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开发与验证检测

本专题涉及开发与验证的标准有55条。

国际标准分类中,开发与验证涉及到石油产品综合、消毒和灭菌、废物、农业和林业、化工产品、环境保护、石油和天然气的开采与加工、工业自动化系统、信息技术应用、食品工艺、图形符号、试验条件和规程综合、质量、软件开发和系统文件、集成电路、微电子学。

在中国标准分类中,开发与验证涉及到工业控制机与计算技术应用装置、医疗器械综合、公共医疗设备、污染控制技术规范、信息处理技术综合、通信网技术体制、半导体集成电路、肉类加工制品、饲养动物、抗生素类药。


美国材料与试验协会,关于开发与验证的标准

ASTM D8321-22 基于光谱测量预测石油产品、液体燃料和润滑剂性能用多元分析的开发和验证的标准实施规程

ASTM C1750-21 危险材料和工艺流模拟物的开发、验证、确认和记录的标准指南

ASTM F2340-05(2021) 开发和验证与牲畜、肉类和家禽评估装置或系统相关的预测方程或模型以确定价值的标准规范

ASTM D8321-21 基于光谱测量预测石油产品、液体燃料和润滑剂特性用多元分析的开发和验证的标准实施规程

ASTM D8321-20 基于光谱法预测石油产品、液体燃料和润滑剂特性的多元分析的开发和验证的标准实施规程 测量

ASTM E3106-18 基于科学和基于风险的清洁工艺开发和验证标准指南

ASTM E3106-18e1 基于科学和基于风险的清洁工艺开发和验证标准指南

ASTM E3106-17 基于科学和基于风险的清洁工艺开发和验证标准指南

ASTM C1750-17 模拟高级坦克废物的开发 验证 验证和文件标准指南

ASTM F2340-05(2016) 用于与家畜 肉类和家禽相关的预测方程或模型的开发和验证的标准规范评估装置或系统以确定价值

ASTM C1750-11 模拟高级坦克废物的开发 验证 验证和文件标准指南

ASTM C1750-2011 仿真高强度灌装(放射性)废料的开发,验证,批准和建档标准指南

ASTM F2340-05(2010) 用于与家畜 肉类和家禽相关的预测方程或模型的开发和验证的标准规范评估装置或系统以确定价值

ASTM F2717-08 开发独立第三方验证的标准指南

ASTM F2340-05 用于与家畜 肉类和家禽相关的预测方程或模型的开发和验证的标准规范评估装置或系统以确定价值

ASTM F2340-2005 开发和验证与牲畜、肉类和家禽的测定值的评估系统和设备有关的预测方程或模型的标准规范

ASTM F2340-2005(2010) 开发和验证与牲畜,肉类和家禽的测定值的评估系统和设备有关的预测方程或模型的标准规范

ASTM F2340-04 用于与家畜 肉类和家禽相关的预测方程或模型的开发和验证的标准规范评估装置或系统以确定价值

ASTM F2340-2004 与牲畜、肉类和家禽的测定值的评估系统和设备有关的预测方程或模型的开发和验证的标准规范

国际标准化组织,关于开发与验证的标准

ISO 25424-2018/Amd 1-2022 医疗保健产品的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求.修改件1

ISO/TS 22176-2020 化妆品 - 分析方法 - 开发用于定量分析方法验证的全球方法

ISO 25424:2018 医疗保健产品的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 11135:2014 保健产品的灭菌 - 环氧乙烷 - 用于医疗器械灭菌过程的开发 验证和日常控制的要求

ISO/TS 15926-6:2013 工业自动化系统与集成——工艺装置(包括石油和天然气生产设施)生命周期数据的集成第6部分:参考数据的开发和验证方法

ISO/TS 15926-6-2013 工业自动化系统集成.加工厂(包括油、汽生产厂)生命周期数据汇总.第6部分:参考数据的开发和验证方法体系

ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 医疗保健产品的灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求修改1

ISO 11137-1-2006/Amd 1-2013 医疗保健产品的灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求修改1

ISO 14470:2011 食品辐照——食品处理用电离辐射辐照过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 14160:2011 保健品灭菌——利用动物组织及其衍生物的一次性医疗器械用液体化学杀菌剂——医疗器械灭菌过程的特性、开发、验证和常规控制要求

ISO 20857:2010 保健品灭菌——干热;医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 15223-2:2010 医疗器械——与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号第2部分:符号开发、选择和验证

ISO 14937:2009 保健品灭菌——医疗器械用杀菌剂特性和杀菌过程的开发、验证和常规控制的一般要求

ISO 25424:2009 医疗器械灭菌——低温蒸汽和甲醛——医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 17665-1:2006 保健品灭菌——湿热第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 11137-1:2006 保健品灭菌——辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

ISO 14937 CORR 1-2003 医疗保健产品.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的开发、验证和常规控制的一般要求.技术勘误1

ISO 14937:2000 医疗保健产品的灭菌.医疗器械用灭菌剂特性和灭菌过程的开发、验证和常规控制的一般要求

,关于开发与验证的标准

SANS 17665-1-2007 保健用品的消毒.湿热法 第1部分:医疗器械消毒程序的开发,验证和常规控制要求

英国标准学会,关于开发与验证的标准

BS EN ISO 20857-2013 保健品灭菌.干热法.医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规控制要求

BS EN ISO 20857-2013 保健品灭菌.干热法.医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规控制要求

美国国家标准学会,关于开发与验证的标准

ANSI/AAMI/ISO 14160-2011 保健品灭菌.利用动物组织及其衍生物的一次使用性医疗器械所用液体化学灭菌剂.医疗器械灭菌过程的特征,开发,验证和常规控制要求

ANSI/IEEE 1516.4-2007 联合开发过程中的校核,验证与确认的推荐实施规程.高层体系结构联合开发及执行过程的程序重叠

美国采暖、制冷与空调工程师协会,关于开发与验证的标准

ASHRAE OR-10-035-2010 HVAC系统标准包装风机性能模型的验证和开发

美国电气电子工程师学会,关于开发与验证的标准

IEEE 1516.4-2007 联合开发过程中的校核、验证与确认的推荐实施规程.高层体系结构联合开发及执行过程的重复占位(程序)段

行业标准-电子,关于开发与验证的标准

SJ/Z 11359-2006 集成电路IP核开发与集成的功能验证分类法

澳大利亚标准协会,关于开发与验证的标准

AS/NZS ISO 11137.1-2006 保健用品的消毒.辐射法.医疗器械消毒程序的开发;验证和常规控制的要求

AS/NZS ISO 11137.1-2006 保健用品的消毒.辐射法.医疗器械消毒程序的开发;验证和常规控制的要求

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
CMA检验检测机构资质认定证书
CNAS实验室认可证书
CNAS实验室认可证书
ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
高新技术企业证书

精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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