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本专题涉及样品 制备 材料的标准有18条。
国际标准分类中，样品 制备 材料涉及到无机化学、实验室医学、牙科、制药学、医疗设备。
在中国标准分类中，样品 制备 材料涉及到炭素材料综合、基础标准与通用方法、医疗器械综合、。
ES-AENOR，关于样品 制备 材料的标准
UNE 84-061-1987 化妆品原始材料．鉴定微量的铅．第2部分：样品制备．材料延伸的色彩
UNE 84-057-1988 鉴定微量的铅．第1部分：B．样品制备．铅材料的总可溶性无机酸
德国标准化学会，关于样品 制备 材料的标准
DIN 51940:1992 碳素材料的试验.取样和样品制备.固体材料.固定粘接剂和浸渍剂
DIN 51940:2012-03 碳质材料的测试 取样和样品制备 固体材料、固体粘合剂和浸渍剂
DIN 51940:2012 含碳物质的试验.取样和样品制备.固体材料.固定粘接剂和浸渍剂
DIN EN ISO 10993-12:2008 医疗器械的生物评定.第12部分:样品制备和参考材料
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和参考材料
AENOR，关于样品 制备 材料的标准
UNE 84058:2011 化妆品原料 领导决心 第 1-C 部分 样品制备 有机材料中的总铅
TR-TSE，关于样品 制备 材料的标准
TS 3083-1978 采矿产品散装材料的取样和样品制备
英国标准学会，关于样品 制备 材料的标准
BS EN ISO 10993-12:2007 医疗器械的生物学评估.样品制备和参考材料
BS EN ISO 10993-12:2012 医疗器械的生物学评价. 样品制备和参考材料
BS EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 样品制备和参考材料
台湾地方标准，关于样品 制备 材料的标准
CNS 14393.12-2005 医疗器材生物性评估－第１２部：样品制备及参考材料
CNS 14393-12-2005 医疗器材生物性评估－第12部：样品制备及参考材料
国际标准化组织，关于样品 制备 材料的标准
ISO 10993-12:1996 医疗器械的生物评定.第12部分:样品制备和参考材料
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于样品 制备 材料的标准
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
ES-UNE，关于样品 制备 材料的标准
UNE-EN ISO 10993-12:2022 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料
国家质检总局，关于样品 制备 材料的标准
GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
