随着生物技术的发展，转基因作物在农业生产中广泛应用，其中转基因番茄因其抗病虫害、延长保质期等特性备受关注。然而，转基因食品的安全性及潜在风险始终是公众和监管部门关注的焦点。为保障消费者知情权、维护市场秩序，对转基因番茄及其制品进行精准检测成为必要手段。检测工作不仅涉及食品原料的鉴别，还需覆盖加工食品中的转基因成分残留，确保其符合国内外相关法规标准。
转基因番茄检测的核心目标是对外源基因的定性与定量分析。典型检测项目包括：
1. 外源基因片段检测：如CaMV 35S启动子、NOS终止子等通用标记基因；
2. 特异性目标基因检测：如番茄中引入的抗虫基因（Bt基因）或抗除草剂基因（EPSPS基因）；
3. 蛋白质表达产物分析：检测外源基因编码的蛋白质（如Cry1Ab蛋白）；
4. 转基因成分定量：确定样品中转基因成分占总DNA的比例（阈值通常为0.9%-1%）。
检测过程依赖多种精密仪器：
- 实时荧光定量PCR仪（qPCR）：用于DNA扩增与定量分析；
- 电泳仪及凝胶成像系统：验证PCR产物特异性；
- 酶联免疫吸附测定仪（ELISA）：检测外源蛋白质表达；
- 质谱仪：高精度分析蛋白质及代谢产物；
- 基因芯片系统：高通量筛查多靶标基因。
主要检测方法分为三类：
1. 基于核酸的检测：
- 普通PCR法：通过引物特异性扩增目标DNA片段；
- 实时荧光定量PCR：结合探针技术实现精确定量；
- 数字PCR（dPCR）：适用于痕量转基因成分检测。
2. 基于蛋白质的检测：
- ELISA法：利用抗原-抗体反应检测目标蛋白；
- 免疫层析试纸条：快速筛查现场检测。
3. 新一代测序技术（NGS）：全面解析基因组信息，识别未知转基因事件。
检测需遵循严格的标准规范：
- 国际标准：ISO 21569（分子检测方法）、ISO 21572（蛋白质检测方法）；
- 欧盟法规：(EC) No 1829/2003规定转基因食品强制标识阈值（0.9%）；
- 中国标准：GB 19495《转基因产品检测》系列标准、SN/T 1204《植物性食品中转基因成分实时荧光PCR检测方法》；
- 美国标准：FDA指南要求进行实质等同性评估。
检测过程中需实施严格质控：
- 设置阳性/阴性对照和空白对照；
- 采用内源基因（如番茄Lat52基因）验证DNA提取有效性；
- 避免加工过程对DNA/蛋白质的降解干扰；
- 应对复杂基质（如番茄酱中的多糖多酚）对PCR的抑制效应。
随着基因编辑技术的发展，监管体系需持续升级检测技术，以确保转基因番茄及其制品的安全性评估科学准确。
