本专题涉及ISO 11607-2的标准有31条。
国际标准分类中,ISO 11607-2涉及到消毒和灭菌。
在中国标准分类中,ISO 11607-2涉及到医疗器械综合、公共医疗设备、标志、包装、运输、贮存。
ISO/TS 16775:2021 最终灭菌医疗器械的包装.ISO 11607-1和ISO 11607-2的应用指南
ISO/TS 16775-2021 终端菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
ISO 11607-2:2019 最终灭菌医疗器械包装第2部分:成形 密封和装配过程的验证要求
ISO 11607-2-2006/Amd 1-2014 最终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求修改1
ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 最终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求修改1
ISO 11607-2 AMD 1-2014 终端菌医疗器械的包装. 第2部分: 成型, 密封和装配工艺的验证要求; 修改件1
ISO/TS 16775:2014 终端灭菌医疗器械的包装——ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
ISO/TS 16775-2014 终端菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求
ISO 11607-2-2006 终端菌医学设备的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认要求
KS P ISO 11607-2-2021 最终灭菌医疗器械的包装.第2部分:成型、密封和装配工艺的验证要求
KS P ISO 11607-2-2018 终端灭菌医疗器械的包装 - 第2部分:成型 密封和装配过程的验证要求
BS EN ISO 11607-2-2020 - TC 变更追溯. 终端菌医学设备的包装. 组成、密封和装配过程的确认要求
BS PD CEN ISO/TS 16775-2014 终端菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
BS PD CEN ISO/TS 16775-2014 终端菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南
BS EN ISO 11607-2-2006 终端菌医学设备的包装.组成、密封和装配过程的确认要求
DIN EN ISO 11607-2-2017
DIN EN ISO 11607-2-2014 最后灭菌的医疗器械的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认和要求(ISO 11607-2-2006+Amd 1-2014);德文版本EN ISO 11607-2-2006+A1-2014
DIN EN ISO 11607-2-2006 最后灭菌的医疗器械的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认和要求(ISO 11607-2:2006)
EN ISO 11607-2-2017
EN ISO 11607-2/A1-2014
EN ISO 11607-2-2006 终端菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
KS P ISO 11607-2-2007 终端菌医学设备的包装.第2部分:成形、密封和装配过程的确认要求
KS P ISO 11607-2-2007 终端菌医学设备的包装.第2部分:成形、密封和装配过程的确认要求
LST EN ISO 11607-2-2006
DS/EN ISO 11607-2-2006
ANSI/AAMI/ISO 11607-2-2006 最后灭菌的医疗器械的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认和要求
BS EN ISO 11607-2-2017 BS EN ISO 11607-2-2017
BS EN ISO 11607-2-2020 BS EN ISO 11607-2-2020
ISO 11607-2-2019 ISO 11607-2-2019
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