
NF S94-090:2005 外科设备.外科设备的辅助器械用材料.马氏体、淀积硬化、奥氏体和奥氏铁素体不锈钢
相关检测服务
分流叶片检测
分流叶片检测覆盖离心泵、压气机、液力透平、混输泵等叶轮机械用分流叶片，检测项目型线与尺寸测量、表面裂纹无损检测、材料力学与金相分析、气动性能与压力脉动测试及气动噪声频谱检测，用于评价叶片制造质量、结构完整性与装机适配性，为设计验证与出厂验收提供技术依据。
自愈水凝胶检测：核心性能指标与测定方法解析
本文系统阐述自愈水凝胶的检测体系，涵盖自修复效率、力学性能、粘附性、溶胀降解行为及生物相容性等核心指标的测定方法。从样品标准化制备到针对不同应用场景的性能联检策略，提供可操作的技术要点与通用检测方法指引，服务于材料研发与质量评估。
qRT-PCR检测
qRT-PCR检测以RNA为模板，经逆转录与实时荧光扩增实现mRNA、miRNA及病原核酸的精确定量。本文系统介绍样本采集与处理、内参基因稳定性验证、检测流程与关键操作要点、灵敏度与线性范围等性能指标、FFPE石蜡样本检测要点及临床与科研应用场景，为基因表达检测服务提供方法学参考。
圆二色光谱分析
圆二色光谱分析用于测定蛋白质二级结构与三级结构信息、手性分子光学活性及药物对映体特征。检测流程涵盖样品制备、远紫外与近紫外区扫描、数据拟合解析，并可与红外、荧光、毛细管电泳及快速动力学技术联用，为蛋白质药物质量控制、构象稳定性评价与手性化合物表征提供光谱学证据。
抗菌肽检测分析
抗菌肽检测围绕抑菌活性、含量与分子身份展开，常用方法抑菌圈法、MIC微量稀释法、ELISA定量、HPLC纯度分析及质谱分子量与序列鉴定，并可联检血清免疫与抗氧化指标，适用于饲料添加剂、医用抗菌水凝胶及兽用制剂的质控与研发评价。
蒸汽管线检测项目与方法：无损探伤、壁厚腐蚀、热损及干度测定
蒸汽管线检测覆盖无损探伤、壁厚腐蚀测定、热损评估、振动应力监测、疏水器与补偿器性能试验及蒸汽干度压降测定等模块。检测前须完成吹扫打靶，在役管线按周期执行在线检验与全面检验，依据压力管道检验规范判定缺陷等级，为安全运行与节能改造提供数据支撑。
荣誉资质
旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证，检测能力经权威部门评审认定，为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。
精密仪器设备
研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台（套），覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠，为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。
电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS
面向环境、食品、材料等领域，实现痕量与超痕量元素同时分析，检出限低至ppt级。
气相色谱-质谱联用仪 GC-MS
用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析，广泛应用于环境监测与化学品检测。
高效液相色谱仪 HPLC
实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量，服务多领域成分检测。
扫描电子显微镜 SEM
观察材料微观形貌与组织结构，配合能谱实现微区成分分析。
万能材料试验机 UTM
精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标，支撑产品质量控制。
高低温交变试验箱 TEMP
模拟高低温交变环境，考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。