本专题涉及仪器标签的标准有22条。
国际标准分类中,仪器标签涉及到实验室医学。
在中国标准分类中,仪器标签涉及到一般与显微外科器械、普通诊察器械、医疗器械综合。
ISO 18113-3-2022 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器
ISO 18113-5-2022 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测用体外诊断仪器
ISO 18113-5:2009 体外诊断医疗器械——制造商提供的信息(标签)第5部分:自检用体外诊断仪器
ISO 18113-3:2009 体外诊断医疗器械——制造商提供的信息(标签)第3部分:专业用体外诊断仪器
ISO 18113-3-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器
ISO 18113-5-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测用体外诊断仪器
GOST R ISO 18113-5-2015 体外诊断医疗器械. 制造商提供的信息 (标签). 第5部分. 自测用体外诊断仪器
GOST R ISO 18113-3-2015 体外诊断医疗器械. 制造商提供的信息 (标签). 第3部分. 专业用体外诊断仪器
DIN EN ISO 18113-3-2013 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO 18113-3-2009).德文版本EN ISO 18113-3-2011
DIN EN ISO 18113-5-2013 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测用体外诊断仪器(ISO 18113-5-2009).德文版本EN ISO 18113-5-2011
NF S92-010-3-2012 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器
NF S92-010-5-2012 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测体外诊断仪器
NF S92-010-5-2010 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测体外诊断仪器
NF S92-010-3-2010 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器
BS EN ISO 18113-5-2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).自试验用体外诊断仪器
BS EN ISO 18113-3-2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).专业用体外诊断仪器
EN ISO 18113-3-2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO 18113-3-2009)
EN ISO 18113-5-2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:体外诊断仪器自检
EN ISO 18113-3-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器[代替:CEN EN 591]
EN ISO 18113-5-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测用体外诊断仪器[代替:CEN EN 592]
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