海洋鱼低聚肽粉是以深海鱼类为原料，通过生物酶解技术提取的小分子活性肽产品，广泛应用于保健品、功能性食品及医药领域。其分子量小、易吸收的特点使其具有调节免疫、抗氧化、促进代谢等多种生理功能。然而，产品质量的稳定性、安全性及功效性高度依赖生产过程的技术控制和检测体系的完善。因此，建立科学的检测项目、规范化的检测方法及严格的标准体系，是保障海洋鱼低聚肽粉市场价值与消费者健康的核心环节。
海洋鱼低聚肽粉的检测需覆盖理化指标、生物活性及安全性三大维度，具体包括：
1. 理化指标检测：蛋白质含量、水分、灰分、分子量分布（如＜1000Da的肽段占比）、溶解性、pH值等，其中分子量分布是评价肽粉功能性的核心指标。
2. 生物活性检测：抗氧化能力（如DPPH自由基清除率）、ACE抑制活性（降血压功能）、免疫调节活性等，需通过体外实验或细胞模型验证。
3. 安全性检测：重金属（铅、砷、汞、镉）、微生物限量（菌落总数、大肠菌群）、过敏原残留及酶解副产物（如组胺）的检测。
针对不同检测项目需采用专业分析技术：
1. 分子量分布检测：采用高效液相色谱（HPLC）或凝胶渗透色谱（GPC）结合标准品进行定性与定量分析。
2. 蛋白质含量测定：凯氏定氮法或福林酚法，结合氨基酸分析仪进行交叉验证。
3. 生物活性检测：抗氧化实验使用分光光度法，ACE抑制活性检测需使用HPLC-MS/MS联用技术。
4. 重金属检测：电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）或原子吸收光谱法（AAS），满足痕量级精度要求。
海洋鱼低聚肽粉的检测需遵循国家及行业标准：
1. 国家标准：依据GB 31645-2018《食品安全国家标准 海洋鱼低聚肽粉》对理化指标、污染物限量提出强制要求。
2. 行业标准：参考QB/T 2879-2023《海洋生物肽制品通用技术要求》规范分子量分布范围（建议≥80%的肽段分子量＜1000Da）。
3. 国际标准：部分出口产品需符合AOAC（美国分析化学家协会）或ISO 22000食品安全管理体系的相关检测要求。
检测机构需通过CMA/CNAS资质认证，实验过程严格遵循GLP规范，确保数据准确性与可追溯性，为产品质量提供科学支撑。
