最小检测量（Limit of Detection, LOD）是分析化学和检测技术中的关键参数，指在特定条件下能够可靠检测到目标物质的最低浓度或量值。其重要性体现在多个领域：在环境监测中，确保污染物超低浓度的有效识别；在食品安全中，帮助发现痕量有害物质；在医药研发中，为药物代谢研究提供精准数据。随着现代工业对检测灵敏度的要求日益提高，最小检测量的准确测定已成为实验室、生产质量控制及科研创新的核心环节。
最小检测量的检测项目因行业需求而异：
1. 环境领域：重金属（如铅、汞）、有机污染物（如多环芳烃）、农药残留等；
2. 食品安全：添加剂、微生物毒素、非法添加物（如三聚氰胺）；
3. 药品与生物分析：活性成分、代谢产物、基因表达量等。
不同项目的检测目标决定了其对仪器灵敏度、方法选择及标准体系的差异化要求。
实现最小检测量的核心依赖于高精度仪器：
- 质谱仪（MS）：气相/液相色谱-质谱联用（GC-MS/LC-MS）可达到ppt级（万亿分之一）灵敏度；
- 原子吸收光谱仪（AAS）：适用于金属元素痕量分析；
- 荧光分光光度计：通过荧光信号放大提升低浓度物质检出能力；
- 纳米传感器：新兴技术可将检测下限推进至单分子级别。
检测方法的选择需结合目标物性质和检测场景：
1. 化学分析法：如比色法、滴定法，适用于已知反应体系的快速检测；
2. 色谱法：高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）可分离复杂基质中的微量成分；
3. 电化学法：伏安法、电导检测法对离子类物质灵敏度突出；
4. 生物传感技术：利用抗体、酶或DNA探针实现特异性识别，显著降低干扰影响。
国内外针对最小检测量制定了严格的标准体系：
- ISO 11843系列：规定检测能力验证的统计学方法；
- 中国GB/T 27417-2017：明确定量限和检测限的测定流程；
- FDA指南：要求生物分析方法验证时需报告LOD/LOQ数据；
- 行业标准：如环境监测HJ 168-2020、药典附录9101分析方法验证指导原则。
随着纳米技术、微流控芯片和人工智能算法的融合，最小检测量的极限不断被突破。未来检测技术将向着更高灵敏度、更快响应速度和更低成本方向发展，同时标准化体系的完善将进一步提升检测结果的可靠性与可比性。
