药品的唯一标志检测

本专题涉及药品的唯一标志的标准有170条。

国际标准分类中，药品的唯一标志涉及到字符集和信息编码、信息技术应用、橡胶和塑料制品、塑料、密封件、密封装置、货物的包装和调运综合。

在中国标准分类中，药品的唯一标志涉及到编码、字符集、字符识别、电子计算机应用、合成树脂、塑料基础标准与通用方法、钢铁与铁合金分析方法、橡胶密封件、不定型耐火材料。

北约标准局，关于药品的唯一标志的标准

STANAG 2290-2009 物品的唯一标识

英国标准学会，关于药品的唯一标志的标准

BS ISO/IEC 15459-6:2007 信息技术.唯一标识符.产品分组的唯一标识符

BS EN ISO 11615:2017+A1:2022 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

BS EN ISO 11616:2017 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

BS EN ISO 11616:2012 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

17/30365759 DC BS ISO/IEC 15963-1 信息技术 用于物品管理的射频识别 射频标签的唯一标识 第1部分：射频标签编号系统的唯一标识

BS EN ISO 11238:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

BS EN ISO 11615:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

PD CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11615 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

PD CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

21/30421289 DC BS EN ISO 11615 AMD1 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

BS ISO/IEC 15963-2:2020 信息技术 用于物品管理的射频识别 射频标签注册程序的唯一标识

BS ISO/IEC 15963-1:2020 信息技术 用于物品管理的射频识别 RF 标签编号系统的唯一识别

ISO 11239:2023 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和……的监管信息的数据元素和结构

BS ISO/IEC 15459-4:2014 信息技术. 自动识别和数据采集技术. 唯一标识. 个性化的产品和产品包装

BS EN ISO 11238:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构

BS EN ISO 11239:2023 健康信息学。医药产品的鉴定。用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和包装的监管信息的数据元素和结构

PD CEN ISO/TS 20440:2023 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南 用于唯一识别和交换有关药物剂型、单位的监管信息……

PD CEN ISO/TS 19844:2017 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构的实施指南

18/30367946 DC BS ISO/IEC 15963-2 信息技术 用于物品管理的射频识别 第2部分：射频标签注册程序的唯一标识

22/30447791 DC BS EN ISO 11239 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、途径等监管信息的数据元素和结构

US-CFR-file，关于药品的唯一标志的标准

CFR 21-830.320-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.320节:提交的唯一的设备识别信息.

CFR 21-830.310-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.310节:识别信息所需的唯一识别标识符.

CFR 21-830.330-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.330节:提交唯一设备识别信息的次数.

CFR 21-830.3-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.3节:定义.

CFR 21-830.350-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.350节:修正提交给全球医疗器械唯一标识数据库的信息.

CFR 21-801.35-2013 食品和药物. 第801部分:标签. 第801.35节:自愿标记的设备唯一标识符.

CFR 21-316.34-2013 食品和药物. 第316部分:罕用药. 第316.34节:FDA的唯一批准认可.

CFR 21-801.20-2013 食品和药物. 第801部分:标签. 第801.20节:标签承受唯一设备标识符.

CFR 21-830.20-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.20节:一个独特的设备标识符的要求.

CFR 21-801.30-2013 食品和药物. 第801部分:标签. 第801.30节:标签承受唯一设备标识符的一般例外要求.

CFR 21-830.100-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.100:FDA认证的发证机构.

CFR 21-830.10-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.10节:纳入作为参考.

CFR 21-830.120-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.120:一个FDA认证的发证机构的责任.

CFR 21-801.45-2013 食品和药物. 第801部分:标签. 第801.45节:必须直接标记唯一设备标识符的设备.

CFR 21-830.360-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.360节:由所述标签来维护记录.

CFR 21-830.110-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.110:申请认证为发证机构.

CFR 21-801.55-2013 食品和药物. 第801部分:标签. 第801.55节:请求从异常或替代一个唯一的设备标识符的要求.

CFR 21-830.220-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.220节:FDA终止作为一个发证机构的服务.

CFR 21-830.340-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.340节:自愿提交的辅助设备标识信息.

CFR 21-830.210-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.210:FDA作为发证机构的使用资格.

CFR 21-830.130-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.130:暂时吊销或撤销的发证机构的认可.

CFR 21-830.300-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.300节:设备受到设备识别数据提交的要求.

国际标准化组织，关于药品的唯一标志的标准

ISO/IEC 15459-6:2007 信息技术.唯一标识符.第6部分:产品分组的唯一标识符

ISO 11616:2012 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

ISO 11616:2017 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

ISO 11615:2012 健康信息学.医药产品识别.规定医药产品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

ISO 11615:2017 健康信息学.医药产品识别.规定医药产品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

ISO 11238:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

ISO 11238:2018 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

ISO 11615:2017/Amd 1:2022 健康信息学.医药产品的识别.受管制医药产品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构.修改件1

ISO 11469:2000 塑料 塑料产品的一般鉴定和标志

ISO 11469:2016 塑料.塑料产品的一般鉴定和标志

ISO 11469:1993 塑料.塑料产品的一般标志和鉴定

ISO/TS 20451:2017 健康信息学. 医药产品的识别. 受管制医药产品信息的唯一识别和交换用ISO 11616数据元素和结构的实施指南

ISO/TS 20443:2017 健康信息学. 医药产品的识别. 受管制医药产品信息的唯一识别和交换用ISO 11615数据元素和结构的实施指南

ISO 11239:2012 健康信息学.医药产品识别.药品剂型,陈述单元,给药途径和包装的唯一识别和交换规定信息用数据元素和结构

ISO/CD TS 19844 健康信息学“医药产品标识（IDMP）”“ISO 11238 实施指南，用于唯一标识和交换物质监管信息的数据元素和结构

ISO/TS 20440:2023 健康信息学.医药产品的识别.ISO11239数据元素和结构的实施指南，用于药品剂型、表示单位和途径的规定信息的唯一识别和交换

ISO/PRF 11239 健康信息学“医药产品识别”数据元素和结构，用于唯一识别和交换有关药物剂型、展示单位、给药途径和包装的监管信息

丹麦标准化协会，关于药品的唯一标志的标准

DS/ISO/IEC 15459-6:2007 信息技术 唯一标识符 第6部分：产品分组的唯一标识符

DS/ISO/IEC 15459-5:2007 信息技术 唯一标识符 第5部分：可回收运输物品（RTI）的唯一标识符

DS/EN ISO 11615:2013 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

DS/EN ISO 11616:2013 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

DS/ISO/IEC 15963:2009 信息技术 物品管理用射频识别 射频标签的唯一标识

DS/EN ISO 11240:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于测量单位的唯一识别和交换的数据元素和结构

DS/EN ISO 11238:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构

DS/EN ISO 11239:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂量形式、呈现单位、给药途径和包装的受监管信息的数据元素和结构

加拿大标准协会，关于药品的唯一标志的标准

CAN/CSA-ISO/IEC 15459-6:2008 信息技术《唯一标识符》第6部分：产品分组的唯一标识符

CAN/CSA-ISO/IEC 15459-5:2008 信息技术 唯一标识符 第5部分：可回收运输物品（RTI）的唯一标识符

CAN/CSA-ISO/IEC 15963:2010 信息技术 物品管理用射频识别 射频标签的唯一标识

CSA ISO/IEC 15963-2:2020 信息技术 物品管理的射频识别 第2部分：射频标签注册程序的唯一标识（采用 ISO/IEC 15963-2:2020，第一版，2020-02）

韩国科技标准局，关于药品的唯一标志的标准

KS X ISO/IEC 15459-6-2007(2022) 信息技术唯一标识符第6部分:产品分组的唯一标识符

KS X ISO/IEC 15459-6:2007 信息技术.唯一标识符.第6部分:产品分组的唯一标识符

KS X ISO/IEC 15459-5-2007(2022) 信息技术唯一标识符第5部分:可回收运输物品的唯一标识符

KS X ISO 11616:2020 健康信息学.医药产品的识别.规定的医药产品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

KS M ISO 11469:2008 塑料.塑料产品的一般鉴定和标志

KS X ISO 11240:2020 健康信息学.医药产品的识别.测量单位的唯一识别和交换用数据元素和结构

KS X ISO 11238:2018 健康信息学 - 医药产品的鉴定 - 数据元素和结构对物质的监管信息的唯一识别和交换

RU-GOST R，关于药品的唯一标志的标准

GOST R ISO/IEC 15459-6-2009 自动识别.唯一标识符.第6部分:产品分组的唯一标识符

GOST R ISO/IEC 15459-5-2008 自动识别.国际唯一标识符.第5部分:可退还运输包装物品的唯一标识符

GOST R ISO/IEC 15963-2011 自动识别.物品管理的射频(RF)识别.RF标签的唯一标识

GOST ISO/IEC 15963-2-2021 信息技术 用于物品管理的射频识别 第2部分 RF 标签注册程序的唯一标识

GOST ISO/IEC 15963-1-2021 信息技术 用于物品管理的射频识别 第1部分 RF 标签编号系统的唯一标识

GOST 15846-2002 运往北极和与其一样的地区的产品.包装、标志、运输及贮存

GOST 15846-1979 运往北极和与其一样的地区的产品 包装、标志、运输及贮存

NATO - North Atlantic Treaty Organization，关于药品的唯一标志的标准

AUIDP-1-2010 北约关于物品唯一标识（UID）的指南（ED1）

AUDP-1 SRD-2-2016 作为北约国家或工业供应商实施物品的唯一标识（UID）

法国标准化协会，关于药品的唯一标志的标准

NF S95-615:2013 健康信息学.药品识别.规定的药品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

NF S95-616*NF EN ISO 11616:2018 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

NF S95-615*NF EN ISO 11615:2018 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

NF S95-616:2013 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

NF EN ISO 11616:2018 健康信息学 药物识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

NF S95-238*NF EN ISO 11238:2018 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构

NF S95-240*NF EN ISO 11240:2013 健康信息学 医疗产品的识别 唯一标识和度量单位换算的数据元素和结构

NF S95-239*NF EN ISO 11239:2013 健康信息学.医疗产品的识别.药物剂型,描述单位,给药途径和包装上规定信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

ES-UNE，关于药品的唯一标志的标准

UNE-EN ISO 11616:2018 健康信息学 药品识别 受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

UNE-EN ISO 11615:2018 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

UNE-EN ISO 11615:2018/A1:2023 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构 修正案 1

UNE-CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 药品识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

UNE-CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 药品识别 ISO 11615 数据元素和结构实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

UNE-EN ISO 11238:2019 健康信息学 药品识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构

UNE-CEN ISO/TS 20440:2023 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南 用于唯一识别和交换有关药物剂型、表示单位、药物的监管信息

立陶宛标准局，关于药品的唯一标志的标准

LST EN ISO 11615:2013 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2012）

LST EN ISO 11616:2013 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11616:2012）

LST EN ISO 11240:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于测量单位的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11240:2012）

LST EN ISO 11238:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构（ISO 11238:2012）

LST EN ISO 11239:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂型、展示单位、给药途径和包装的受监管信息的数据元素和结构（ISO 1

德国标准化学会，关于药品的唯一标志的标准

DIN EN ISO 11616:2018 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11616:2017）

DIN EN ISO 11615:2018 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2017）

DIN EN ISO 11616:2018-04 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

DIN 66401:2021-02 UIM 唯一识别标记 使用矩阵符号的非常小的物品的应用标准

DIN CEN ISO/TS 20451:2018-11*DIN SPEC 13264:2018-11 健康信息学 药品识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

DIN EN ISO 11615:2022-12 健康信息学 - 药品识别 - 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11615:2017 + Amd 1:2022）

DIN CEN ISO/TS 20443:2018-11*DIN SPEC 13263:2018-11 健康信息学 药品识别 ISO 11615 数据元素和结构实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换

DIN EN ISO 11240:2013-03 健康信息学 药品识别 用于唯一识别和测量单位交换的数据元素和结构

DIN EN ISO 11238:2018-11 健康信息学 药品识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构

DIN EN ISO 11616:2013 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元和结构(ISO 11616-2012).德文版本EN ISO 11616-2012

DIN 66401:2021 用户识别模块(UIM). 唯一识别标记. 使用矩阵符号的非常小的商品的应用标准

DIN 66401:2011 用户识别模块(UIM).唯一识别标记.使用矩阵符号的非常小的商品的应用标准

DIN EN ISO 11615:2022 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11615:2017 + Amd 1:2022）（包括修正案：2022）

DIN EN ISO 11238:2013 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元和结构(ISO 11238-2012).德文版本EN ISO 11238-2012

DIN EN ISO 11239:2013-03 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和包装的监管信息的数据元素和结构

DIN EN ISO 11239:2022-10 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和包装的监管信息的数据元素和结构

DIN CEN ISO/TS 20440:2023-09 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换有关药物剂型、表示单位、药物的监管信息

DIN EN ISO 11239:2023-10 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和包装的监管信息的数据元素和结构（IS...

DIN EN ISO 11238:2018 健康信息学 医药产品的识别 用于物质监管信息唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11238:2018）

DIN CEN ISO/TS 19844:2017-12*DIN SPEC 13261:2017-12 健康信息学 医药产品的识别 用于物质监管信息的唯一识别和交换的数据元素和结构的实施指南

DIN CEN ISO/TS 20440:2016-12*DIN SPEC 13262:2016-12 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、途径的监管信息...

DIN EN ISO 11239:2013 健康信息学.医疗产品的识别.管理和包装的用药途径，单位描述和药品剂型的规定信息唯一识别和交换用数据元素和结构(ISO 11239-2012).德文版本EN ISO 11239-2012

AENOR，关于药品的唯一标志的标准

UNE-EN ISO 11615:2013 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2012）

UNE-EN ISO 11616:2013 健康信息学 医药产品的识别 受管制医药产品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11616:2012）

UNE-EN ISO 11240:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于测量单位的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11240:2012）

UNE-EN ISO 11238:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构（ISO 11238:2012）

UNE-EN ISO 11239:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换有关药物剂型、展示单位、给药途径和包装的受监管信息的数据元素和结构（ISO 1

KR-KS，关于药品的唯一标志的标准

KS X ISO 11616-2020 健康信息学.医药产品的识别.规定的医药产品信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

KS X ISO 11240-2020 健康信息学.医药产品的识别.测量单位的唯一识别和交换用数据元素和结构

KS X ISO 11238-2018(2023) 健康信息学.医药产品的识别.物质规范信息的唯一识别和交换用数据元素和结构

KS X ISO 11238-2018 健康信息学 - 医药产品的鉴定 - 数据元素和结构对物质的监管信息的唯一识别和交换

KS X ISO 11239-2018(2023) 健康信息学.医药产品的识别.关于药物剂型、表示单位、给药途径和包装的规定信息的唯一识别和交换的数据元素和结构

欧洲标准化委员会，关于药品的唯一标志的标准

EN ISO 11238:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元和结构

EN ISO 11238:2018 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元和结构

EN ISO 11616:2017 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

EN ISO 11616:2012 健康信息学.医疗产品的识别.规定的药用物品信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

EN ISO 11615:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

EN ISO 11615:2017 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

prCEN ISO/TS 20443 rev 健康信息学 - 药品识别 - ISO 11615 数据元素和结构实施指南，用于受监管药品信息的唯一识别和交换

EN ISO 11615:2017/prA1:2021 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 包含修改件prA1,2021

EN ISO 11615:2017/A1:2022 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 包含修改件A1,2022

EN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息

prCEN ISO/TS 20451 rev 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息

prEN ISO 11239 健康信息学 医药产品的标识 用于唯一标识和交换有关药物剂量形式、表示单位、给药途径和包装的受监管信息的数据元素和结构（ISO/D

EN ISO 11469:2000 塑料.塑料产品的一般鉴定和标志 ISO 11469-2000

EN ISO 11239:2012 健康信息学.医疗产品的识别.管理和包装的用药途径,单位描述和药品剂型的规定信息唯一识别和交换用数据元素和结构

EN ISO 11239:2023 健康信息学 - 医药产品的识别 - 用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径和包装的监管信息的数据元素和结构（IS...

EN ISO 11240:2012 健康信息学.医疗产品的识别.唯一标识和度量单位换算的数据元和结构

EN ISO/TS 19844:2017 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构的实施指南

EN ISO/TS 19844:2015 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构的实施指南

CEN ISO/TS 20440:2016 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换有关药物剂量形式、呈现单位、给药途径的监管信息

EN ISO/TS 20440:2016 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换有关药物剂量形式的监管信息 表示单位 路线

CEN ISO/TS 20440:2023 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换有关药物剂量形式、表示单位、路线的受监管信息

澳大利亚标准协会，关于药品的唯一标志的标准

AS ISO/IEC 15963:2006 信息技术．商品管理用射频识别．射频标签的唯一识别

CEN - European Committee for Standardization，关于药品的唯一标志的标准

CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息

CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11615 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息

CEN ISO/TS 19844:2015 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构的实施指南

CEN ISO/TS 19844:2017 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质管制信息的数据元素和结构的实施指南

GOSTR，关于药品的唯一标志的标准

GOST R 58504-2019 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11239 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换有关药物剂型、呈现单位、给药途径的监管信息

GOST ISO/IEC 15459-5-2016 信息技术 自动识别和数据捕获技术 唯一标识 第5部分 个别可退回的运输物品

国家质检总局，关于药品的唯一标志的标准

GB/T 5721-1993 橡胶密封制品 标志、包装、运输、贮存的一般规定

行业标准-黑色冶金，关于药品的唯一标志的标准

YB/T 5142-1993 冶金矿产品包装、标志和质量证明书的一般规定