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中间神经检测

本专题涉及中间神经的标准有144条。

国际标准分类中,中间神经涉及到杀虫剂和其他农用化工产品、危险品防护、实验室医学、职业安全、工业卫生、声学和声学测量、医疗设备、振动和冲击(与人有关的)、信息技术应用、农业和林业、医学科学和保健装置综合、医药卫生技术、牙科、微生物学、环境保护、振动、冲击和振动测量、分析化学、有机化学、辐射防护、噪声(与人有关的)。

在中国标准分类中,中间神经涉及到农药管理与使用方法、标志、包装、运输、贮存综合、劳动卫生、基础标准与通用方法、声学计量、体外循环、人工脏器、假体装置、基础标准与通用方法、矫形外科、骨科器械、理疗与中医仪器设备、医疗器械综合、、、、医用电子仪器设备、口腔科器械、设备与材料、医用射线设备、通用加工机械与设备综合、食品卫生、合成橡胶、一般与显微外科器械、噪声、振动测试方法、声学仪器与测震仪、化学试剂综合、牵引电气设备、标志、包装、运输、贮存、金属工艺性能试验方法、医疗设备通用要求、手术室设备、水产、渔业综合。


中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会,关于中间神经的标准

GB/T 15670.25-2017 农药登记毒理学试验方法 第25部分:急性迟发性神经毒性试验

国家质检总局,关于中间神经的标准

GB/T 15670.25-2017 农药登记毒理学试验方法 第25部分:急性迟发性神经毒性试验

GB/T 27826-2011 化学品.神经发育毒性试验方法

GB/T 21770-2008 化学品.(有机磷化合物)急性染毒的迟发性神经毒性试验方法

GB/T 21797-2008 化学品.有机磷化合物 28天重复剂量的迟发性神经毒性试验

GB/T 21787-2008 化学品.啮齿类动物神经毒性试验方法

GB/T 7341.3-1998 听力计 第3部分;用于测听与神经耳科的短持续听觉测试信号

卫生部国家职业卫生标准,关于中间神经的标准

GBZ/T(卫生) 240.23-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分:迟发性神经毒性试验

GBZ/T 240.23-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分:迟发性神经毒性试验

国家药监局,关于中间神经的标准

YY/T 1747-2021 神经血管植入物 颅内动脉支架

YY/T 1748-2021 神经血管植入物 颅内弹簧圈

YY/T 0696-2021 神经和肌肉刺激器输出特性的测量

YY/T 0868-2021 神经和肌肉刺激器用电极

YY 9706.210-2021 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求

YY/T 1670.1-2019 医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南

法国标准化协会,关于中间神经的标准

NF E90-406-2-2021 机械振动. 评定神经官能紊乱用振动感知阈值. 第2部分: 指尖处测量的分析和解释

NF C74-313-2015 医疗电气设备. 第2-10部分: 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求

NF S94-166-6-2014 外科植入物. 部分和全髋关节假体. 第6部分: 颈部干股骨神经组件耐久性能试验和性能要求

NF E90-406-1/A1-2010 机械振动.评定神经功能障碍用振动感知阈值.第1部分:指尖测量法.修改件1

NF C74-313/A1-2005 医疗电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的安全的特殊要求

NF E90-406-2-2004 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖处测量的分析和解释

NF E90-406-1-2003 机械振动.评定神经功能障碍用振动感知阈值.第1部分:指尖测量法

NF C74-313-2001 医疗用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全性的特殊要求

NF S31-001-3-1995 听力计.第3部分:听力测定和神经耳科用短时持续听觉试验信号

NF C74-313-1986 医用电气设备.第2部分:神经和肌肉起搏器用特殊安全规则

国际标准化组织,关于中间神经的标准

ISO 13091-2:2021 机械振动 - 神经功能障碍评估的Vibrotactile感知阈值 - 第2部分:指尖测量的分析和解释

ISO 13091-2-2021 机械振动. 评定神经官能紊乱用振动感知阈值. 第2部分: 指尖测量分析和解释

ISO 13091-1:2001/Amd 2:2021 机械振动.神经功能障碍评估用振动感知阈值.第1部分:指尖测量方法.修改件2

ISO 13091-1-2001/Amd 2-2021 机械振动.神经功能障碍评估用振动感知阈值.第1部分:指尖测量方法.修改件2

ISO 13091-1 AMD 2-2021 机械振动. 评估神经功能障碍的触觉感知阈值. 第1部分: 指尖测量方法. 修改件2

ISO/TS 22077-5-2021 健康信息学.医学波形格式.第5部分:神经生理学信号

ISO 18250-6-2019 医疗器械.医疗保健用储液罐输送系统用连接器.第6部分:神经应用

ISO 20698-2018 用于神经轴应用的导管系统 - 无菌和一次性导管及附件

ISO 14708-3-2017 外科植入物.有源可植入意料装置.第3部分:可植入神经刺激器

ISO 14708-3-2017 外科植入物.有源可植入意料装置.第3部分:可植入神经刺激器

ISO 80369-6:2016 医疗保健应用中用于液体和气体的小孔连接器 - 第6部分:用于神经轴承应用的连接器

ISO/TS 17919-2013 食物链的微生物学.检测食源性病原菌的聚合酶链反应(PCR).产生神经毒素梭状芽胞杆菌的A、B、E和F型肉毒菌的检测

ISO 13091-1-2001/Amd 1-2010 机械振动.神经功能障碍评估用振动感知阈值.第1部分:指尖测量方法.修改件1

ISO 13091-1:2001/Amd 1:2010 机械振动.神经功能障碍评估用振动感知阈值.第1部分:指尖测量方法.修改件1

ISO 13091-1 AMD 1-2010 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第1部分:指尖测量法.修改件1

ISO 14708-3:2008 外科植入物——有源植入式医疗设备第3部分:植入式神经刺激器

ISO 14708-3-2008 外科植入物.有源可植入意料装置.第3部分:可植入神经刺激器

ISO 13091-2:2003 机械振动——评估神经功能障碍的振动感知阈值第2部分:指尖测量值的分析和解释

ISO 13091-2-2003 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖测量分析和解释

ISO 13091-1:2001 机械振动——评估神经功能障碍的振动触觉阈值第1部分:指尖测量方法

ISO 13091-1-2001 机械振动 评定神经官能紊乱用振动感知阈值 第1部分:指尖测量法

ISO 10310:1995 神经外科植入物.可植入神经刺激器的标记和包装

ISO 10310-1995 神经外科植入物.可植入神经刺激器的标记和包装

ISO 7206-4-1989 外科植入物.部分和全部假体关节.第4部分:干股骨神经组件和扭转敷物耐久性能的测定

,关于中间神经的标准

MNOSZ 10486-1952 手术设备.眼科神经枪

MNOSZ 10485-1952 手术设备.眼科神经相关设备

美国材料与试验协会,关于中间神经的标准

ASTM F3395/F3395M-19 神经外科头固定装置的标准规范

ASTM F2901-19 选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南

ASTM F2901-13 选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南

ASTM F2901-2013 评估医疗设备潜在神经毒性的选择试验的标准指南

ASTM F2901-12 选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南

ASTM F2901-2012 评估医疗设备潜在神经毒性的选择试验的标准指南

ASTM E1467-94 在独立计算机系统之间传输数字神经生理学数据的标准规范

河北省市场监督管理局,关于中间神经的标准

DB13/T 2990.4-2019 毒蘑菇识别 第4部分:神经精神型毒蘑菇

吉林省市场监督管理厅,关于中间神经的标准

DB22/T 3002-2019 骨间前神经移位修复尺神经麻痹技术规范

吉林省质量技术监督局,关于中间神经的标准

DB22/T 2878-2018 甲状腺手术术中神经监测麻醉规范

德国标准化学会,关于中间神经的标准

DIN EN 60601-2-10-2017 医疗电气设备. 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-10-2012+ A1-2016);德文版本EN 60601-2-10-2015+A1-2016

DIN EN 60601-2-10-2015 医疗电气设备. 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-10-2012);德文版本EN 60601-2-10-2015

DIN CEN ISO/TS 17919-2014 食物链的微生物学.检测食源性病原菌的聚合酶链反应(PCR).产生神经毒素梭状芽胞杆菌的A、B、E和F型肉毒菌的检测(ISO/TS 17919-2013).德文版本CEN ISO/TS 17919-2013

DIN 96063-2009 医疗器械.库欣(Cushing)式神经拉钩

DIN EN 60601-2-10-2003 医疗电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全性特殊要求

国家食品药品监督管理局,关于中间神经的标准

YY/T 1486-2016 手术植入物 有源植入式医疗器械 第 3 部分:植入式神经刺激器

YY/T 0868-2011 神经和肌肉刺激器用电极

国际电工委员会,关于中间神经的标准

IEC 60601-2-10-2012/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求

IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-10部分:特殊要求 确保神经和肌肉的基本安全和基本性能 刺激器

IEC 60601-2-10:2012/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求

IEC 60601-2-10:2012 医疗电气设备第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的特殊要求

IEC 60601-2-10-2012 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全详细要求

IEC 60601-2-10 AMD 1 CORR 1-2002 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全性详细要求.修改件1

IEC 60761-2:2002 用于连续监测气体排放物中放射性的设备 - 第2部分:放射性气溶胶监测器的具体要求 包括超神经气溶胶

IEC 60601-2-10 AMD 1-2001 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 修改1

IEC 60645-3-1994 测听计 第3部分:声学和耳神经学用短持续试验信号

IEC 60601-2-10-1987 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求

英国标准学会,关于中间神经的标准

BS EN 60601-2-10-2015 医疗电气设备. 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求

BS ISO 13091-1-2011 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.指尖测量法

BS ISO 13091-1-2011 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.指尖测量法

BS 6788-2-1990 神经外科植入物.第2部分:可植入式神经刺激器的标志和包装规范

BS EN 60601-2-10-2001 医疗电气设备.神经和肌肉刺激器的安全性详细要求

BS 5724-2.10-1988 医用电气设备.第2部分:安全的特殊要求.第10节:神经和肌肉刺激器规范

日本工业标准调查会,关于中间神经的标准

JIS T0601-2-10-2015 医用电气设备. 第2-10部分: 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求

JIS T3306-2012 一次性使用神经兴奋阻滞注射针

JIS B7763-1-2009 机械振动.神经官能紊乱的评估用振动触觉感知极限.第1部分:指尖测量方法

JIS B7763-2-2009 机械振动.神经官能紊乱的评估用振动触觉感知极限.第2部分:指尖测量的分析和解释

JIS T3306-2006 一次性使用的神经兴奋阻滞注射针

JIS T0601-2-10-2005 医用电气设备.第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求

韩国标准,关于中间神经的标准

KS B ISO 13091-2-2014 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖测量分析和解释

KS B ISO 13091-2-2014 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖测量分析和解释

KS B ISO 13091-1-2013 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第1部分:指尖测量法

KS P ISO 7206-4-2012 外科植入物.部分和全部髋关节修复术.第4部分:干股骨神经组件耐久性能的测定

KS P ISO 14708-3-2010 外科植入物.有源可植入意料装置.第3部分:可植入神经刺激器

KS P ISO 10310-2010 神经外科植入物.可植入神经刺激器的标记和包装

KS C IEC 60645-3-2007 听力计.第3部分:听力检查及神经外科学目的用短期持续信号

KS B ISO 13091-2-2004 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖测量分析和解释

KS B ISO 13091-2-2004 机械振动.评定神经官能紊乱用振动感知阈值.第2部分:指尖测量分析和解释

美国电气电子工程师学会,关于中间神经的标准

IEEE 2010-2012 神经反馈系统用IEEE推荐性操作规程

行业标准-医药,关于中间神经的标准

YY 0868-2011 神经和肌肉刺激器用电极

YY/T 0684-2008 神经外科植入物.植入式神经刺激器的标识和包装

YY/T 0696-2008 神经和肌肉刺激器输出特性的测量

YY 0607-2007 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求

美国国家标准学会,关于中间神经的标准

ANSI/AAMI/ISO 14708-3-2008 外科植入物.有源可植入医疗器械.第3部分:可植入神经刺激器

(美国)军事条例和规范,关于中间神经的标准

ARMY MIL-DTL-51561 A CONT. DIST.-2005 模拟器.探测器化学试剂:M29神经毒剂训练

澳大利亚标准协会,关于中间神经的标准

AS IEC 60645.3-2002 电声学 测听器 声学和耳神经学用短持续试验信号

欧洲电工标准化委员会,关于中间神经的标准

EN 60601-2-10-2000 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求;包含修改件A1:2001;IEC 60601-2-10-1987+A1:2001;替代 HD 395.2.10 S1: 1989

美国国防部标准化文件(含MIL标准),关于中间神经的标准

DOD A-A-54815-1993 神经根牵引器

DOD A-A-53759-1989 神经刺激探针

DOD MIL-A-37251 VALID NOTICE 1-1988 神经解毒剂注射器

DOD MIL-A-37251 INT AMD 1-1977 神经解毒剂注射器

DOD MIL-A-37251-1976 神经解毒剂注射器

加拿大标准协会,关于中间神经的标准

CSA C22.2 NO 601.2.10-92-1992 医疗电气设备-第2部分:神经和肌肉刺激器安全的特殊要求.第1版.通用指令第1号.CEI 601-1-10:1987

(美国)海军,关于中间神经的标准

NAVY MIL-H-19457 D-1989 毒害神经的防火液压流体

欧洲标准化委员会,关于中间神经的标准

HD 395.2.10 S1-1989 医用电气设备.第2部分:神经和肌肉刺激器安全的特殊要求

行业标准-水产,关于中间神经的标准

SC/T 7216-2012 鱼类病毒性神经坏死病(VNN)诊断技术规程

旗下实验室资质

我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可,具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。

CMA检验检测机构资质认定证书
CMA检验检测机构资质认定证书
CNAS实验室认可证书
CNAS实验室认可证书
ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
高新技术企业证书

精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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