本专题涉及高能血管鞘的标准有500条。
国际标准分类中，高能血管鞘涉及到字符集和信息编码、信息技术应用、医疗设备、信息技术(IT)综合、医学科学和保健装置综合、振动和冲击(与人有关的)、化工产品、图形符号、医院设备、运输、实验室医学、急救、制药学、航空航天制造用材料、摄影技术、消毒和灭菌、电灯及有关装置、分析化学。
在中国标准分类中，高能血管鞘涉及到编码、字符集、字符识别、信息处理技术综合、体外循环、人工脏器、假体装置、医用卫生用品、医用射线设备、医疗器械综合、矫形外科、骨科器械、、医用光学仪器设备与内窥镜、、一般与显微外科器械、、犯罪鉴定技术、、医用超声、激光、高频仪器设备、普通诊察器械、、、医学、、解热镇痛、麻醉与中枢神经系统用药、其他专科器械、基础标准与通用方法、数据媒体、数据元表示方法、医疗器械、电子计算机应用、Ｘ射线、磁粉、荧光及其他探伤仪器、医药综合、电子测量与仪器综合、卫生综合、手术室设备、基础标准与通用方法、口腔科器械、设备与材料、公共医疗设备、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、学校专用设备。
国家质检总局，关于高能血管鞘的标准
GB/T 26237.9-2022 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第9部分：血管图像数据
GB/T 40694.9-2022 信息技术 用于生物特征识别系统的图示、图标和符号 第9部分：血管应用
GB/T 26237.9-2014 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第9部分:血管图像数据
GB/T 25304-2010 非血管自扩张金属支架专用要求
GB/T 15812.1-2005 非血管内导管 第1部分;一般性能试验方法
GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分;数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于高能血管鞘的标准
GB/T 39381.1-2020 心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
美国材料与试验协会，关于高能血管鞘的标准
ASTM F2477-23
ASTM F2394-07(2022) 安装在输送系统上的球囊扩张血管支架的安全性测量指南
ASTM F2081-06(2022) 血管支架尺寸属性的表征和表示的标准指南
ASTM F3505-21 支架和血管内假体抗扭结性的标准试验方法
ASTM F3172-15(2021) 血管内装置的设计验证装置尺寸和样品尺寸选择的标准指南
ASTM F2514-21 承受均匀径向载荷的金属血管支架的有限元分析（FEA）的标准指南
ASTM F3067-14(2021) 球囊可膨胀和自膨胀血管支架径向负荷的标准指南
ASTM F2606-08(2021) 球囊可膨胀血管支架和支架系统的三点弯曲标准指南
ASTM F2477-19
ASTM F2942-19 血管支架体外轴向、弯曲和扭转耐久性试验的标准指南
ASTM F3374-19 血管内假体主动固定耐久性的标准指南
ASTM F2914-12(2018) 用于鉴定血管内装置的保质期测试属性的标准指南
ASTM F2743-11(2018) 涂层检查标准指南和涂层药物洗脱血管支架系统的急性颗粒表征
ASTM F3225-17 血管移植组织工程医疗产品（TEMPs）表征和评估标准指南
ASTM F2081-06(2017) 血管支架尺寸属性的表征和表现的标准指南
ASTM F2394-07(2017) 用于测量交付系统上安装的球囊扩张血管支架的标准指南
ASTM F3172-15 血管内装置的设计验证装置尺寸和样品尺寸选择标准指南
ASTM F3172-2015 血管内器械的设计验证装置尺寸和样品尺寸选择的标准指南
ASTM F3067-14 气囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷指南
ASTM F2606-08(2014) 球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲标准指南
ASTM F3067-2014 球囊扩张式和自膨式血管支架径向载荷指南
ASTM F2942-13 血管支架体外轴向、弯曲和扭转耐久性试验的标准指南
ASTM F2477-07(2013)
ASTM F2394-07(2013) 用于测量交付系统上安装的球囊扩张血管支架的标准指南
ASTM F2081-06(2013) 血管支架尺寸属性的表征和表现的标准指南
ASTM F2942-2013 血管支架体外轴向, 弯曲和扭转耐久性试验的标准指南
ASTM F2914-12 用于鉴定血管内装置的保质期测试属性的标准指南
ASTM F2914-2012 血管内装置保质期属性的识别标准指南
ASTM F2743-11 涂层检查标准指南和涂层药物洗脱血管支架系统的急性颗粒表征
ASTM F2743-2011 涂料药物洗脱血管支架系统检查和急性颗粒表征的标准指南
ASTM F2382-04(2010) 局部凝血活酶时间（PTT）评估血管内医疗器械材料的标准测试方法
ASTM F2606-08 球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲标准指南
ASTM F2514-08 均匀径向载荷下金属血管支架有限元分析方法指南
ASTM F2606-2008 三点弯曲血管球囊膨胀型支架和支架装置的标准指南
ASTM F2514-2008 承受均布径向的金属血管支架有限元分析(FEA) 的标准指南
ASTM F2514-2008(2014) 承受均布径向荷载的金属血管支架有限元分析 (FEA) 的标准指南
ASTM F2606-2008(2014) 三点弯曲血管球囊膨胀型支架和支架装置的标准指南
ASTM F2394-07 用于测量交付系统上安装的球囊扩张血管支架的标准指南
ASTM F2477-07 血管支架体外脉动耐久性试验的标准试验方法
ASTM F2394-2007 安装在传输系统上的气球状可扩展血管支架稳当性测量的标准指南
ASTM F2477-2007 血管支架的体外脉动持久性测试用标准试验方法
ASTM F2477-2007(2013) 血管支架体外搏动耐久性试验的标准试验方法
ASTM F2477-06 血管支架体外脉动耐久性试验的标准试验方法
ASTM F2081-06 血管支架尺寸属性的表征和表现的标准指南
ASTM F2477-2006 血管支架在玻璃试管内搏动耐力测试
ASTM F2382-04 局部凝血活酶时间（PTT）评估血管内医疗器械材料的标准测试方法
ASTM F2382-04e1 局部凝血活酶时间（PTT）评估血管内医疗器械材料的标准测试方法
ASTM F2382-2004(2010) 根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法
ASTM F2382-2004 根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法
ASTM F2382-2004e1 根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法
ASTM F2081-01 血管支架尺寸属性的表征和表现的标准指南
国家药监局，关于高能血管鞘的标准
YY/T 1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件
YY/T 1859-2022 动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验
YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片
YY/T 1747-2021 神经血管植入物 颅内动脉支架
YY/T 1708.4-2021 医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机
YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
YY/T 1748-2021 神经血管植入物 颅内弹簧圈
YY/T 1764-2021 血管支架体外轴向、弯曲、扭转耐久性测试方法
YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
YY/T 1764-2021 血管支架体外轴向、弯曲、扭转耐久性测试方法
YY/T 0285.6-2020 血管内导管 一次性使用无菌导管第6部分：皮下植入式给药装置
YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
YY/T 1660-2019 球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法
YY/T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求
YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
中国团体标准，关于高能血管鞘的标准
T/GXAS 342-2022 缺血性脑卒中血管内 介入手术护理规范
T/GXAS 341-2022 CT血管造影检查护理规范
T/CACM 1400-2022 糖尿病性周围血管病变中医诊疗指南
T/CSBM 0018-2021 镍钛形状记忆合金自膨式血管支架形状恢复能力测试方法
T/CSBM 0013-2021 直管型血管支架 磁共振适用性 射频致热试验方法
T/CIATCM 068-2020 中医外科（疮疡血管外科）电子病历基本数据集
T/ZHCA 008-2019 眼霜类化妆品眼刺激性试验体外测试方法 鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验
T/ZHCA 008-2019 眼霜类化妆品眼刺激性试验体外测试方法--鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验
T/CSBME 002-2017 医用非血管内导管弯曲性能试验方法
T/CSBME 002-2017 医用非血管内导管弯曲性能试验方法
国际标准化组织，关于高能血管鞘的标准
ISO/TR 12417-2-2022 心血管植入物和体外系统.血管装置药物组合产品.第2部分:本地监管信息
ISO 25539-4-2021 心血管植入物.血管内装置.第4部分:ISO 17327-1对涂层血管内装置的应用
ISO/IEC 39794-9:2021 信息技术.可扩展生物测定数据交换格式.第9部分:血管图像数据
ISO 80369-7:2021 卫生保健应用中用于液体和气体的小孔连接器 - 第7部分:用于血管内或皮下注射应用的连接器
ISO 80369-7-2021 卫生保健设施中液体和气体用小口径连接器. 第7部分: 血管内或皮下应用连接器
ISO 25539-2-2020 心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架
ISO 10555-6-2015/Amd 1-2019 血管内导管.无菌和一次性导管.第6部分:皮下植入端口.修改件1
ISO 10555-6:2015/Amd 1:2019 血管内导管.无菌和一次性导管.第6部分:皮下植入端口.修改件1
ISO 18250-7-2018 医疗器械.医疗保健用贮存器输送系统用连接器.第7部分:血管内输液用连接器
ISO 11070:2014/Amd 1:2018 一次性使用无菌血管内导管、扩张器和导丝.修改件1
ISO 11070-2014/Amd 1-2018 一次性使用无菌血管内导管、扩张器和导丝.修改件1
ISO/TR 12417-2:2017 心血管植入物和体外系统 - 血管装置 - 药物组合产品 - 第2部分:地方监管指导
ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017 血管内导管.无菌和一次性导管.第1部分:一般要求.修改件1
ISO 10555-1-2013/Amd 1-2017 血管内导管.无菌和一次性导管.第1部分:一般要求.修改件1
ISO 10555-1 AMD 1-2017 血管内导管.一次性使用无菌导管.第1部分:通用要求.修改件1
ISO 25539-1-2017 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体
ISO 25539-1-2017 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体
ISO 25539-1:2017 心血管植入物 - 血管内装置 - 第1部分:血管内假体
ISO 80369-7:2016 卫生保健应用中用于液体和气体的小孔连接器 - 第7部分:用于血管内或皮下注射应用的连接器
ISO 80369-7-2016 卫生保健设施中液体和气体用小口径连接器. 第7部分: 血管内或皮下应用连接器
ISO 7198-2016 心血管植入物和体外系统. 血管假体. 管状血管移植和血管补片
ISO 7198:2016 心血管植入物和体外系统 - 血管假体 - 管状血管移植物和血管补片
ISO 14835-1:2016 机械振动和冲击.周围血管功能评估用冷激发试验.第1部分:手指皮肤温度的测量和评估
ISO 14835-1-2016 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第1部分:手指皮肤温度的测量和评价
ISO/IEC 24779-9:2015 信息技术 - 实施生物识别技术的跨管辖和社会方面 - 用于生物识别系统的象形图 图标和符号 - 第9部分:血管应用
ISO/IEC 24779-9-2015 信息技术. 生物识别技术实施的跨司法和社会方面. 与生物识别系统一起使用的象形符号, 图标和符号. 第9部分: 血管应用
ISO 12417-1-2015 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.第1部分:一般要求
ISO 12417-1:2015 心血管植入物和体外系统 - 血管装置药物组合产品 - 第1部分:一般要求
ISO 10555-6:2015 血管内导管 - 无菌和一次性导管 - 第6部分:皮下植入口
ISO 10555-6-2015 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 第6部分: 皮下植入端口
ISO 11070:2014 无菌一次性使用血管内引导器 扩张器和导丝
ISO 10555-3-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第3部分:中央静脉导管
ISO 10555-5-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第5部分:与针头相连的外部导管
ISO 10555-4-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第4部分:球囊扩张导管
ISO 10555-3:2013 血管内导管——无菌和一次性导管第3部分:中心静脉导管
ISO 10555-1:2013 血管内导管——无菌和一次性导管第1部分:一般要求
ISO 10555-4:2013 血管内导管——无菌和一次性导管第4部分:球囊扩张导管
ISO 10555-5:2013 血管内导管——无菌和一次性导管第5部分:针上外周导管
ISO 10555-1-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第1部分:通用要求
ISO/IEC 19794-9 AMD 1-2013 信息技术.生物统计数据互换格式.第9部分:血管图像数据.修改件1:一致性测试方法体系
ISO 25539-2:2012 心血管植入物——血管内装置第2部分:血管支架
ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架
ISO/IEC 19794-9 CORR 1-2012 信息技术.生物统计数据互换格式.第9部分:血管图像数据.技术勘误表1
ISO/IEC 19794-9 Technical Corrigendum 1-2012 信息技术.生物统计数据互换格式.第9部分:血管图像数据.技术勘误表1
ISO 25539-3-2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉过滤器
ISO 25539-3:2011 心血管植入物——血管内装置第3部分:腔静脉滤器
ISO/IEC 19794-9-2011 信息技术.生物统计数据互换格式.第9部分:血管图像数据
ISO/IEC 19794-9:2011 信息技术——生物特征数据交换格式SPART 9:血管图像数据
ISO/IEC 29109-9:2011 信息技术——ISO/IEC 19794第9部分:血管图像数据中定义的生物特征数据交换格式的一致性测试方法
ISO/IEC 29109-9-2011 信息技术.ISO/IEC 19794中定义的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.第9部分:血管图像数据
ISO/TS 12417-2011 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品
ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架
ISO 25539-2:2008 心血管植入物.血管内装置.第2部分:血管支架
ISO/IEC 19794-9-2007 信息技术.生物测量数据交换格式.第9部分:血管成像数据
ISO/IEC 19794-9:2007 信息技术生物识别数据交换格式第9部分:血管图像数据
ISO 14835-2:2005 机械振动与冲击——外周血管功能评估用冷激发试验第2部分:手指收缩压的测量和评估
ISO 25539-1 AMD 1-2005 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体.修改件1:试验方法
ISO 14835-1-2005 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第1部分:手指皮肤温度的测量和评价
ISO 14835-2-2005 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第2部分:手指收缩压的测量和评价
ISO 10555-1:1995/Amd 2:2004 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件2
ISO 10555-1-1995/Amd 2-2004 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件2
ISO 10555-1 AMD 2-2004 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件2
ISO 25539-1-2003 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体
ISO 10555-2 CORR 1-2002 一次性使用无菌血管内导管.第2部分:血管造影术用导管.技术勘误1
ISO 10555-4 CORR 1-2002 一次性使用无菌血管内导管.第4部分:球形扩张导管.技术勘误1
ISO 10555-5 CORR 1-2002 一次性使用无菌血管内导管.第5部分:与针头相连的外部导管.技术勘误1
ISO 10555-3 CORR 1-2002 一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管.技术勘误1
ISO/TS 15539-2000 心血管植入物.血管内假体
ISO 10555-1-1995/Amd 1-1999 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件1
ISO 10555-1:1995/Amd 1:1999 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件1
ISO 10555-1 AMD 1-1999 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:一般要求 修改1
ISO 10555-5-1996/Amd 1-1999 一次性使用无菌血管内导管第5部分:针外周导管修改件1
ISO 10555-5:1996/Amd 1:1999 一次性使用无菌血管内导管第5部分:针外周导管修改件1
ISO 10555-5 AMD 1-1999 一次性使用无菌血管内导管 第5部分:弯针外周导管 修改1
ISO 14972-1998 一次性使用无菌内针周围血管内导管
ISO 7198-1998 心血管植入物.血管假体
ISO 11070-1998 一次性无菌血管内导管导引器
ISO 10555-5:1996 一次性使用无菌血管内导管第5部分:针外周导管
ISO 10555-3:1996 一次性使用无菌血管内导管第3部分:中心静脉导管
ISO 10555-2:1996 一次性使用无菌血管内导管第2部分:血管造影导管
ISO 10555-4:1996 一次性使用无菌血管内导管第4部分:球囊扩张导管
ISO 10555-3-1996 一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中央静脉导管
ISO 10555-5-1996 一次性使用无菌血管内导管 第5部分:弯针外周导管
ISO 10555-2-1996 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:血管静脉导管
ISO 10555-4-1996 一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管
ISO 11040-5-1996 预灌装注射器.第5部分:血管注射剂用玻璃柱塞
ISO 10555-1:1995 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求
ISO 10555-1-1995 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:一般要求
ISO 2553-2019 心血管植入物.血管内装置.第4部分:ISO 17327-1对涂层血管内装置的应用
ISO/TR 12417-2-2017 心血管植入物和体外系统. 血管装置. 药物组合产品. 第2部分：地方法规信息
行业标准-医药，关于高能血管鞘的标准
YY/T 0740-2022 医用血管造影X射线机专用技术条件
YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求
YY/T 0285.5-2018 血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
YY/T 0450.3-2016 一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置
YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管内器械第2部分:血管支架
YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管内器械第2部分:血管支架
YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3-2011 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分:血管内假体
YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分:血管内假体
YY/T 0891-2013 血管造影高压注射装置专用技术条件
YY/T 0858-2011 球囊扩张血管支架和支架系统.三点弯曲试验方法
YY/T 0859-2011 均匀径向载荷下金属血管支架有限元分析方法指南
YY/T 0807-2010 预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法
YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法
YY/T 0740-2009 医用血管造影X射线机专用技术条件
YY/T 0693-2008 血管支架尺寸特性的表征
YY/T 0663-2008 无源外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.动脉支架的专用要求
YY 0450.3-2007 一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
YY 0500-2004 心血管植入物.人工血管
YY 0285.5-2004 一次性使用无菌血管内导管.第5部分:套针外周导管
YY 0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:通用要求
YY 0284-2004 氦氖激光血管内照射治疗仪 通用技术条件
YY 0450.2-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件.第2部分:套针外周导管管塞
YY/T 0450.2-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞
YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件.第1部分:导引器械
YY 0285.4-1999 一次性使用无菌血管内导管.第4部分：球囊扩张导管
YY 0285.2-1999 一次性使用无菌血管内导管.第2部分：造影导管
YY 0285.3-1999 一次性使用无菌血管内导管.第3部分：中心静脉导管
YY 0450.3-2016 一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
，关于高能血管鞘的标准
MSZ 10963-1980 人工血管氧化， 黄粉彩色
MSZ 5714-1957 配件（水龙头，阀门，吐露港扎尔）血管，温度技术要求
日本工业标准调查会，关于高能血管鞘的标准
JIS T3263-2021 血管内导管Y型接头
JIS T0405-2021 表面股腘动脉血管支架耐久性试验方法
JIS T3268-2018 一次性使用无菌血管内导管
JIS T3267-2017 血管内用导线
JIS T3223-2016 一次性使用无菌血管内导管套针外周导管
JIS T3223-2016 一次性使用无菌血管内导管套针外周导管
JIS T3252-2013 血管造影术用活栓,导管和附件
JIS T3252-2013 血管造影术用活栓,导管和附件
JIS T3267-2013 血管内用导线
JIS T3263-2012 血管内导管用Y型连接器
JIS T3263-2012 血管内导管用Y型连接器
JIS T3268-2012 一次性使用无菌血管内导管
JIS T3268-2012 一次性使用无菌血管内导管
JIS T3223-2011 一次性使用无菌血管内导管套针外周导管
JIS T3223-2011 一次性使用无菌血管内导管套针外周导管
JIS T3267-2007 血管内用导线
JIS T3263-2007 血管内导管用Y型连接机械
JIS T3252-2007 血管造影术装置
JIS Z4752-3-3-2005 医疗成像部门中的评价和常规试验.第3-3部分:验收试验.数字减色血管造影术(DSA)用X射线设备的成像性能
德国标准化学会，关于高能血管鞘的标准
DIN EN ISO 25539-2-2021 心血管植入物. 心血管装置. 第2部分: 血管支架(ISO 25539-2-2020); 德文版本EN ISO 25539-2-2020
DIN EN ISO 11070-2018 一次性使用无菌血管内导引器械,扩张器和引导线 (ISO 11070-2014+Amd 1-2018); 德文版本EN ISO 11070-2014+A1-2018
DIN EN ISO 10555-1-2018 血管内导管.一次性使用无菌血管内导管.第1部分:通用要求(ISO 10555-1-2013+Amd 1-2017);德文版本EN ISO 10555-1-2013+A1-2017
DIN 13172-2017 医疗器械.德巴基氏血管镊子
DIN EN ISO 10555-6-2017 血管内导管.一次性使用无菌导管.第6部分:皮下植入端口(ISO 10555-6-2015);德文版本EN ISO 10555-6-2017
DIN EN ISO 12417-1-2016 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.第1部分:一般要求(ISO 12417-1-2015);德文版本EN ISO 12417-1-2015
DIN EN ISO 11070-2015 一次性使用无菌血管内导引器械, 扩张器和引导线 (ISO 11070-2014); 德文版本EN ISO 11070-2014
DIN EN ISO 10555-3-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第3部分:中心静脉导管(ISO 10555-3-2013).德文版本EN ISO 10555-3-2013
DIN EN ISO 10555-1-2013 血管内导管.一次性使用无菌血管内导管.第1部分:通用要求(ISO 10555-1-2013).德文版本EN ISO 10555-1-2013
DIN EN ISO 10555-4-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第4部分:球形扩张导管(ISO 10555-4-2013).德文版本EN ISO 10555-4-2013
DIN EN ISO 10555-5-2013 血管内导管.无菌和一次性导管.第5部分:与针头相连的辅助导管(ISO 10555-5-2013).德文版本EN ISO 10555-5-2013
DIN EN ISO 25539-2-2013 心血管植入物.心血管装置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2012).德文版本EN ISO 25539-2-2012
DIN EN ISO 25539-3-2012 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器(ISO 25539-3-2011).德文版本 EN ISO 25539-3-2011
DIN EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管装置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2008).德文版本EN ISO 25539-2-2009
DIN EN 12006-2-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:包括心脏瓣膜导管的血管修补物(包括修改件A1-2009).英文版本DIN EN 12006-2-2009-08
DIN ISO 11040-4-2007 预填充注射器.第4部分:血管注射剂的玻璃管
DIN 13172-2006 医疗器械.德巴基氏血管镊子
DIN EN 61223-3-3-2000 医院放射科评定和常规试验.第3-3部分:验收试验.数字减法血管造影术(DSA)用X射线透视设备成像性能
DIN V 6862-2-1995 医学诊断X光片的识别和标识.用数字扫描术、数字成像血管造影术和计算机X射线断层照相术拍片
DIN 6868-8-1993 Χ射线诊断用图像的质量保证.数字减法血管造影系统的稳定性试验
上海市市场监督管理局，关于高能血管鞘的标准
DB31/T 840-2020 数字减影血管造影（DSA）X射线设备质量控制检测规范
司法部，关于高能血管鞘的标准
SF/T 0067-2020 尸体多层螺旋计算机体层成像（MSCT）血管造影操作规程
卫生健康委员会，关于高能血管鞘的标准
WS/T 224-2018 真空采血管的性能验证
国家药品监督管理局，关于高能血管鞘的标准
YY 0285.5-2018 血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
国家卫生计生委，关于高能血管鞘的标准
WS/T 595-2018 献血相关血管迷走神经反应预防和处置指南
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于高能血管鞘的标准
WS/T 595-2018 献血相关血管迷走神经反应预防和处置指南
WS/T 224-2002 真空采血管及其添加剂
英国标准学会，关于高能血管鞘的标准
BS EN ISO 80369-7-2017 卫生保健设施中液体和气体用小口径连接器.第7部分:血管内或皮下应用连接器
BS EN ISO 80369-7-2017 卫生保健设施中液体和气体用小口径连接器.第7部分:血管内或皮下应用连接器
BS EN ISO 7198-2017 心血管植入物和体外系统. 血管内假体. 管状血管移植和血管补片
BS EN ISO 25539-1-2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体
BS EN ISO 25539-1-2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体
BS EN ISO 7198-2017 心血管植入物和体外系统. 血管内假体. 管状血管移植和血管补片
BS ISO 14835-1-2016 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.手指皮肤温度的测量和评价
BS ISO 14835-1-2016 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.手指皮肤温度的测量和评价
BS EN ISO 12417-1-2015 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品.一般要求
BS EN ISO 12417-1-2015 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品.一般要求
BS ISO 10555-6-2015 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 皮下植入端口
BS EN ISO 10555-1-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.通用要求
BS EN ISO 10555-5-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.与针头相连的外部导管
BS EN ISO 10555-3-2013 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 中心静脉导管
BS EN ISO 10555-4-2013 血管内导管. 无菌和一次性使用的导管. 球囊扩张导管
BS EN ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管内器械.血管支架
BS EN ISO 25539-3-2011 心血管植入物.血管内器械.腔静脉滤器
BS ISO/IEC 19794-9-2011+A1-2013 信息技术.生物统计数据互换格式.血管图像数据
BS ISO/IEC 29109-9-2011 信息技术.ISO/IEC 19794标准规定的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.血管成像数据
BS ISO/IEC 29109-9-2011 信息技术.ISO/IEC 19794标准规定的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.血管成像数据
BS DD ISO/TS 12417-2011 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品
BS EN ISO 10555-1-2009 一次性使用无菌血管内导管.一般要求
BS EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管内器械.血管支架
BS ISO 14835-2-2006 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.手指收缩血压测量和评价
BS ISO 14835-1-2005 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.手指皮肤温度的测量和评价
BS EN 14299-2004 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.动脉用斯滕特固定模的特殊要求
BS EN ISO 25539-1-2009 心血管植入物.血管内设备.血管内假体
BS EN ISO 11070-1999 一次性消毒血管内导管导引器
BS EN 12006-3-1998+A1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.血管内植入物
BS ISO 14972-1999 带过度指针的外部血管内导管的一次使用消毒填塞器
BS EN 12006-1-1999 非活性外科植入物.心脏和血管植入物特殊要求.包括心瓣导管在内的血管修复术
BS ISO 7198-1998 心血管植入物.血管修复术
BS EN 12006-2-1998+A1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.包括心瓣导管在内的血管假体
BS EN 12006-2-1998 非活性外科植入物.心脏和血管植入物特殊要求.包括心瓣导管在内的血管修复术
BS EN ISO 10555-3-1997 一次性无菌血管内导管.中心静脉导管
BS EN ISO 10555-2-1997 一次性无菌血管内导管.血管造影用导管
BS EN ISO 10555-5-1997 一次性无菌血管内导管.与针头相连的辅助导管
BS EN 61223-3-3-1997 医用成像部门的评估和常规测试.验收试验.数字减法血管造影术(DSA)用X射线设备的成像性能
BS EN ISO 80369-7-2021 卫生保健设施中液体和气体用小口径连接器.第7部分:血管内或皮下应用连接器
国家食品药品监督管理局，关于高能血管鞘的标准
YY 0285.4-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第4部分：球囊扩张导管
YY 0285.3-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管
YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型
YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
欧洲标准化委员会，关于高能血管鞘的标准
EN ISO 25539-1-2017 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体
EN ISO 7198-2017 心血管植入物和体外系统-血管-管状血管和血管斑块(ISO 7198:2016)
EN ISO 12417-1-2015 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.总则(ISO 12417-1:2015)
EN ISO 12417-1-2015 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.总则(ISO 12417-1:2015)
EN ISO 11070-2014 一次性使用无菌血管内导引器械,扩张器和引导线(ISO 11070:2014)
EN ISO 11070-2014 一次性使用无菌血管内导引器械,扩张器和引导线(ISO 11070:2014)
EN ISO 10555-4-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第4部分:球形扩张导管
EN ISO 10555-5-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第5部分:与针头相连的辅助导管
EN ISO 10555-1-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第1部分:通用要求
EN ISO 10555-3-2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第3部分:中心静脉导管
EN ISO 25539-2-2012 心血管植入血管内设备.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-3-2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器
EN ISO 10555-1-2009 一次性使用无菌血管内导管.第1部分:通用要求
EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管装置.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架［代替:CEN EN 14299］
CEN EN ISO 9187-1-2008_ 医用注射装置.第1部分:血管注射剂用安瓿瓶
EN ISO 11070-1999 一次性无菌血管内导管导引器;包含ISO 11070-1998
EN 12006-2-1998 无源外科植入物.心脏及血管植入物的特殊要求.第2部分:血管内假体包括心脏瓣膜导管.包含修改件A1-2009
EN 12006-3-1998 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.第3部分:血管内植入物.包含修改件A1-2009
EN ISO 10555-2-1997 一次性使用,无菌管内导管.第2部分:血管造影术用导管 ISO 10555-2-1996;合并勘误表-2002年7月
EN ISO 10555-3-1997 一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中央静脉导管 ISO 10555-3-1996;合并勘误表-2002年7月
EN ISO 10555-4-1997 一次性使用无菌血管内导管.第4部分:球囊扩张导管 ISO 10555-4-1996;合并勘误表-2002年7月
EN 1618-1997 非血管内导管用的其它导管.一般性能的测试方法
国际电工委员会，关于高能血管鞘的标准
ISO/IEC 19794-9-2011/AMD2-2015 修改件2.信息技术.生物特征数据交换格式.第9部分:血管图像数据.缺陷的XML编码和澄清
IEC 61223-3-3-1996 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:验收试验 数字减影血管造影X射线设备图像性能
IEC 60598-2-1:1979 发光二极管第二部分:特别要求 第一部分:固定一般用途的血管
上海市质量技术监督局，关于高能血管鞘的标准
DB31/ 840-2014 数字减影血管造影（DSA)X射线设备质量控制检测规范
立陶宛标准局，关于高能血管鞘的标准
LST EN ISO 10555-4-2013 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 第4部分: 球囊扩张导管(ISO 10555-4-2013)
法国标准化协会，关于高能血管鞘的标准
NF S93-031-4-2013 血管内导管 - 无菌和一次性使用的导管 - 第4部分: 球囊扩张导管
NF S93-031-3-2013 一次性使用的无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管
NF S93-031-1-2013 一次性无菌血管内导管.第1部分:通用要求
NF S93-031-5-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第5部分:与针头相连的外部导管
NF S94-203-2-2013 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架
NF S94-203-3-2012 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉过滤器
NF S93-110-1-2010 血管注射器及附件.第1部分:玻璃管注射瓶
NF S94-203-1-2009 心血管植入物.血管内设备.第1部分:内脉管修复
NF S94-201-2-2009 无源外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:包括心脏阀门管线的血管修补物
NF S94-201-2/IN1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:含有心瓣血管接头的人造血管
NF S94-203-1-2008 心脏血管植入物.血管装置.第1部分:血管修复术
NF S93-037-1999 一次性使用的与针头相连的辅助血管内导管用无菌充填器
NF S94-201-3-1999 非活动外科植入物.血管和心脏植入物的特殊要求.第3部分:血管内膜设备
NF S94-201-2-1998 非活性外科植入物.血管和心脏植入物的特殊要求.包括心脏阀门管线的血管修补物
NF S93-031-4-1997 一次性使用的无菌血管内导管.第4部分:球形扩张导管
NF S93-031-2-1997 一次性使用的无菌血管内导管.第2部分:血管造影术用导管
NF S93-031-3-1997 一次性使用的无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管
NF S93-031-5-1997 一次性使用的无菌血管内导管.第5部分:与针头相连的辅助导管
NF C74-153-1997 医疗成象科的评价和常规检验.第3-3部分:验收试验.数字减法血管造影术(DSA)X射线设备成像性能
NF S93-031-1-1997 一次性使用的无菌血管内导管.第1部分:一般要求
NF S93-115-1993 血管注射剂用注射器及附件.第6部分:注射瓶用铝塑制瓶盖
NF S93-111-1993 血管注射剂用注射器及附件.第2部分:注射瓶的封口
NF S93-113-1993 血管注射剂用注射器及附件.第4部分:模压玻璃注射瓶
NF S93-110-1993 血管注射剂用注射器及附件.第1部分:玻璃管注射瓶
NF B35-207-1969 实验室玻璃器皿.溶血管.康氏管离心机用溶血管
美国国家标准学会，关于高能血管鞘的标准
ANSI/INCITS/ISO/IEC 19794-9-2013 信息技术.生物统计数据交换格式.第9部分:血管成像数据
ANSI/INCITS/ISO/IEC 19794-9AMD 1-2013 信息技术.生物计量数据交换格式.第9部分:血管成像数据
ANSI/INCITS/ISO/IEC 19794-9/Cor1-2012 信息技术.生物计量数据交换格式.第9部分:血管成像数据.技术勘误表1
ANSI/AAMI/ISO 25539-3-2012 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器
ANSI/AAMI/ISO 25539-1/A1-2005 (ANSI/AAMI/ISO 25539-1-2003的修改件1)心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复术:附录E.试验方法
ANSI/AAMI/ISO 25539-1-2003/A1-2005 心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复术.修改件1:试验方法
ANSI/AAMI/ISO 25539-1-2003 心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复体
ANSI/AAMI/ISO 25539-1/A1-2003 (ANSI/AAMI/ISO 25539-1-2003的修改件1)心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复术:附录E.试验方法
ANSI/AAMI/ISO 7198-2001 血管移植物.管状血管假肢
国家计量检定规程，关于高能血管鞘的标准
JJG 1067-2011 医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源检定规程
韩国标准，关于高能血管鞘的标准
KS X ISO/IEC 29109-9-2010 信息技术.KS X ISO/IEC 19794中定义的生物统计数据交换格式一致性试验方法.第9部分:血管图像数据
KS P ISO 25539-1-2010 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体
KS P ISO 25539-1-2010 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体
KS P ISO 25539-2-2009 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架
KS P 6012-2009 非血管式电子血压计
KS P ISO 11040-4-2009 预灌装注射器.第4部分:血管注射剂用玻璃圆柱体
KS P ISO 11040-4-2009 预灌装注射器.第4部分:血管注射剂用玻璃圆柱体
KS B ISO 14835-2-2008 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第2部分:手指收缩压的测量和评估
KS X ISO/IEC 19794-9-2008 信息技术.生物测量数据交换格式.第9部分:血管图像数据
KS P ISO 10555-5-2007 一次性无菌血管内导管.第5部分:与针头相连的辅助导管
KS P ISO 10555-3-2007 一次性无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管
KS P ISO 10555-5-2007 一次性无菌血管内导管.第5部分:与针头相连的辅助导管
KS P ISO 10555-3-2007 一次性无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管
KS P ISO 10555-2-2007 一次性无菌血管内导管.第2部分:血管造影用导管
KS P ISO 10555-2-2007 一次性无菌血管内导管.第2部分:血管造影用导管
KS P ISO 10555-1-2007 一次性无菌血管内导管.第1部分:通用要求
KS P ISO 7198-2007 心血管植入物.血管修复术
KS P ISO 10555-4-2007 一次性无菌血管内导管.第4部分:球形扩张导管
KS P ISO 10555-4-2007 一次性无菌血管内导管.第4部分:球形扩张导管
KS P ISO 10555-1-2007 一次性无菌血管内导管.第1部分:通用要求
KS B ISO 14835-1-2006 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第1部分:手指皮肤温度的测量和评估
KS B ISO 14835-1-2006 机械振动和冲击.末梢血管功能评定用冷刺激试验.第1部分:手指皮肤温度的测量和评估
行业标准-农业，关于高能血管鞘的标准
1407药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘普罗胺
1409药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘曲仑
285药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 依普沙坦
267药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第二节 血管活性药 重酒石酸间羟胺
1423药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第二节 磁共振显像(MRI)对比剂 一、心、血管造影与血管内给药的顺磁性对比剂 钆喷酸葡胺
1426药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第二节 磁共振显像(MRI)对比剂 一、心、血管造影与血管内给药的顺磁性对比剂 钆贝葡胺
1404药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 泛影酸钠
1424药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第二节 磁共振显像(MRI)对比剂 一、心、血管造影与血管内给药的顺磁性对比剂 钆双胺
1410药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘克沙醇
277药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 盐酸喹那普利
272药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 赖诺普利
1694药典 化学药和生物制品卷-2010 第二十七章 耳鼻咽喉科用药 第二节 鼻部用药 一、血管收缩药 赛洛唑啉
1414药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘克沙酸葡胺
273药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 福辛普利钠
279药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 氯沙坦钾
1693药典 化学药和生物制品卷-2010 第二十七章 耳鼻咽喉科用药 第二节 鼻部用药 一、血管收缩药 盐酸去氧肾上腺素
274药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 西拉普利
284药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 奥美沙坦酯
1412药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘他拉酸钠
1692药典 化学药和生物制品卷-2010 第二十七章 耳鼻咽喉科用药 第二节 鼻部用药 一、血管收缩药 盐酸羟甲唑啉
266药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第二节 血管活性药 盐酸去氧肾上腺素
264药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第二节 血管活性药 盐酸肾上腺素
1425药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第二节 磁共振显像(MRI)对比剂 一、心、血管造影与血管内给药的顺磁性对比剂 锰福地匹三钠
278药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 盐酸咪达普利
283药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 坎地沙坦酯
1408药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘佛醇
1413药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘他拉葡胺
1427药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第二节 磁共振显像(MRI)对比剂 二、心、血管造影与血管内给药的微粒型对比剂 超顺磁性氧化铁
1406药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘海醇
1405药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 泛影葡胺
280药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 缬沙坦
1411药典 化学药和生物制品卷-2010 第二一章 医学影像对比剂 第一节 X线与CT对比剂 一、心、血管对比剂与血管内给药增强对比剂 碘帕醇
1691药典 化学药和生物制品卷-2010 第二十七章 耳鼻咽喉科用药 第二节 鼻部用药 一、血管收缩药 盐酸麻黄碱
269药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 卡托普利
276药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 培哚普利
271药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 盐酸贝那普利
275药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 雷米普利
265药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第二节 血管活性药 重酒石酸去甲肾上腺素
282药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 替米沙坦
281药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 厄贝沙坦
268药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第二节 血管活性药 盐酸多巴胺
270药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 一、血管紧张素转换酶抑制药 马来酸依那普利
台湾地方标准，关于高能血管鞘的标准
CNS 15007-2006 导管(非血管内导管)：一般性质试验法
CNS 12977-1992 单次使用之采血管（２５ｍｌ以下）
行业标准-卫生，关于高能血管鞘的标准
WS/T 224-2002 真空采血管及其添加剂
国家卫生健康委员会，关于高能血管鞘的标准
WS/T 224-2002 真空采血管及其添加剂（2018年11月1日起废止）
印度尼西亚标准，关于高能血管鞘的标准
SNI 16-6355.5-2000 一次性使用血管内导管
欧洲电工标准化委员会，关于高能血管鞘的标准
EN 61223-3-3-1996 医疗成像部门评定和常规试验.第3-3部分:验收试验.数字减法血管造影术(DSA)用X射线透视设备成像性能 IEC 1223-3-3-1996
美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于高能血管鞘的标准
DOD A-A-55000-1995 射线动脉心脏血管的导管插入装置
DOD A-A-54829-1993 热稀释定向流动心脏血管的导尿管
DOD A-A-54828-1993 血管皮下注射用的注射器
DOD A-A-54633-1992 心脏血管的导管插入装置
DOD A-A-54376-1991 心脏血管导尿管准绳(50S可任意试用消毒的)
DOD A-A-54207-1990 心脏血管的导尿管(静脉血栓切除术)
DOD A-A-54232-1990 心脏血管导尿管(动脉栓子切除术)
DOD A-A-54206-1990 心脏血管的导尿管(闭塞)
上海市标准，关于高能血管鞘的标准
DB31/ 145-1994 膨体聚四氟乙烯动脉血管
DB31/ 144-1994 膨体聚四氟乙烯静脉血管
行业标准-教育，关于高能血管鞘的标准
JY 244-1987 肺血管注射切片技术条件
JY 245-1987 肾血管注射切片技术条件
