外泌体的制备检测

本专题涉及外泌体的制备的标准有41条。

国际标准分类中，外泌体的制备涉及到生物学、植物学、动物学、实验室医学、医疗设备、电子电信设备用机电元件、分析化学、开关装置和控制器。

在中国标准分类中，外泌体的制备涉及到、电子工业生产设备综合、其他化工产品综合、控制电器、矫形外科、骨科器械。

中国团体标准，关于外泌体的制备的标准

T/FDSA 0049-2024 人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范

T/ZJATA 0017-2023 制备碳化硅半导体材料用化学气相沉积法(CVD)外延设备

欧洲标准化委员会，关于外泌体的制备的标准

FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

英国标准学会，关于外泌体的制备的标准

PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质

21/30416045 DC BS EN ISO 18113-5 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第 5 部分：用于自检的体外诊断仪器

21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第 2 部分：专业用体外诊断试剂

21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）-第4部分：自检用体外诊断试剂

21/30416037 DC BS EN ISO 18113-3 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 第 3 部分：专业用体外诊断仪器

BS 4559-4:2000 校正用混合气体的制备方法.混合气体制备证书

ES-UNE，关于外泌体的制备的标准

UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范

UNE 84026:2018 化妆品原料 固体原料红外光谱的制备

德国标准化学会，关于外泌体的制备的标准

DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范

SCC，关于外泌体的制备的标准

BS PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范 DNA、RNA和蛋白质

DANSK DS/CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质

SN-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质

AENOR UNE 84026:2018 化妆品原料 固体原料红外光谱的制备

BS EN ISO 18113-4:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 自检用体外诊断试剂

BS EN ISO 18113-3:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 专业用体外诊断仪器

BS EN ISO 18113-2:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 专业用体外诊断试剂

BS EN ISO 18113-5:2009 体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签） 用于自检的体外诊断仪器

UNE-EN 12376:1999 体外诊断医疗设备 制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息

AWWA ACE63248 评估紫外线过氧化物对内分泌干扰物、药品和个人护理产品中 NDMA 的控制效果

AWWA WQTC65727 大巴黎地区污水处理厂和地表水中甲状腺和雌激素内分泌干扰物的体外评估

GOST，关于外泌体的制备的标准

GOST R 70393-2022 体外诊断医疗器械 培养基的制备、制造、储存和测试

GSO，关于外泌体的制备的标准

GSO ISO 19001:2015 体外医疗诊断设备 制造商信息和用于生物学染色的体外诊断试剂

PL-PKN，关于外泌体的制备的标准

PN M73091-1962 液压驱动和控制设备．液体密封外壳的尺寸

韩国科技标准局，关于外泌体的制备的标准

KS P ISO 18113-2:2018 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂

KS P ISO 18113-5-2015(2020) 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器

KS P ISO 18113-4-2015(2020) 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第4部分:体外诊断试剂用于自检

KR-KS，关于外泌体的制备的标准

KS P ISO 18113-2-2018 体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于外泌体的制备的标准

GB/T 36646-2018 制备氮化物半导体材料用氢化物气相外延设备

SAE - SAE International，关于外泌体的制备的标准

SAE EIA-4900-2016 在制造商指定的温度范围之外使用半导体设备

美国材料与试验协会，关于外泌体的制备的标准

ASTM F1830-19 体外动态血液采集和制备的标准实施规程

美国空调与制冷学会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体的制备的标准

ARI 270-2008 室外单体设备的声性能等级

美国制冷空调与供暖协会（US-ARI改名为US-AHRI)，关于外泌体的制备的标准

AHRI 270-2008 室外单体设备的声性能等级

IEC - International Electrotechnical Commission，关于外泌体的制备的标准

PAS 62240-2001 在制造商指定的温度范围之外使用半导体设备（1.0 版）

美国保险商实验所，关于外泌体的制备的标准

UL 244A-1994 设备的固体控制器

UL 244A-2013 设备的固体控制器

法国标准化协会，关于外泌体的制备的标准

NF S94-090:2005 外科设备.外科设备的辅助器械用材料.马氏体、淀积硬化、奥氏体和奥氏铁素体不锈钢