后装γ源近距离治疗机是肿瘤放射治疗中的关键设备，通过将密封放射性源（如192Ir）精准放置于患者病灶部位，实现局部高剂量照射。其治疗效果直接依赖于设备的剂量输出准确性、源运动精度及辐射安全性。若质量控制不到位，可能导致剂量偏差、正常组织损伤或放射性泄漏风险。因此，定期开展质量控制检测是确保设备性能稳定、患者安全和治疗有效性的核心环节。
后装γ源近距离治疗机的质量控制检测需涵盖以下核心项目：
1. 源活度校准：验证γ源实际活度与标称值的一致性；
2. 驻留位置与时间精度：检测源在导管内的定位误差及停留时间偏差；
3. 剂量分布验证：评估治疗计划系统（TPS）计算的剂量与实际输出的匹配度；
4. 泄漏辐射检测：测量设备外壳及周围环境的辐射剂量是否在安全限值内；
5. 安全联锁功能测试：包括紧急退源、门连锁、故障报警等系统的可靠性。
检测过程中需依赖专业仪器：
- 活度计与井型电离室：用于γ源活度的绝对测量；
- 三维水箱与胶片剂量计：结合数字化扫描系统分析剂量分布；
- 辐射剂量仪：如GM计数器或闪烁体探测器，监测泄漏辐射水平；
- 定位验证工具：包括X射线影像设备或专用模体，验证源驻留位置；
- 计时装置：高精度秒表或电子计时器，测量源运动时间偏差。
1. 源活度校准：使用井型电离室按AAPM TG-43协议进行空气比释动能强度（AKS）测量，对比设备标称值；
2. 驻留位置验证：通过X射线影像或模体标记法，测量源实际位置与计划位置的偏差（需≤1mm）；
3. 剂量测试：在模体中布放TLD或Gafchromic胶片，结合三维扫描系统验证剂量梯度与均匀性；
4. 安全检测：模拟紧急断电、导管堵塞等场景，验证源能否在2秒内退回屏蔽位，并触发声光报警。
后装γ源质量控制需遵循国际及国内标准：
- IAEA TRS-398：放射治疗剂量测定指南；
- NMPA YY 0832-2020：γ射线后装治疗机行业标准；
- AAPM TG-56：近距离治疗设备质量控制要求；
- IEC 60601-2-17：医用电气设备安全标准；
- GBZ 161-2020：医用γ射束远距治疗防护与安全标准。
通过系统性检测与数据分析，可确保后装γ源治疗机满足临床治疗的精度与安全需求，为肿瘤患者提供可靠的治疗保障。
