诺龙（Nandrolone）是一种人工合成的类固醇激素，属于19-去甲睾酮衍生物，因其显著的蛋白质同化作用曾被广泛应用于医疗领域和体育运动。然而，由于其潜在的滥用风险及对竞技公平性的破坏，诺龙被世界反兴奋剂机构（WADA）和国际体育组织列为违禁物质。诺龙检测的核心目标在于识别其在人体内的代谢残留，确保体育竞赛的公正性、保护运动员健康，并满足药品监管要求。当前，检测技术已覆盖尿液、血液、毛发等多种生物样本，同时需应对内源性代谢产物与外部摄入的复杂区分问题。
诺龙检测项目主要围绕其代谢产物展开，重点监测以下指标：
1. 19-去甲雄酮（19-NA）：诺龙经人体代谢后生成的主要标志物，尿液检测中的核心靶标；
2. 19-去甲本胆烷醇酮（19-NE）：次要代谢产物，用于辅助确认检测结果；
3. 母体化合物残留：直接检测诺龙原型的存在；
4. 同位素比值分析：通过碳同位素比例（δ13C值）鉴别内源性生成与外源性摄入。
现代检测体系采用多技术联用方案以提高准确性：
1. 气相色谱-质谱联用（GC-MS）：通过分子碎片特征进行初筛，灵敏度达1ng/mL；
2. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：适用于复杂基质样本，检测限可降至0.1ng/mL；
3. 同位素质谱（IRMS）：精确测定δ13C值，有效区分天然代谢与合成药物来源；
4. 生物传感器技术：新兴快速筛查手段，可在15分钟内完成初步判断。
全球检测标准体系以WADA技术文件为主导：
1. 阈值限定：尿液中19-NA浓度≥2ng/mL视为阳性（男性），女性需结合周期变化分析；
2. 确认检测要求：阳性样本必须通过两种不同离子对的质谱验证；
3. 同位素判别标准：δ13C值与人体天然值差异超过3‰即判定为外源性摄入；
4. 样本保存规范：检测样本需在-20℃以下保存，运输过程实施链式监管。
当前检测技术可追溯至用药后3-6个月的代谢残留，但随着微剂量滥用的出现，实验室正在开发超灵敏检测方法（如高分辨质谱）以应对新的挑战。检测结果的解读需综合考虑个体代谢差异、饮食污染可能性等复杂因素，确保科学性与公正性并存。
