随着化学合成技术的快速发展，人工合成的药物及毒性物质种类日益增多，包括新型精神活性物质（NPS）、非法麻醉药品、农药残留以及工业毒物等。这些合成物质因作用机制复杂、代谢途径多样，对社会公共安全和人体健康构成严重威胁。合成药（毒）物类检测已成为法医学、临床医学、食品安全及环境监测领域的核心任务之一。其检测需求不仅涉及刑事案件的毒物分析、药物滥用监管，还包括医疗急救中的中毒筛查和环境污染预警。然而，由于新型合成物质不断涌现、检测目标物浓度低且基质干扰大，如何实现快速、精准、高通量的检测仍是当前技术攻关的重点方向。
合成药（毒）物类检测覆盖多个关键类别：1. 麻醉与精神类药物（如芬太尼类、卡西酮类、苯二氮䓬类）；2. 农用化学品（有机磷农药、拟除虫菊酯类）；3. 工业毒物（重金属、挥发性有机化合物）；4. 新型毒品（合成大麻素、摇头丸衍生物）。检测场景包括生物样本（血液、尿液、毛发）、环境样品（水体、土壤）及食品基质，需根据目标物的理化性质选择适配方法。
现代检测技术基于物质特性采用多维度分析策略：1. 色谱-质谱联用技术（GC-MS、LC-MS/MS）通过分离与特征离子比对实现定性与定量，灵敏度可达ppb级；2. 免疫分析法（ELISA、胶体金试纸）利用抗体-抗原反应快速筛查，适用于现场初检；3. 光谱技术（傅里叶红外、拉曼光谱）通过特征吸收峰识别化合物结构；4. 生物传感器通过酶或分子印迹材料特异性捕获目标物，实现实时监测。近年来，高分辨质谱（HRMS）与非靶向筛查策略的结合，显著提升了未知毒物的发现能力。
国际标准化组织（ISO）、世界卫生组织（WHO）及各国药典（如USP、ChP）制定了严格的检测规范：1. 方法验证需满足特异性、灵敏度、精密度和准确度要求（如LOQ≤10 ng/mL）；2. 质控体系包括空白对照、加标回收实验及质谱内标校正；3. 标准物质须通过NIST或EDQM认证，确保溯源性；4. 交叉验证要求重要案件样本需经两种不同原理方法复核。以芬太尼类检测为例，美国DEA要求LC-MS/MS方法的定量限≤1 ng/g，且与免疫法结果偏差需在±20%以内。
