随着化学合成技术的快速发展，合成药（毒）物种类日益增多，其检测需求在法医学、临床医学、食品安全及公共安全领域显得尤为重要。合成类药物包括麻醉剂、兴奋剂、精神类药物等，而合成毒物则涵盖农药残留、工业化学品以及非法添加物等。由于这些物质具有高活性、高隐蔽性和强危害性，对其精准检测成为保障人类健康和社会安全的关键环节。检测过程需结合多学科技术，通过科学方法验证目标物质的存在及其浓度，为司法鉴定、医疗救治和污染治理提供依据。
合成药（毒）物类检测主要针对以下几类物质：
1. 合成药物：如阿片类镇痛药、苯丙胺类兴奋剂、合成大麻素等；
2. 农用化学品：有机磷农药、氨基甲酸酯类杀虫剂等；
3. 工业毒物：甲醛、苯系物、重金属络合物等；
4. 非法添加物：食品中的三聚氰胺、瘦肉精等。
检测需明确目标物类别，并针对其化学特性设计专属检测方案。
现代检测技术依赖高精度仪器完成分析：
- 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性及半挥发性物质的定性与定量分析；
- 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：针对高极性、热不稳定化合物；
- 高效液相色谱仪（HPLC）：用于药物纯度及代谢产物检测；
- 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：快速识别未知化合物结构；
- 免疫分析仪：基于抗原抗体反应的快速筛查设备。
检测方法需根据目标物特性选择：
1. 色谱法：通过物质在固定相与流动相间的分配差异实现分离，结合检测器进行定性定量分析；
2. 质谱法：利用离子化技术解析物质分子量及结构信息，提供高灵敏度检测；
3. 免疫分析法：基于特异性抗体反应，适用于现场快速筛查；
4. 光谱法：通过特征吸收或发射光谱鉴定物质成分；
5. 样品前处理技术：包括固相萃取（SPE）、液液萃取（LLE）及衍生化处理，提高检测准确性。
国内外针对合成药（毒）物检测制定了严格标准：
- 国际标准：ISO 17025实验室管理体系、WHO药品质量控制指南；
- 国家标准：GB/T 19648（农残检测）、GB 23200.113（食品中非法添加物检测）；
- 行业规范：FDA生物分析方法验证指南、ICH药物杂质检测指导原则；
- 司法鉴定标准：SF/Z JD0107001法医毒物分析技术规范。
检测需遵循标准操作程序（SOP），并通过空白对照、加标回收实验确保结果可靠性。
