本专题涉及药品 监管的标准有4条。
国际标准分类中,药品 监管涉及到法律、行政管理、公司(企业)的组织和管理。
在中国标准分类中,药品 监管涉及到、供应与使用关系。
T/CSZX 001.16-2021 市场监督管理局基层分局标准化规范化建设规范 第十六部分:药品医疗器械化妆品监管
DB32/T 3740-2020 定点医药机构药品“进销存”监管工作规范
食药监办食监三函〔2014〕235号 食品药品监管总局办公厅关于非法添加药品酚酞、氟西汀违法行为定性的复函
COM(1999) 33 FINAL-1999 针对欧共体和以色列之间的《经济合作与发展组织相互认可协议》的药品非临床研究质量管理规范和监管计划遵守规范的结论欧盟理事会决议的提案 99/0008(ACC)
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