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吡嘧磺隆原药检测

吡嘧磺隆原药检测

发布时间:2025-05-25 11:07:50

中析研究所涉及专项的性能实验室,在吡嘧磺隆原药检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

吡嘧磺隆原药检测的意义与背景

吡嘧磺隆(Pyrazosulfuron-ethyl)是一种高效磺酰脲类除草剂,广泛应用于水稻田杂草防治。作为农药原药质量管控的核心环节,其检测工作直接关系到产品的安全性、有效性和环境相容性。原药检测不仅需要确保有效成分含量符合标准,还需对杂质、理化性质等关键指标进行系统分析,以满足农业生产需求和法规监管要求。随着国内外对农药残留和污染物管控的日益严格,建立科学、规范的吡嘧磺隆原药检测体系成为行业关注的焦点。

吡嘧磺隆原药的主要检测项目

吡嘧磺隆原药的检测需覆盖化学成分、物理性质及安全性指标,主要包括:

1. 有效成分含量检测:测定吡嘧磺隆的纯度及主成分占比,是评价原药质量的核心指标。

2. 水分含量测定:通过卡尔费休法或干燥失重法检测,控制水分对制剂稳定性的影响。

3. 相关杂质分析:包括合成副产物、降解产物及其他磺酰脲类化合物的定性定量检测。

4. 酸度/碱度检测:评估原药的酸碱特性,影响制剂配方的兼容性。

5. 溶解性与熔点测定:作为物理性质的重要参数,指导加工工艺设计。

吡嘧磺隆原药检测方法

1. 高效液相色谱法(HPLC): 采用C18反相色谱柱,以甲醇-水或乙腈-磷酸缓冲液为流动相,紫外检测器(λ=254nm)进行定量分析,可精确测定有效成分含量及相关杂质。

2. 气相色谱法(GC): 适用于检测挥发性杂质,需配合氮磷检测器(NPD)或质谱检测器(MS)进行痕量分析。

3. 卡尔费休滴定法: 通过库仑法或容量法测定原药中的水分含量,精度可达0.01%。

4. 熔点测定法: 采用毛细管法或数字熔点仪,标准条件下测定原药的熔程范围。

5. 酸碱滴定法: 使用氢氧化钠标准溶液或盐酸溶液进行滴定,计算原药的酸度/碱度值。

吡嘧磺隆原药检测标准

国内外主要遵循以下检测标准体系:

1. 国家标准: 依据GB/T 20689-2006《农药原药产品标准编写规范》,明确有效成分含量、杂质限量等核心指标。

2. FAO/WHO标准: 参考《农药标准制定和使用手册》,规定吡嘧磺隆原药的理化参数和毒理学检测要求。

3. 行业检测规范: 执行NY/T 2887-2016《农药理化性质测定试验导则》,规范溶解性、稳定性等试验方法。

4. 企业内控标准: 根据生产工艺特点制定更严格的杂质控制限值(通常≤0.5%)及检测频次。

检测过程中需严格参照《中国药典》四部通则要求,定期进行方法学验证,包括线性范围、精密度、回收率等参数确认,确保检测数据的准确性与重现性。

检测资质
CMA认证

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CNAS认证

CNAS认证

合作客户
长安大学
中科院
北京航空航天
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