化妆品和日化品作为直接接触人体皮肤、黏膜的日常用品，其安全性至关重要。毒理检测是评估产品潜在危害的核心环节，旨在确保消费者在使用过程中不会因化学物质、重金属或微生物污染等引发急性或慢性毒性反应。随着全球法规的日益严格和消费者安全意识的提升，毒理检测已成为产品上市前的强制性要求。各国通过制定标准化的检测项目和流程，结合先进技术手段，从原料筛选到成品检验全程监控，最大限度地降低健康风险。这一过程不仅保障了市场产品的合规性，也为企业规避法律纠纷提供了科学依据。
毒理检测的核心项目涵盖急性毒性、皮肤刺激性/腐蚀性、眼刺激性、致敏性、光毒性、遗传毒性和亚慢性毒性等。其中，皮肤刺激性测试通过模拟人体皮肤接触反应，评估产品是否引起红斑、水肿等异常现象；眼刺激性实验则关注角膜损伤风险。此外，针对婴幼儿用品或特殊功能产品，还需进行更严格的致敏原筛查和长期暴露毒性研究。微生物污染（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）及重金属（铅、砷、汞、镉）残留也是必检项目，以防止致癌、致畸等严重后果。
现代毒理检测依赖于高精度仪器设备，例如： - 皮肤刺激测试仪：通过体外重建皮肤模型（如Episkin®）监测屏障功能变化； - 高效液相色谱仪（HPLC）：定量分析防腐剂、激素等有害物质； - 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：检测痕量重金属成分； - 流式细胞仪：评估细胞毒性及基因突变风险； - 3D细胞培养系统：用于替代动物实验的体外毒理学研究。
传统动物实验（如Draize兔眼试验）正逐步被体外替代方法取代，例如： 1. 重组人表皮模型测试：基于人造皮肤评估刺激性，符合欧盟《化妆品法规》禁用动物实验的要求； 2. 细胞毒性检测：通过MTT法或中性红摄取法测定细胞存活率； 3. 计算机预测模型：利用QSAR（定量构效关系）预测化学物质毒性； 4. 斑贴试验：临床验证人体皮肤致敏性。此外，高通量测序和代谢组学技术的引入，为毒性机制研究提供了分子层面的深度解析。
全球主要检测标准包括： - OECD指南（如TG 439皮肤刺激测试）； - ISO 10993系列（医疗器械生物学评价标准，部分适用于日化品）； - 中国《化妆品安全技术规范》（2022年版）对毒理项目及限值进行明确规定； - 美国FDA 21 CFR 700-740：规范化妆品成分安全性评估流程。企业需根据目标市场选择对应标准，并通过CMA/CNAS认证实验室完成检测，确保结果具备国际互认性。
通过系统化的毒理检测体系，化妆品和日化品行业得以在创新与安全之间找到平衡，为消费者筑起可靠的健康屏障。
