流式细胞仪细胞活性检测

本专题涉及流式细胞仪 细胞 活性的标准有14条。

国际标准分类中，流式细胞仪 细胞 活性涉及到医疗设备、实验室医学、纸和纸板、与食品接触的物品与材料、制药学、微生物学。

在中国标准分类中，流式细胞仪 细胞 活性涉及到矫形外科、骨科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、医疗器械综合、纸浆与纸板、医用化验设备、技术管理、医药综合、基础标准与通用方法。

国家药监局，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

YY/T 1744-2020 组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法

国际标准化组织，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

ISO 19090:2018 组织工程医疗产品 - 生物活性陶瓷 - 多孔体的细胞迁移能力测试

ISO 13022-2012 含活性人体细胞的医疗产品.风险管理的应用和生产实践要求

ISO 19090-2018 组织工程医疗产品. 生物活性陶瓷. 多孔材料中细胞迁移的测量方法

国家食品药品监督管理局，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

YY/T 1562-2017 组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南

，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

GOST R ISO 13022-2016 包含人体活性细胞的医疗产品. 风险管理应用和处理实践要求

德国标准化学会，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

DIN EN 16418-2014 纸和纸板. 使用代谢活性的肝癌细胞株(HepG2)进行的水提出物细胞毒性的测定; 德文版本EN 16418-2014

DIN ISO 13022-2014 含活性人体细胞的医疗产品. 风险管理的应用和生产实践要求(ISO 13022-2012)

法国标准化协会，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

NF Q03-111-2014 纸和纸板. 使用代谢活性的肝癌细胞株 (HepG2) 进行的水提出物细胞毒性的测定

英国标准学会，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

BS EN 16418-2014 纸和纸板. 使用代谢活性的肝癌细胞株 (HepG2) 进行的水提出物细胞毒性的测定

美国材料与试验协会，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

ASTM F2315-2011 藻酸盐凝胶体中活性细胞或组织的固定或封装的标准指南

ASTM F2739-08 生物材料支架内细胞活性定量的标准指南

ASTM F2739-2008 测定生物材料支架内细胞活性的标准指南

行业标准-商品检验，关于流式细胞仪 细胞 活性的标准

SN/T 2242-2008 自然杀伤细胞活性试验