医疗器械mdr检测

本专题涉及医疗器械mdr的标准有500条。

国际标准分类中，医疗器械mdr涉及到医疗设备、实验室医学、制药学、词汇、信息技术应用、建筑材料、消毒和灭菌、橡胶和塑料制品、软件开发和系统文件、质量、医学科学和保健装置综合、图形符号、牙科。

在中国标准分类中，医疗器械mdr涉及到医疗器械综合、医疗设备通用要求、电子计算机应用、矫形外科、骨科器械、其他专科器械、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、毯类、公共医疗设备、一般与显微外科器械、、医用电子仪器设备、口腔科器械、设备与材料、基础标准与通用方法、医用卫生用品。

RU-GOST R，关于医疗器械mdr的标准

GOST ISO 14971-2011 医疗器械.医疗器械风险管理应用

GOST R IEC 62366-2013 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用

GOST R ISO 15225-2014 医疗器械. 质量管理. 医疗器械命名数据结构

GOST EN 556-1-2011 医疗器械的消毒.标明为"无菌"的医疗器械的要求.第1部分:医疗器械最终灭菌的要求

GOST ISO 10993-13-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第13部分.聚合物医疗器械降解产物的识别与量化

GOST ISO 10993-13-2016 医疗器械. 医疗器械的生物学评价. 第13部分. 高分子医疗器械降解产物的定性与定量

GOST ISO/TS 10993-20-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第20部分.医疗器械的免疫毒理学测试用原理和方法

GOST R 55544-2013 医疗器械软件. 第1部分. ISO 14971医疗器械软件应用指南

GOST R 56429-2015 医疗器械. 临床评估

GOST ISO 10993-1-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第1部分.评价与测试

GOST ISO 10993-11-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第11部分.系统毒性试验

GOST R ISO 10993-11-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第11部分:系统毒性测试

英国标准学会，关于医疗器械mdr的标准

BS EN 62366-1:2015 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用

BS EN 62366-1:2015+A1:2020 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用

BS EN ISO 14971:2009 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

BS EN ISO 14971:2012 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

BS PD IEC/TR 62366-2:2016 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用指南

BS EN ISO 14971:2001 医疗器械.风险管理在医疗器械上的应用

BS EN ISO 14971:2019+A11:2021 医疗器械.风险管理在医疗器械上的应用

BS EN ISO 15225:2016 医疗器械.质量管理.医疗器械命名资料结构

BS EN ISO 15225:2010 医疗器械.质量管理.医疗器械命名资料结构

BS EN 556-2:2015 医疗器械的灭菌 医疗器械被指定为“无菌”的要求 无菌加工医疗器械的要求

BS ISO 17664-2:2021 保健品加工 医疗器械制造商为处理医疗器械而提供的信息 非关键医疗器械

BS EN 556-1:2001(2006) 医疗器械灭菌 - 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 - 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

BS EN ISO 10993-17:2023 医疗器械生物学评价-医疗器械成分毒理学风险评估

23/30457240 DC BS EN 556-2 医疗器械的灭菌 标记为“无菌”的医疗器械的要求 第 2 部分：无菌加工医疗器械的要求

23/30457243 DC BS EN 556-1 医疗器械的灭菌 指定为“无菌”的医疗器械的要求 第 1 部分：最终灭菌医疗器械的要求

BIP 2071-2005 医疗器械:ISO 13485和ISO 9001

CEN - European Committee for Standardization，关于医疗器械mdr的标准

EN ISO 14971:2019 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

EN ISO 14971:2009 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

EN ISO 14971:2007 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

EN ISO 14971:2000 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

EN 13824:2004 医疗器械灭菌 液体医疗器械的无菌处理 要求

EN 1441:1997 医疗器械 风险分析

EN 556-2:2015 医疗器械的消毒.标明为 消过毒 的医疗器械的要求.第2部分:消毒处理的医疗器械的要求

法国标准化协会，关于医疗器械mdr的标准

NF S99-211:2013 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

NF EN ISO 14971/A11:2021 医疗器械 - 风险管理在医疗器械中的应用

NF EN ISO 14971:2019 医疗器械 - 风险管理在医疗器械中的应用

NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

NF S99-012:2010 医疗器械.质量管理.医疗器械命名数据结构

NF S99-401:1994 医疗器械 医疗级有机硅弹性体

NF S98-136:2009 医疗器械消毒.医疗机构消毒医疗器械预备工作的相关风险管理

NF EN 556-1:2002 医疗器械灭菌 - 医疗器械获得 STERILE 标签的要求 - 第 1 部分：最终灭菌医疗器械的要求

NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

NF S90-300:1981 外科医疗器械.输氧器

NF EN 556-2:2015 医疗器械灭菌 - 医疗器械获得“STERILE”标签的要求 - 第 2 部分：接受无菌处理的医疗器械的要求

NF S98-107-2:2004 医疗器械的消毒.对标有"消毒"字样的医疗器械的要求.第2部分:经无菌处理的医疗器械的要求

NF S98-107-1*NF EN 556-1:2002 医疗器械的消毒 对要标明"已消毒"字样的医疗器械的要求 第1部分：定期消毒的医疗器械要求

NF S98-116-1*NF EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗设备

欧洲标准化委员会，关于医疗器械mdr的标准

EN ISO 14971:2012 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

CENELEC EN 62366-2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

EN 556:1994 医疗器械灭菌 医疗器械贴有“无菌”标签的要求

EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品的加工医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息第1部分:关键和半关键医疗器械

EN ISO 14971:2019/A11:2021 医疗器械.医疗器械风险管理的应用 包含修改件A11,2021

EN 556-2:2003 医疗器械的消毒.标明为"消过毒"的医疗器械的要求.第2部分:消毒处理的医疗器械的要求

EN ISO 17664-2:2023 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商应提供的用于医疗器械加工的信息 第 2 部分：非关键医疗器械 (ISO 17664-2:2021)

ZA-SANS，关于医疗器械mdr的标准

SANS 14971:2008 医疗器械．医疗器械风险管理的应用

韩国科技标准局，关于医疗器械mdr的标准

KS P ISO 14971:2018 医疗器械 - 医疗器械风险管理的应用

KS P ISO 14971:2021 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

KS P ISO 15225-2023 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

KS P ISO 15225-2014(2019) 医疗器械 - 质量管理 - 医疗器械命名法数据结构

KS P ISO 17664-1:2021 医疗保健产品的加工.医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息.第1部分:关键和半关键医疗器械

KS P IEC 62366-1:2018 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

KS P IEC 62366-1:2021 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

KS P ISO 15223-2007(2012) 医疗器械－与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号

KS P ISO TR 80002-2:2021 医疗器械软件.第2部分:医疗器械质量体系软件的验证

KS P IEC TR 62366-2:2020 医疗器械第2部分:可用性工程在医疗器械中的应用指导

日本工业标准调查会，关于医疗器械mdr的标准

JIS T 14971:2003 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

JIS T 14971:2012 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

JIS T 62366-1:2022 医疗器械 第1部分：可用性工程在医疗器械中的应用

JIS T 0307:2004 医疗器械.用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号

KR-KS，关于医疗器械mdr的标准

KS P ISO 14971-2018 医疗器械 - 医疗器械风险管理的应用

KS P ISO 14971-2021 医疗器械.医疗器械风险管理的应用

KS P ISO 17664-2-2022 医疗保健产品加工.医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息.第2部分:非关键医疗器械

KS P ISO 17664-1-2021 医疗保健产品的加工.医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息.第1部分:关键和半关键医疗器械

KS P IEC 62366-1-2018 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

KS P IEC 62366-1-2021 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

KS P ISO TR 80002-2-2021 医疗器械软件.第2部分:医疗器械质量体系软件的验证

KS P IEC TR 62366-2-2020 医疗器械第2部分:可用性工程在医疗器械中的应用指导

国际标准化组织，关于医疗器械mdr的标准

ISO 14971:2019 医疗器械 医疗器械风险管理的应用

ISO 14971:2000 医疗器械 对医疗器械风险管理的应用

IEC 62366:2007 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

ISO 17664-1:2021 医疗保健产品的加工医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息第1部分:关键和半关键医疗器械

IEC/TR 62366-2:2016 医疗器械 - 第2部分:医疗器械可用性工程应用指南

IEC TR 62366-2-2016 医疗器械 - 第2部分:医疗器械可用性工程应用指南

IEC 62366:2007/AMD 1:2014 医疗器械.可用性工程在医疗器械上的应用.修改件1

ISO 17664-2:2021 医疗保健产品的加工 - 由医疗器械制造商提供的用于医疗器械加工的信息

ISO 15223:2000 医疗器械 用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号

ISO 17664:2017 保健产品的处理.医疗器械制造商为医疗器械提供的信息

GSO，关于医疗器械mdr的标准

GSO ISO 14971:2015 医疗器械 对医疗器械进行风险管理

BH GSO ISO 14971:2017 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

OS GSO ISO 14971:2015 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

GSO ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

BH GSO ISO 15225:2017 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

OS GSO IEC 62366:2014 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

GSO ISO 17664-2:2023 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

BH GSO ISO 17664-2:2023 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

GSO ISO 17664:2014 医疗器械灭菌 制造商为医疗器械处理过程提供的信息

BH GSO ISO/TR 80002-2:2022 医疗器械软件 第2部分：医疗器械质量系统软件的验证

GSO ISO/TR 80002-2:2021 医疗器械软件 第2部分：医疗器械质量系统软件的验证

TH-TISI，关于医疗器械mdr的标准

TIS 14971-2013 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用

行业标准-医药，关于医疗器械mdr的标准

YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

YY/T 0316-2008 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用

YY/T 0316-2003 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用

YY/T 0468-2015 医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构

YY 0466-2003 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息和符号

YY/T 0297-1997 医疗器械临床调查

YY/T 1406.1-2016/IEC/TR 80002-1 医疗器械软件 第1部分：YY/T 0316应用于医疗器械软件指南

国际电工委员会，关于医疗器械mdr的标准

IEC 62366:2014 医疗器械.医疗器械可用性工程的应用

IEC 62366-1:2015 医疗器械.第1部分:医疗器械可用性工程的应用

IEC 62366:2007/AMD1:2014 医疗器械.医疗使用性工程的应用

IEC TR 62366-2:2016 医疗器械.第2部分:医疗器械可用性工程应用指南

IEC 62366-1:2015/COR1:2016 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

IEC 62366-1:2020 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

IEC 62366-1:2015+AMD1:2020 CSV 医疗器械.第1部分:可用性工程在医疗器械上的应用

ISO/TR 80002-2:2017 医疗器械软件第2部分:医疗器械质量体系软件的验证

ISO/TR 80002-2:2017 医疗器械软件第2部分:医疗器械质量体系软件的验证

ISO TR 80002-2:2017 医疗器械软件第2部分:医疗器械质量体系软件的验证

国家质检总局，关于医疗器械mdr的标准

GB/T 42062-2022 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

GB/Z 42217-2022 医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认

GB/T 43312-2023 医疗器械用钢丝绳

未注明发布机构，关于医疗器械mdr的标准

DIN EN ISO 14971:2022 医疗器械 将风险管理应用于医疗器械

ANSI/AAMI/ISO 14971:2019 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

DIN EN ISO 14971:2001 医疗器械 风险管理在医疗器械上的应用

ANSI/AAMI/ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

DIN 96056 E:2015-09 医疗器械 骨锉

DIN 58852 E:2020-06 医疗器械 探针

DIN 96056 E:2022-08 医疗器械 骨锉

DIN 58852 E:2014-02 医疗器械 探针

DIN 13119 E:2008-09 医疗器械 肠剪

DIN 96056:2023-03 医疗器械 骨锉

DIN 96056:2016-03 医疗器械 骨锉

DIN EN ISO 14971 E:2018-08 医疗器械 风险管理在医疗器械上的应用（草案）

DIN 96057 E:2015-09 医疗器械 Raspatory 型 Sedillot

DIN 13173 E:2022-08 医疗器械 敷料钳

DIN 13145 E:2008-09 医疗器械 塑料锤

DIN 96057 E:2022-08 医疗器械 Raspatory 型 Sedillot

DIN 13173 E:2016-07 医疗器械 敷料钳

DIN 58846 E:2017-06 医疗器械 刮骨刀

DIN 96057:2016-03 医疗器械 Raspatory 型 Sedillot

CAN/CSA-ISO 17664:2018 医疗保健产品加工 医疗器械制造商为医疗器械加工应提供的信息

DIN 13176 E:2022-08 医疗器械 器官夹持钳

DIN 13176 E:2016-07 医疗器械 器官夹持钳

DIN 58285 E:2014-02 医疗器械 Volkman 式牵开器

DIN 96053 E:2020-06 医疗器械 Ollier式牵开器

DIN 58285 E:2020-06 医疗器械 Volkman 式牵开器

DIN 58247 E:2022-08 医疗器械 Roux式牵开器

DIN 58247 E:2016-07 医疗器械 Roux式牵开器

DIN 58318 E:2019-05 医疗器械 Langenbeck式分离器

DIN 58286 E:2017-03 医疗器械 Kocher式牵开器

DIN 58259 E:2017-03 医疗器械 Masson式持针器

DIN 58259:2017-08 医疗器械 Masson式持针器

DIN 58853 E:2020-06 医疗器械 有孔探针

DIN 13184 E:2022-08 医疗器械 持骨钳 Farabeuf's

DIN 58853 E:2014-02 医疗器械 有孔探针

DIN 96140 E:2017-06 医疗器械 Stille 型骨凿

DIN 58254 E:2017-06 医疗器械 切口剪刀

DIN 58271 E:2017-06 医疗器械 枪状镊子

DIN 96144 E:2017-06 医疗器械 Williger型骨锉

DIN 13184 E:2016-07 医疗器械 持骨钳 Farabeuf's

DIN 58243 E:2020-05 医疗器械 Kocher型肠钳

DIN 13111 E:2018-02 医疗器械 绷带剪刀

DIN 58857 E:2019-05 医疗器械 有沟探针

DIN 58274 E:2015-09 医疗器械 虹膜镊子

DIN 58273 E:2020-06 医疗器械 固定镊子

DIN 13103 E:2008-09 医疗器械 解剖割刀

DIN 13184:2016-12 医疗器械 持骨钳 Farabeuf's

DIN 58274:2016-03 医疗器械 虹膜镊子

DIN 58315 E:2017-03 医疗器械 库兴型牵开器

DIN 58315:2017-08 医疗器械 库兴型牵开器

ANSI/AAMI/ISO 17664:2017 保健品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息

德国标准化学会，关于医疗器械mdr的标准

DIN 58846:2017-11 医疗器械 Raspaties

DIN 58852:2008 医疗器械.探针

DIN 96056:2009 医疗器械.骨锉

DIN 13119:2010 医疗器械.肠剪

DIN 13117:2013 医疗器械.骨剪

DIN 58852:2021 医疗器械. 探针

DIN 58794:1982 医疗器械.耳镊

DIN 58852:1976 医疗器械.探针

DIN 13117:1980 医疗器械；骨剪

DIN 13119:1980 医疗器械；肠剪

DIN 58794:2010 医疗器械.耳镊

DIN 58852:2014 医疗器械.探针

DIN 58857:2019-12 医疗器械 董事

DIN 58263:1973 医疗器械；Heister张口器

DIN EN 556-1:2002-03 医疗器械灭菌 - 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 - 第 1 部分：最终灭菌医疗器械的要求

DIN EN 556-1 Berichtigung 1:2006-12 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

DIN EN 556-2:2023-02 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

DIN EN 556-2:2015-11 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

DIN EN 556-1:2023-02 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

DIN EN ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019）

DIN EN ISO 14971:2022-04 医疗器械 - 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019）

DIN 58230:2010 医疗器械.截肢刀

DIN 13145:2010 医疗器械.塑料锤

DIN 13458:2009 医疗器械.结扎针

DIN 58846:2010 医疗器械.刮骨刀

DIN 13173:2016 医疗器械.敷料钳

DIN 13111:2018 医疗器械.绷带剪

DIN 58862:2010 医疗器械.骨刮匙

DIN 13173:2005 医疗器械.敷料钳

DIN 58846:1988 医疗器械.刮骨刀

DIN 58862:1988 医疗器械.骨刮匙(

DIN 13145:1979 医疗器械.塑料锤

DIN 13103:1973 医疗器械；解剖刀

DIN 58292:1972 医疗器械；气管钩

DIN 58230:1974 医疗器械；截肢刀

DIN 58857:1976 医疗器械.导向仪

DIN 13458:1988 医疗器械.结扎针

DIN 58858:2021-02 医疗器械 Director 型 König

DIN 96057:2023-03 医疗器械 Raspatory 型 Sedillot

DIN 13173:2023-03 医疗器械-敷料钳

DIN 58319:2019-12 医疗器械 电梯 Williger

DIN 58318:2019-12 医疗器械 电梯 Langenbeck's

DIN 58292:2010 医疗器械.气管钩

DIN 13104:2010 医疗器械.软骨刀

DIN 58846:2017 医疗器械.刮骨刀

DIN 13111:2006 医疗器械.绷带剪

DIN 58285:2008 医疗器械.Volkman 式牵开器

DIN 58247:2016 医疗器械.鲁式牵开器

DIN 96053:2009 医疗器械.Ollier式牵开器

DIN 96053:2021 医疗器械. Ollier式牵开器

DIN 58312:2010 医疗器械.肋骨收缩器

DIN 58285:2021 医疗器械. Volkman 式牵开器

DIN 58285:2014 医疗器械.Volkman 式牵开器

DIN 13176:2016 医疗器械.器官夹持钳

DIN 58247:2010 医疗器械.鲁式牵开器

DIN 13176:2005 医疗器械.器官夹持钳

DIN 58312:1988 医疗器械.肋骨收缩器

DIN 58795:1988 医疗器械.口腔开口器.

DIN 58240:1983 医疗器械；Israel式牵开器

DIN 58248:1983 医疗器械；Jansen式牵开器

DIN 58249:1983 医疗器械；Weitlaner式牵开器

DIN 58257:1983 医疗器械；Crile型持针器

DIN 58285:1983 医疗器械；Volkman 式牵开器

DIN 58286:1983 医疗器械；Kocher式牵开器

DIN 58287:1983 医疗器械；Koerte式牵开器

DIN 58855:1983 医疗器械.Kirschner 式导向器

DIN 58290:1972 医疗器械；Bergmann的牵开器

DIN 58265:1974 医疗器械；Finochietto的持针器

DIN 58256:1976 医疗器械；Toennis式持针器

DIN 58259:1976 医疗器械；Masson式持针器

DIN 58315:1979 医疗器械.Cushing型牵开器

DIN 58863:1979 医疗器械.Volkmann式刮骨器

DIN 58295:2017-08 医疗器械 Volkmann 型牵开器

DIN 13176:2023-03 医疗器械-器官抓取钳

DIN 58247:2023-03 医疗器械 Roux 型牵开器

DIN 58286:2017-08 医疗器械 Kocher 型牵开器

DIN 96053:2021-02 医疗器械 Ollier 型牵开器

DIN 58288:2017-08 医疗器械 Langenbeck 型牵开器

DIN 58285:2021-02 医疗器械 Volkmann 型牵开器

DIN 58249:2023-03 医疗器械 Weitlaner 型牵开器

DIN 58287:2017-08 医疗器械 Körte 型牵开器

DIN 13460:2023-03 医疗器械 Heaney 型持针器

DIN 96149:2011 医疗器械.Daubenspeck型骨刮器

DIN 58318:2008 医疗器械；Langenbeck式分离器

DIN EN ISO 17664-1:2021-11 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为加工医疗器械而应提供的信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

DIN 58853:2008 医疗器械.有孔探针

DIN 58271:2006 医疗器械.枪状镊子

DIN 58274:2009 医疗器械.虹膜镊子

DIN 58273:2021 医疗器械. 固定镊子

DIN 58243:2009 医疗器械.Kocher型肠钳

DIN 58243:2021 医疗器械. Kocher型肠钳

DIN 13453:2010 医疗器械.扁桃体剪

DIN 96074:2010 医疗器械.Free式电梯

DIN 96022:2009 医疗器械.Citelli式骨钳

DIN 96144:2011 医疗器械.Williger型骨锉

DIN 96160:2011 医疗器械.线材指南

DIN 58853:2021 医疗器械. 有孔探针

DIN 58273:2009 医疗器械.固定镊子

DIN 13175:2013 医疗器械.扬氏舌钳

DIN 96060:2009 医疗器械.Langenbeck式起子

DIN 96144:2017 医疗器械.Williger型骨锉

DIN 13184:2005 医疗器械.Farabeuf持骨钳

DIN 13185:2005 医疗器械.拔指甲钳

DIN 96079:2010 医疗器械.Middeldorpf式拉钩

DIN 58271:2017 医疗器械.枪状镊子

DIN 58278:2010 医疗器械.睫毛镊子

DIN 96057:2009 医疗器械.Sedillot式骨锉

DIN 13103:2010 医疗器械.解剖割刀

DIN 58254:2006 医疗器械.切口剪刀

DIN 96067:2009 医疗器械.Lucae式耳钩

DIN 58847:1988 医疗器械.骨夹持钳

DIN 58243:1982 医疗器械；Kocher型肠钳

DIN 13175:1983 医疗器械.扬氏舌钳

DIN 58239-1:1983 医疗器械；组织钳子

DIN 58273:1983 医疗器械；固定镊子

DIN 58274:1983 医疗器械；虹膜镊子

DIN 58276:1983 医疗器械；Adson式镊子

DIN 58278:1983 医疗器械；睫毛镊子

DIN 58853:1976 医疗器械.有孔探针

DIN 58860:1976 医疗器械.Lexer 式凿子

DIN 58276:2017-08 医疗器械-Adson型镊子

DIN 96140:2017-11 医疗器械 Stille 型骨凿

DIN 58254:2017-11 医疗器械 切口剪刀

DIN 13128:2023-03 医疗器械 Allis 型肠钳

DIN 58860:2017-08 医疗器械 Lexer 型骨凿

DIN 58861:2017-08 医疗器械 Lambotte 型骨凿

DIN 58243:2021-02 医疗器械 Kocher 型肠钳

DIN 58785:2017-08 医疗器械 Hartmann 型耳镜

DIN 58273:2021-02 医疗器械-镊子固定

DIN 13184:2023-03 医疗器械 持骨钳 Farabeuf's

DIN 58313:2021-02 医疗器械 棉托 直型

DIN 13111:2018-08 医疗器械-绷带剪刀

DIN 58254:2017 医疗器械.切口剪刀

DIN 58857:2008 医疗器械.有沟探针

DIN 58853:2021-02 医疗器械-带眼探头

DIN 58853:2014 医疗器械.有孔探针

DIN EN ISO 17664-2:2023 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商应提供的用于医疗器械加工的信息 第2部分：非关键医疗器械（ISO 17664-2:2021）

DIN EN ISO 17664-2:2024-04 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商应提供的用于医疗器械加工的信息 第2部分：非关键医疗器械（ISO 17664-2:2021）

DIN EN 556-2:2004 医疗器械的消毒.标有"消毒"字样的医疗器械的要求.第2部分:经无菌处理的医疗器械的要求

DIN 58286:2010 医疗器械.科歇式牵开器

DIN 58259:2010 医疗器械.马森式持针器

DIN 58315:2010 医疗器械.库兴型牵开器

DIN 13183:2005 医疗器械.Wolff石膏破碎器

DIN 58266:1974 医疗器械；Crile-Wood的持针器

DIN 58248:2010 医疗器械.詹森式牵开器

DIN 96028:2009 医疗器械.医用Dieffenbach式止血镊子

DIN 96147:2011 医疗器械.Kader型肠刮匙

DIN 13194:2005 医疗器械.Beyer型咬骨钳

DIN 13146:2010 医疗器械.哈耶克式锤

DIN 58242:2009 医疗器械.Dandy型动脉夹

DIN 58313:2009 医疗器械.直型药棉棒

DIN 13191:2016 医疗器械.Stille型咬骨钳

DIN 58242:2016 医疗器械.Dandy型动脉夹

DIN 13193:2016 医疗器械.Luer型咬骨钳

DIN 13452:2006 医疗器械.基尔氏剪刀

DIN 13192:2016 医疗器械.Ruskin型咬骨钳

DIN 13128:2005 医疗器械.Allis型夹肠钳

DIN 13190:2016 医疗器械.Liston型截骨钳

DIN 96035:2009 医疗器械.Semb式止血钳

DIN 13128:2016 医疗器械.Allis型夹肠钳

DIN 96015:2009 医疗器械.Stille型石膏剪

DIN 13191:2005 医疗器械.Stille型咬骨钳

DIN 58296:2008 医疗器械.森布刮骨刀

DIN 58317:2010 医疗器械.汉克式起子

DIN 58850:2010 医疗器械.眼科解剖刀

DIN 96101:2010 医疗器械.Jansen式刮骨刀

DIN 96073:2009 医疗器械.双面压舌钳

DIN 58241:2009 医疗器械.Crile型动脉钳

DIN 58244:2009 医疗器械.Mayo-Robson型肠钳

DIN 58244:2021 医疗器械. Mayo-Robson型肠钳

DIN 58270:2006 医疗器械.膝弯式镊子

DIN 96031:2009 医疗器械.Guyon式止血钳

丹麦标准化协会，关于医疗器械mdr的标准

DS/EN ISO 14971:2013 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

DS/EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

DS/EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

DS/CEN/CR 14060:2001 医疗器械追溯

DS/EN 556-1/AC:2006 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

DS/EN 556-1:2002 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

DS/EN 556-2:2004 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

DS/EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械（ISO 17664-1:2021）

DS/ISO 17664-2:2021 保健品加工《医疗器械生产企业加工医疗器械须提供的信息》第2部分：非关键医疗器械

DS/EN 556:1995 医疗器械的消毒．标上“已消毒”标签的医疗器械的要求

DS/ISO 17664-1:2021 保健品加工 医疗器械生产企业提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

DS/EN 1639:2009 牙科 牙科医疗器械 仪器

ES-UNE，关于医疗器械mdr的标准

UNE-EN ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 医疗器械灭菌 指定为“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

UNE-EN 556-2:2016 医疗器械灭菌 指定为“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

UNE-EN ISO 17664-1:2022 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为医疗器械加工而提供的信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

澳大利亚标准协会，关于医疗器械mdr的标准

AS ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

AS/NZS 4815 Set:2008 消毒医疗器械（全套）

国家食品药品监督管理局，关于医疗器械mdr的标准

YY/T 1474-2016 医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用

SCC，关于医疗器械mdr的标准

CEI UNI EN ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

AAMI/ISO 14971:2019 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

CAN/CSA-ISO 14971:2001(C2006) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

CAN/CSA-ISO 14971:2007(C2012) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

CAN/CSA-ISO 14971:2001(R2006) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

CAN/CSA-ISO 14971:2007(R2012) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

DANSK DS/ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

ISO 14971:2019 Plus Redline 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

DANSK DS/EN ISO 14971:2012 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

BS EN ISO 14971:2019 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

AAMI/ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械术语数据结构

CEI UNI EN/ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械术语数据结构

DANSK DS/EN ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构

DANSK DS/EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

DANSK DS/EN 62366/A1:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

AAMI/IEC 62366:2007 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

CEI EN 62366/A1:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

CEI EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

AAMI/ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械术语数据结构

AENOR UNE-EN 62366/A1:2009 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

AENOR UNE-EN 62366:2009 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

CSA ISO 17664-2:2023 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

DANSK DS/ISO 17664-2:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

AAMI/ISO 17664-2:2022 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

DIN 96056:2016 医疗器械 骨锉

SN-CR 14060:2000 医疗器械追溯

DIN 58857:2019 医疗器械 董事

BS PD ISO/TR 80002-2:2017 医疗器械软件 医疗器械质量系统软件的验证

NS-EN 13824:2004 医疗器械灭菌 液体医疗器械的无菌处理 要求

UNE-EN 13824:2005 医疗器械灭菌 液体医疗器械的无菌处理 要求

CAN/CSA-ISO 17664-2-2023 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械

DANSK DS/ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

AAMI/ISO 17664-1:2022 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

UNE-EN ISO 14971:2001 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用 (ISO 14971:2000)

NS-EN 556:1994 医疗器械灭菌 对医疗器械贴有“无菌”标签的要求

NS-EN ISO 14971:2019 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019）

AENOR UNE-EN ISO 14971:2020 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019）

UNE-EN ISO 14971:2007 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2007）

NS-EN ISO 14971:2007 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2007）

DIN 58274:2016 医疗器械 虹膜钳

DIN 58319:2019 医疗器械 电梯 Williger

DIN 58318:2019 医疗器械 电梯 Langenbeck's

DIN 13184:2016 医疗器械 持骨钳

DIN 96057:2016 医疗器械 Raspatory 型 Sedillot

NS-EN 556-2:2015 医疗器械的灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求— 第2部分：无菌加工医疗器械的要求

DIN EN 556-2 E:2014 医疗器械灭菌 指定医疗器械“无菌”的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求 草案

DANSK DS/EN 556-2:2015 医疗器械灭菌 医疗器械被指定为“无菌”的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求

NS-EN 556-2:2003 医疗器械的灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求— 第2部分：无菌加工医疗器械的要求

DANSK DS/EN 556-1/AC:2006 医疗器械的灭菌 医疗器械被指定为“STERILE”的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

AENOR UNE-EN 556-2:2016 医疗器械灭菌 医疗器械被指定为“无菌”的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求

NS-EN 556-1:2001 医疗器械灭菌 标记为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分：终末灭菌医疗器械的要求

DANSK DS/EN 556-1:2001 医疗器械灭菌 指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分：终末灭菌医疗器械的要求

CAN/CSA-ISO 17664-1-2023 医疗保健产品的处理 医疗器械制造商应提供的医疗器械处理信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

NS-EN ISO 17664-2:2023 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械（ISO 17664-2:2021）

NS-EN ISO 15225:2016 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构（ISO 15225:2016）

ISO 14971:2000/AMD1:2003 修改件1 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

BS PD IEC/TR 80002-1:2009 医疗器械软件 ISO 14971 在医疗器械软件中的应用指南

NS-EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构 (ISO 15225:2010)

CAN/CSA-ISO 14971-2021 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019 IDT）

UNE-EN 556-2:2004 医疗器械灭菌 被指定为无菌的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

DIN EN 556-1 E:2023 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分：终末灭菌医疗器械的要求 草案

AAMI/ISO 17664:2017 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为医疗器械加工而提供的信息

DIN 96160 E:2011 医疗器械 导丝器 草案

DIN 58288:2017 医疗器械 Langenbeck 型牵开器

DIN 58295:2017 医疗器械 Volkmann 型牵开器

DIN 13460 E:2016 医疗器械 持针器 草案

DIN 58287:2017 医疗器械 Körte 型牵开器

DIN 58286:2017 医疗器械 Kocher 型牵开器

DIN 58259:2017 医疗器械 Masson 型持针器

DANSK DS/EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械（ISO 17664-1:2021）

NS-EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械（ISO 17664-1:2021）

DIN EN ISO 17664-2 E:2023 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息 第2部分：非关键医疗器械 (ISO 17664-2:2021) 草案

CEI EN 62366-1:2016 医疗器械 第1部分：可用性工程在医疗器械中的应用

UNE-EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构 (ISO/FDIS 15225:2009)

DANSK DS/EN 62366-1:2015 医疗器械 第1部分：可用性工程在医疗器械中的应用

DIN 58846 E:2017 医疗器械 锉刀 草案

DIN 58857 E:2019 医疗器械 董事 草案

DIN 58276:2017 医疗器械-Adson型镊子

AS ISO 14155:2002 医疗器械临床研究

DIN 58861:2017 医疗器械 Lambotte 型骨凿

DIN 58860:2017 医疗器械 Lexer 型骨凿

DIN 58785:2017 医疗器械 Hartmann 型耳镜

DIN 13128 E:2016 医疗器械 肠钳 草案

NS-EN 1441:1997 医疗器械 风险分析

UNE-CR 14060:2001 医疗器械可追溯性

DIN 13175 E:2012 医疗器械 舌钳 草案

DIN 13117 E:2012 医疗器械 骨剪 草案

DIN 13119 E:2008 医疗器械 肠剪 草案

DIN 58794 E:2008 医疗器械 耳钳 草案

AAMI ST108:2023 医疗器械加工用水

DIN EN ISO 14971 E:2018 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO/DIS 14971:2018） 草案

05/30140005 DC BS EN ISO 14971 ED 2 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用

DIN 58315:2017 医疗器械 库欣型牵开器

NS-EN 1639:2004 牙科 牙科医疗器械 仪器

NS-EN 1639:1996 牙科 牙科医疗器械 仪器

BS EN 1639:1997 牙科 牙科医疗器械 仪器

BS 5736-8:1984 医疗器械生物危害评价固体医疗器械皮肤刺激试验方法

DANSK DS/EN ISO 17664:2017 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的用于医疗器械加工的信息（ISO 17664:2017）

美国国家标准学会，关于医疗器械mdr的标准

ANSI/AAMI/ISO 17664-2:2022 医疗保健产品加工-医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息-第2部分：非关键医疗器械

ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械

ANSI/AAMI/IEC 62366/A1:2014 医疗器械.医疗器械使用性工程的应用.修改件1

ANSI/AAMI ST108:2023 医疗器械加工用水

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization，关于医疗器械mdr的标准

EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

国家药监局，关于医疗器械mdr的标准

YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

立陶宛标准局，关于医疗器械mdr的标准

LST EN 556-1-2002 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

LST EN 556-2-2004 医疗器械灭菌 指定为“无菌”的医疗器械的要求 第2部分：无菌处理医疗器械的要求

LST EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构（ISO 15225:2010）

LST EN 556-1-2002/AC-2006 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

LST EN 1639-2010 牙科 牙科医疗器械 仪器

AENOR，关于医疗器械mdr的标准

UNE-EN 556-1:2002 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

UNE-EN 1639:2010 牙科 牙科医疗器械 仪器

加拿大标准协会，关于医疗器械mdr的标准

CAN/CSA-ISO 14971:2007 医疗器械-风险管理在医疗器械中的应用（第二版）

CSA ISO 14971-07-CAN/CSA:2007 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用第二版

中国团体标准，关于医疗器械mdr的标准

T/ZGXX 0003-2019 医疗器械清洗剂

T/ZMDS 20003-2019 医疗器械网络安全风险控制 – 医疗器械网络安全能力信息

PL-PKN，关于医疗器械mdr的标准

PN Z54061-1986 医疗器械耳尺寸

PN-EN 62366-1-2015-07/A1-2021-03 E 医疗器械 第1部分：可用性工程在医疗器械中的应用

PN Z54093-1986 医疗器械．槽口切割

PN Z54045-1986 医疗器械点击网简介

US-FCR，关于医疗器械mdr的标准

FCR 21 CFR PART 810-2015 医疗器械召回权

FCR 21 CFR PART 810-2013 医疗器械召回权

FCR 21 CFR PART 810-2014 医疗器械召回权

FCR 21 CFR PART 821-2015 医疗器械追踪要求

FCR 21 CFR PART 860-2015 医疗器械分类程序

FCR 21 CFR PART 860-2013 医疗器械分类程序

FCR 21 CFR PART 814-2015 医疗器械上市前批准

FCR 21 CFR PART 814-2014 医疗器械上市前批准

FCR 21 CFR PART 814-2013 医疗器械上市前批准

AT-ON，关于医疗器械mdr的标准

OENORM EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械（ISO/FDIS 17664-1:2021）

CH-SNV，关于医疗器械mdr的标准

SN EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分：关键和半关键医疗器械（ISO 17664-1:2021）

卫生健康委员会，关于医疗器械mdr的标准

WS/T 654-2019 医疗器械安全管理

VN-TCVN，关于医疗器械mdr的标准

TCVN 6916-2001 医疗器械.用于医疗器械标签,作标记和提供信息的符号

RO-ASRO，关于医疗器械mdr的标准

STAS E 10719/2-1986 医疗器械．抗腐蚀试验和反复消毒试验．不锈钢医疗器械

STAS 10719/1-1984 医疗器械．分类和术语

江苏省标准，关于医疗器械mdr的标准

DB3212/T 1065-2021 医疗机构医疗器械使用质量评价规范

US-AAMI，关于医疗器械mdr的标准

AAMI TIR34-2014 医疗器械再处理用水