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可浸出的检测


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本专题涉及可浸出的的标准有41条。

国际标准分类中,可浸出的涉及到水质、建筑材料、废物、医疗设备、与食品接触的物品与材料、分析化学、实验室医学。

在中国标准分类中,可浸出的涉及到流动污染源分析方法、室外给水、排水工程、水泥、供水、排水器材设备、基础标准与通用方法、医疗器械综合。


德国标准化学会,关于可浸出的的标准

DIN 38414-4:1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S组).水的可浸出性的测定(S4)

DIN EN ISO 18562-4:2022-12 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第4部分:冷凝水中可浸出物的测试

DIN EN ISO 10993-16:2018 医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计(ISO 10993-16:2017)

DIN EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分:冷凝物中可浸出物的测试(ISO 18562-4:2017)

DIN EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定;德文版 EN 15768:2015

DIN 19902:2018-03 固体浸出 用于测定可移动无机部分的现场浸出测试

API - American Petroleum Institute,关于可浸出的的标准

API PUBL 4548-1992 筛选可浸出苯的土壤 毒性特征浸出过程(TCLP)苯的预测 来自总苯分析 Mini-TCLP 和顶空分析

国家质检总局,关于可浸出的的标准

GB/T 30810-2014 水泥胶砂中可浸出重金属的测定方法

英国标准学会,关于可浸出的的标准

BS EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物学评价 制定可浸出物质的允许限值

BS EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 凝结水中可浸出物的测试

BS EN ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物评定.可浸出物质容许限值的确定

22/30437369 DC BS EN ISO 18562-4 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第 4 部分:冷凝水中可浸出物的测试

美国材料与试验协会,关于可浸出的的标准

ASTM E1908-03 特殊浸出程序(TCLP)可浸出铅(Pb)的建筑改造或减排项目垃圾废物样品选择标准指南

ASTM E1908-97 可浸出铅的毒性溶浸过程试验用的来自于建筑改建或除铅工程中碎料废物样品选择的标准指南

ASTM E1908-10 可浸出铅(Pb)的毒性典型浸出程序试验(TCLP)用建筑改建或除铅工程中碎料废物样品选择的标准指南

法国标准化协会,关于可浸出的的标准

NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计

NF P41-039*NF EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定

NF S95-189-4*NF EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分:冷凝物中可浸出物的测试

NF EN 15768:2015 与人类消费水接触的材料对水的影响 - 通过 GC-MS 鉴定可被水浸出的有机物质

NF ISO 20752:2014 软木塞 可浸出 2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)的用量

NF EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 - 第 4 部分:冷凝水中可浸出物质的测试

韩国科技标准局,关于可浸出的的标准

KS P ISO 10993-16:2021 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计

KR-KS,关于可浸出的的标准

KS P ISO 10993-16-2021 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计

KS P ISO 10993-17-2017 医疗器械的生物学评估 - 第17部分:建立可浸出物质的允许限度

KS P ISO 10993-17-2017(2022) 医疗器械的生物评价.第17部分:可浸出物质允许限值的确定

国际标准化组织,关于可浸出的的标准

ISO/DIS 18562-4 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第4部分:冷凝液中可浸出物的测试

ISO/FDIS 18562-4:2014 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第 4 部分:冷凝水中可浸出物的测试

ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定

欧洲标准化委员会,关于可浸出的的标准

EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定

prEN ISO 18562-4 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分:冷凝物中可浸出物的测试(ISO/DIS 18562-4:2022)

AENOR,关于可浸出的的标准

UNE-EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定

UNE-EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计(ISO 10993-16:2010)

UNE-EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物学评价 第17部分:确定可浸出物质的允许限度(ISO 10993-17:2002)

ES-UNE,关于可浸出的的标准

UNE-EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第4部分:冷凝水中可浸出物的测试

RU-GOST R,关于可浸出的的标准

GOST R ISO 10993.16-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第16部分 降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,关于可浸出的的标准

GB/T 39804-2021 墙体材料中可浸出有害物质的测定方法

加拿大标准协会,关于可浸出的的标准

CSA ISO 10993-16-00-CAN/CSA:2000 医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计第一版; ISO 10993-16:1997

美国核协会,关于可浸出的的标准

ANS 16.1-2003(R2008) 通过短期测试程序测量固化的低放射性废物的可浸出性

ANS - American Nuclear Society,关于可浸出的的标准

16.1-2003 通过短期测试程序测量固化的低放射性废物的可浸出性

16.1-1986 通过短期测试程序测量固化的低放射性废物的可浸出性

CEN - European Committee for Standardization,关于可浸出的的标准

EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
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CNAS实验室认可证书
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ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
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精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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