血气分析仪作为临床实验室和重症监护室的核心设备之一，主要用于快速、精准地检测血液中的气体分压、酸碱平衡及电解质水平，为危重患者的呼吸功能评估、代谢状态分析和治疗方案制定提供关键依据。其检测结果直接影响机械通气参数调整、酸碱失衡纠正和电解质紊乱的诊疗决策。随着医疗技术的发展，现代血气分析仪已实现全自动化操作，检测项目从基础血气参数扩展到电解质、葡萄糖、乳酸等综合指标，极大提升了急危重症患者的救治效率。
血气分析仪核心检测项目可分为三大类：
1. 血气参数：pH值（7.35-7.45）、氧分压（PaO₂ 80-100 mmHg）、二氧化碳分压（PaCO₂ 35-45 mmHg）
2. 电解质指标：钠（Na⁺ 135-145 mmol/L）、钾（K⁺ 3.5-5.5 mmol/L）、钙（Ca²⁺ 1.15-1.35 mmol/L）、氯（Cl⁻ 96-106 mmol/L）
3. 代谢参数：乳酸（0.5-2.2 mmol/L）、血糖（3.9-6.1 mmol/L）、血细胞压积（Hct 35-50%）
部分高端机型还可检测碳氧血红蛋白（COHb）等特殊参数。
血气分析仪主要采用以下技术实现检测：
1. 电极法：玻璃电极测pH值、Clark电极测PO₂、Severinghaus电极测PCO₂
2. 分光光度法：用于电解质检测，如钠钾离子选择性电极
3. 计算法：通过Henderson-Hasselbalch方程推算碳酸氢盐（HCO₃⁻）浓度
现代仪器普遍采用全血微流控技术，样本量仅需0.1-0.3 mL，检测时间缩短至2-5分钟。
血气分析检测需严格遵循以下标准：
1. 国际标准：CLSI（临床实验室标准协会）EP23-A文件、NCCLS（美国临床实验室标准化委员会）C46-A指南
2. 国内规范：《血气分析仪校准规范》（JJF 1695-2018）、《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》
3. 质量控制要求：
- 每日执行两点校准（37℃环境）
- 每8小时检测质控品（正常/异常值各1次）
- 温度补偿误差≤0.01 pH/℃
- PO₂检测允许总误差≤3%
根据ISO 17511:2020标准，血气分析仪需验证：
1. 精密度：CV值≤1.5%（pH值）、≤3%（电解质）
2. 准确度：与参考方法偏差≤0.04 pH单位、±4 mmHg（PO₂）
3. 线性范围：pH 6.8-7.8、PO₂ 20-800 mmHg
4. 抗干扰能力：溶血（Hb＜5g/L）、脂血（甘油三酯＜1000 mg/dL）下结果偏移＜5%
临床应用中需特别注意：样本采集后需立即检测（15分钟内），避免气泡混入，肝素抗凝管需选择液态肝素（浓度50-100 IU/mL）。定期进行仪器维护保养（电极膜更换周期3-6个月）和人员操作培训，是保证检测结果可靠性的关键措施。
