本专题涉及动力学 产物的标准有21条。
国际标准分类中，动力学 产物涉及到实验室医学、医疗设备。
在中国标准分类中，动力学 产物涉及到医疗器械综合、医疗设备通用要求。
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于动力学 产物的标准
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
国家质检总局，关于动力学 产物的标准
GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
，关于动力学 产物的标准
TIS 2395.16-2008 医疗器械生物学评价.第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
国际标准化组织，关于动力学 产物的标准
ISO 10993-16-2017 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
ISO 10993-16-2017 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评价第16部分:降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
ISO 10993-16-2010 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
ISO 10993-16-1997 医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物与可容出物的毒物动力学研究设计
ISO 10993-16:1997 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
法国标准化协会，关于动力学 产物的标准
NF S99-501-16-2010 医疗设备的生物学评价.第16部分:对降解产物和可沥滤物的毒理动力学研究方案
德国标准化学会，关于动力学 产物的标准
DIN EN ISO 10993-16-2010 医疗设备的生物学评定.第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计(ISO 10993-16-2010).德文版本EN ISO 10993-16-2010
英国标准学会，关于动力学 产物的标准
BS EN ISO 10993-16-2010 医疗器械的生物学评定.降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
欧洲标准化委员会，关于动力学 产物的标准
EN ISO 10993-16-2010 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
韩国标准，关于动力学 产物的标准
KS P ISO 10993-16-2006 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
KS P ISO 10993-16-2006 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
台湾地方标准，关于动力学 产物的标准
CNS 14393-16-2006 医疗器材生物性评估－ 第16部：降解产物与可溶出物毒性动力学之研究设计
