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本专题涉及瘅疟临床诊断的标准有69条。
国际标准分类中，瘅疟临床诊断涉及到实验室医学、辐射测量、医学科学和保健装置综合、农业和林业、医院设备、肉、肉制品和其他动物类食品、牙科、医疗设备、词汇。
在中国标准分类中，瘅疟临床诊断涉及到医用化验设备、医用射线设备、公害病诊断标准、医学、水产、渔业综合、、电离辐射计量、卫生综合、基础标准与通用方法、医疗器械综合、普通诊察器械、医用电子仪器设备、公共医疗设备、医疗设备通用要求。
国家质检总局，关于瘅疟临床诊断的标准
GB/T 26124-2011 临床化学体外诊断试剂（盒）
GB 16396-1996 地方性氟骨症临床分度诊断
德国标准化学会，关于瘅疟临床诊断的标准
DIN 6809-3:1990 临床剂量测定.诊断放射学
DIN 6809-3:2012 临床剂量测定. 第3部分:诊断放射学
DIN 6809-3:2012-09 临床剂量测定 第3部分：诊断放射学
DIN 6809-7:2003 临床剂量测定.第7部分:对患者使用X射线诊断剂量的测定
DIN 58937-7:1994 普通化验室医学(临床病理学).第7部分:实验室诊断系统的特性列表
DIN EN ISO 20916:2021-05 体外诊断医疗器械 - 使用人体样本的临床性能研究 - 良好研究实践（ISO 20916:2019）
DIN 6809-4:1988 临床剂量.第4部分:放射疗法和软组织诊断中峰值电压 10 - 100 kV X 射线的应用
DIN 6868-16:2019-05 诊断 X 射线部门的图像质量保证 第16部分：数字 X 射线系统中临床图像处理参数的记录
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于瘅疟临床诊断的标准
WS/T 208-2001 氟斑牙临床诊断标准（已废止）
WS/T 498-2017 细菌性腹泻临床实验室诊断操作指南
WS/T 124-1999 临床化学体外诊断试剂盒质量检验 总则
WS/T 497-2017 侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南
WS/T 230-2002 临床诊断中聚合酶链反应（PCR）技术的应用
福建省地方标准，关于瘅疟临床诊断的标准
DB35/T 1033-2010 鱼类小瓜虫病临床诊断规程
行业标准-医药，关于瘅疟临床诊断的标准
YY/T 1227-2014 临床化学体外诊断试剂（盒）命名
中国团体标准，关于瘅疟临床诊断的标准
T/CADERM 9101-2023 心磁图心肌缺血临床诊断要求
T/CI 071-2022 认知衰弱分型、快速筛查和临床诊断规范
T/SHZSAQS 00079-2022 乳肉兼用牛亚临床乳房炎诊断技术规范
T/CHSA 011-2022 口腔黏膜下纤维性变诊断与临床管理指南
T/CACM 014-2017 冠状动脉粥样硬化性心脏病痰湿证临床诊断标准
T/CACM 1336-2020 基于病证结合的中医证临床诊断标准研制与应用规范
T/CACM 062-2018 冠状动脉粥样硬化性心脏病 痰瘀互结证临床诊断标准
行业标准-卫生，关于瘅疟临床诊断的标准
WS/T 489-2016 尿路感染临床微生物实验室诊断;
WS/T 489-2015 尿路感染临床微生物实验室诊断
WS/T 104-2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
WS 104-1999 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
江西省标准，关于瘅疟临床诊断的标准
DB36/T 1622-2022 水生动物疾病临床诊断技术规范
RU-GOST R，关于瘅疟临床诊断的标准
GOST R 51088-1997 临床化验室诊断用试剂盒.通用规范
GOST R 51352-1999 临床化验室诊断用试剂盒.测试方法
GOST R 53079.2-2008 临床实验室技术.检验科试验质量保证.第2部分:临床诊断实验室质量提高用指南.典型模型
GOST R 53079.3-2008 医学化验室技术.检验科试验的质量保证.第3部分:医疗机构在完成临床的过程中临床科室人员和临床－诊断实验室人员之间的互动规范
GOST R 53133.1-2008 临床实验室技术.检验科试验的质量控制.第1部分:临床诊断实验室内分析物测量值结果的允许误差限值
GOST R 55991.7-2014 体外诊断医疗器械. 第7部分. 通用临床试验用自动分析仪. 公共采购的技术要求
GOST R ISO 16256-2015 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法
IN-BIS，关于瘅疟临床诊断的标准
IS 10269-1982 血细胞计数板临床和诊断仪器规范
山西省标准，关于瘅疟临床诊断的标准
DB14/T 2254-2020 医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范
韩国科技标准局，关于瘅疟临床诊断的标准
KS P ISO TR 18112-2009(2014) 临床实验室试验和体外诊断试验系统－专业用体外诊断医疗器械－制造商提供信息的法规要求概要
KS P ISO 15198:2006 临床实验室药物.体外诊断医疗设备.由制造商证实的用户质量控制程序
KS P ISO 15198:2017 临床实验室药物 体外诊断医疗设备 由制造商证实的用户质量控制程序
KS P ISO TR 18112:2009 临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要
KS P ISO 16256:2017 临床实验室检测和体外诊断检测系统─检测抗菌药物对感染酵母菌的体外活性的参考方法
GOSTR，关于瘅疟临床诊断的标准
GOST R ISO 15198-2009 临床检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对用户控制程序的验证
法国标准化协会，关于瘅疟临床诊断的标准
NF S92-082*NF ISO 20916:2019 体外诊断医疗器械 使用人体样本的临床性能研究 良好研究规范
NF ISO 20916:2019 体外诊断医疗器械 使用人体样本进行临床性能研究 良好研究实践
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 临床实验室试验和体外诊断试验系统 - 检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌活性的标准方法
KR-KS，关于瘅疟临床诊断的标准
KS P ISO 20916-2022 体外诊断医疗器械.使用人体标本的临床性能研究.良好研究规范
KS P ISO 15198-2017 临床实验室医学 - 体外诊断医疗器械 - 制造商验证用户质量控制程序
KS P ISO 15198-2017(2022) 临床实验室医学.体外诊断医疗设备.制造商对用户质量控制程序的验证
KS P ISO 16256-2017 临床实验室检测和体外诊断检测系统─检测抗菌药物对感染酵母菌的体外活性的参考方法
国际标准化组织，关于瘅疟临床诊断的标准
ISO 20916:2019 使用人类标本的体外诊断设备（IVD）的临床表现研究 - 良好的学习实践
ISO 15198:2004 临床实验室药物.体外诊断医疗设备.由制造商证实的用户质量控制程序
ISO/TR 18112:2006 临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.在实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要
ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法
ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法
AT-ON，关于瘅疟临床诊断的标准
OENORM EN ISO 20916:2021 体外诊断医疗器械 使用人体样本的临床性能研究 良好研究规范（ISO 20916:2019）
欧洲标准化委员会，关于瘅疟临床诊断的标准
prEN ISO 20916:2021 体外诊断医疗器械 使用人体样本的临床性能研究 良好研究规范（ISO 20916:2019）
FprEN ISO 20916 体外诊断医疗器械 使用人体样本的临床性能研究 良好研究规范（ISO 20916:2019）
EN ISO 16256:2021 临床实验室测试和体外诊断测试系统.参考方法测试抗菌药物的体外活性与酵母的真菌参与传染病
EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统.参考方法测试抗菌药物的体外活性与酵母的真菌参与传染病
英国标准学会，关于瘅疟临床诊断的标准
BS ISO 15198:2004 临床实验室药物.体外诊断医疗设备.由制造商确认的用户质量控制程序
BS ISO 20916:2019 体外诊断医疗设备 使用人类受试者样本进行临床性能研究 良好的学习习惯
BS EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法
印度尼西亚标准，关于瘅疟临床诊断的标准
SNI ISO 15198:2009 临床实验室医学 体外诊断医疗器械 对制造商向用户提供质量控制程序的验证
江苏省标准，关于瘅疟临床诊断的标准
DB32/T 4451.5-2023 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第5部分：医用诊断X射线计算机断层摄影装置（CT）
美国材料与试验协会，关于瘅疟临床诊断的标准
ASTM F2978-20 用磁共振成像优化金属对金属髋关节置换装置临床诊断评估扫描顺序的标准指南
ASTM F2978-13 采用磁共振成像对金属对金属髋关节置换术用装置进行临床诊断评估的优化扫描序列指南
国家药监局，关于瘅疟临床诊断的标准
YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
