医用电子加速器是肿瘤放射治疗的核心设备之一，其通过产生高能X射线或电子束精准照射病灶区域，实现对恶性肿瘤的有效控制。然而，在临床使用过程中，若设备性能或防护措施不达标，可能引发辐射泄漏、剂量偏差等问题，对患者、医护人员及公众健康造成潜在威胁。因此，定期开展医用电子加速器的放射卫生防护检测，是确保辐射安全、优化治疗效果和遵守法规要求的关键环节。
医用电子加速器的检测需覆盖多个核心指标：
1. 辐射剂量率与剂量准确性：验证设备输出剂量的稳定性与精度，确保治疗计划实施的可控性；
2. 射野均匀性与对称性：评估辐射场分布的均匀程度，避免局部剂量异常；
3. 机械与准直系统性能：检测机架旋转精度、光野与辐射野一致性，防止定位偏差；
4. 泄漏辐射水平：测量设备外壳及非治疗区域的辐射泄漏量，确保防护有效性；
5. 安全联锁与报警功能：测试紧急停机、门机联锁等安全机制的响应可靠性。
执行检测需依赖专业仪器，包括：
- 电离室剂量仪：用于精确测量辐射剂量及剂量率；
- 三维扫描水箱：分析射野剂量分布和均匀性；
- 辐射巡测仪：快速筛查泄漏辐射水平；
- 机械精度测试装置：校准机架角度、治疗床位移等参数；
- 多通道剂量验证系统：实时监测多位置剂量输出一致性。
检测通常遵循以下步骤：
1. 设备校准：使用标准模体对剂量仪进行溯源校准，确保测量基准准确；
2. 基础参数测试：在标准条件下（如10cm×10cm射野、SSD=100cm）测量剂量输出、射野平坦度等；
3. 动态性能验证：模拟临床场景，测试机架旋转、多叶光栅运动时的剂量稳定性；
4. 防护检测：采用巡测仪对设备外壳、控制室等区域进行泄漏辐射扫描；
5. 安全功能检查：人为触发紧急停止、门开关等，验证系统响应时间和可靠性。
国内外针对医用电子加速器的检测制定了严格标准：
- 国家标准：GBZ 126-2020《医用电子加速器卫生防护标准》、GB 9706.5-2020《医用电气设备安全性要求》；
- 国际标准：IEC 60601-2-1（医用电子加速器安全规范）、IAEA TRS-398（剂量校准规程）；
- 行业规范：AAPM TG-51（吸收剂量测定协议）、ESTRO技术指南（临床质控要求）。
通过系统化的检测流程和规范化的标准执行，能够有效保障医用电子加速器的辐射安全与治疗质量，为临床精准放疗奠定技术基础。
