共同体授权检测

本专题涉及共同体授权的标准有8条。

国际标准分类中，共同体授权涉及到。

在中国标准分类中，共同体授权涉及到。

，关于共同体授权的标准

2008/C 77/02-2008 根据欧洲议会和欧盟理事会法规(EC)第726/2004第13条或第38条公布的有关医药产品销售授权的共同体决议摘要

2008/C 330/07-2008 欧盟共同体根据欧洲议会和欧盟理事会(1)2001/83/EC号指令第34条和欧洲议会和欧盟理事会(2)第38条,关于2008年11月1日至2008年11月30日有关医药产品市场授权采取决议的摘要

2008/C 276/03-2008 有关医药产品销售授权的共同体决议的摘要

2008/C 330/06-2008 共同体关于依据欧洲议会和欧盟理事会的第726/2004号条例中第13条或第38条,有关2008年11月1日至2008年11月30日间的医药产品销售授权的决议简报

2008/C 305/05-2008 关于自2008年10月1日起至2008年10月31日止根据欧盟议会和理事会(EC)第2001/83/EC号指令第34条或欧盟议会和理事会(EC)第2001/82/EC号指令第38条之规定所采用的有关医药产品销售授权发放的共同体决议的简报

2008/C 305/04-2008 关于自2008年10月1日起至2008年10月31日止根据欧盟议会和理事会(EC)第2001/83/EC号指令第34条或欧盟议会和理事会(EC)第2001/82/EC号指令第38条之规定所公布的有关医药产品销售授权发放的共同体决议的简报

COM(2008) 664 FINAL-2008 提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案

COM(2007) 445-2007 欧盟委员会提出的对有关共同体植物品种权利的应用授权的第2100/94号条例(EC)进行修订的理事会条例的提案2007/0161(CNS)