美雄诺龙（Methenolone）是一种人工合成的蛋白同化雄性类固醇（AAS），因其具有促进肌肉生长、增强耐力的作用，被世界反兴奋剂机构（WADA）和国际体育组织列为禁用物质。在竞技体育、职业赛事及医疗监管中，对美雄诺龙的检测已成为反兴奋剂工作的核心环节。检测不仅需要高灵敏度的技术手段，还需遵循严格的标准化流程，以确保结果的准确性和法律效力。近年来，随着新型代谢产物和药物衍生物的不断出现，检测方法也在持续更新迭代。
美雄诺龙的检测项目主要分为三类：
1. 尿液检测：通过分析尿液中药物原型及代谢产物（如美雄诺龙酯代谢物）的浓度，判断是否存在违规使用，是反兴奋剂实验室的常规检测手段。
2. 血液检测：用于实时监控药物浓度，尤其在赛外突击检查中可提供更直接的证据链。
3. 毛发检测：能追溯长达数月的药物使用史，适用于长期监测和司法鉴定。
主流检测技术包括：
1. 液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：具有高灵敏度和特异性，可同时检测多种类固醇及其代谢物，检出限低至0.1 ng/mL。
2. 气相色谱-质谱（GC-MS）：适用于挥发性代谢产物的分析，需经过衍生化处理以提高检测效率。
3. 免疫分析法：用于初步筛查，但可能存在交叉反应，需结合色谱技术确认结果。
国际通用的检测标准体系包括：
1. WADA技术文件（TD2021MRPL）：规定最低检测性能要求（MRPL），美雄诺龙的检测阈值设定为5 ng/mL。
2. ISO/IEC 17025认证：要求实验室建立完整的质量管理体系，涵盖样品采集、前处理、仪器校准和数据分析全流程。
3. 代谢物判定指南：依据《世界反兴奋剂条例》对特定代谢物（如17-表美雄诺龙）进行靶向识别，排除内源性类固醇干扰。
随着检测技术的进步，新型生物标志物检测和稳定同位素比值质谱（IRMS）技术正逐步应用于美雄诺龙的溯源分析，为打击药物滥用提供了更强大的技术支撑。
