本专题涉及随着 医疗保健的标准有354条。
国际标准分类中，随着 医疗保健涉及到图形符号、消毒和灭菌、核能工程、医院设备、信息技术应用、电灯及有关装置、教育、医疗设备、公司(企业)的组织和管理、质量、医学科学和保健装置综合、服务、纺织产品、残障人员用设备、牙科、网络、职业安全、工业卫生、人类工效学、信息学、出版、微生物学、制药学、词汇、物理学、化学、废物、电信系统、消防、粗腰桶、桶、筒等、电气工程综合、麻袋、袋子、字符集和信息编码。
在中国标准分类中，随着 医疗保健涉及到术语、符号、公共医疗设备、医用同位素、供应与使用关系、医学、、一般与显微外科器械、医药综合、医疗器械综合、基础标准与通用方法、手术室设备、标准化、质量管理、矫形外科、骨科器械、食品卫生、纺织制品综合、理疗与中医仪器设备、普通诊察器械、医用电子仪器设备、放映设备及其配件、体外循环、人工脏器、假体装置、电气照明综合、口腔科器械、设备与材料、标准化、质量管理、人类工效学、电子计算机应用、制药、安全机械与设备综合、卫生综合、计算机应用、软件工程、数据媒体、医用超声、激光、高频仪器设备、标志、包装、运输、贮存、污染控制技术规范、有毒害固体废弃物控制标准、消防综合、医用卫生用品、环境保护设备、一般灯具、抗生素类药、特殊灯具、计算机外围设备。
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于随着 医疗保健的标准
GB/T 10001.6-2021 公共信息图形符号 第6部分：医疗保健符号
国家质检总局，关于随着 医疗保健的标准
GB/T 19974-2018 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求
GB 18281.4-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第4部分:干热灭菌用生物指示物
GB 18282.5-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第5部分:用于BD类空气排除测试的二类指示物
GB 18281.2-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物
GB 18281.3-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌用生物指示物
GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
GB 18281.5-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物
GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则
GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
GB 18280.2-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量
GB/T 18280.3-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分:剂量测量指南
GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
GB 18281.1-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则
GB/T 18279.2-2015 医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分:GB 18279.1应用指南
GB/T 19971-2015 医疗保健产品灭菌 术语
GB/T 32310-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 选择、使用和结果判断指南
GB/T 31995-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 证实选定的灭菌剂量 VDmax方法
GB 18282.4-2009 医疗保健产品灭菌.化学指示物 第4部分:用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物
GB/T 24628-2009 医疗保健产品灭菌.生物与化学指示物.测试设备
GB 18282.3-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统
GB/T 10001.6-2006 标志用公共信息图形符号.第6部分;医疗保健符号
GB/T 20367-2006 医疗保健产品灭菌.医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求
GB/T 19971-2005 医疗保健产品灭菌 术语汇编
GB/T 19972-2005 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用及检验结果判断指南
GB/T 19974-2005 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求
GB 18282.1-2000 医疗保健产品灭菌--化学指示物--第1部分; 通则
GB 18281.3-2000 医疗保健产品灭菌--生物指示物--第3部分; 湿热灭菌用生物指示物
GB 18281.1-2000 医疗保健产品灭菌--生物指示物--第1部分; 通则
GB 18281.2-2000 医疗保健产品灭菌--生物指示物--第2部分; 环氧乙烷灭菌用生物指示物
GB 18278-2000 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 工业湿热灭菌
GB 18280-2000 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于随着 医疗保健的标准
GB/T 19972-2018 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用和结果判断指南
，关于随着 医疗保健的标准
SIS SS 876 00 02-1992 用于医疗保健的面料．一般要求．特性，试验和检查
SIS SS 876 00 03-1992 用于医疗保健服装一般要求特性，测试和检查
美国材料与试验协会，关于随着 医疗保健的标准
ASTM F2407/F2407M-23 医疗保健设施用外科手术服标准规范
ASTM F2407/F2407M-22a 医疗保健设施用外科手术服标准规范
ASTM E2280-09 医疗保健设施的病房内装璜有软垫的座式家具作用的着火危险评定的标准指南
ASTM AIIMASTM-BP-01-08 便携式文件格式 - 医疗保健（PDF）最佳实践指南
ASTM E1959-05 视为医疗保健机构医药处方服务建议要求的标准指南
ASTM E1959-05(2011) 视为医疗保健机构医药处方服务建议要求的标准指南
ASTM E2364-04 医疗保健中语音识别技术产品的标准指南
ASTM E1762-95(2003) 医疗保健信息电子认证的标准指南
ASTM E2280-03 医疗保健设施的病房内装璜有软垫的座式家具作用的着火危险评定的标准导则
ASTM E2280-03e1 医疗保健设施的病房内装璜有软垫的座式家具作用的着火危险评定的标准导则
ASTM E2085-00a 医疗保健信息安全框架的标准指南
ASTM E2086-00 INTERNET和INTRANET医疗保健安全的标准指南
ASTM E2084-00 用数字符号鉴定医疗保健信息的标准规范
ASTM E1959-98 医疗保健机构医药处方服务提议要求的标准指南
ASTM E1762-95(2009) 医疗保健信息的电子鉴定用的标准指南
国家药监局，关于随着 医疗保健的标准
YY/T 1464-2022 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
YY/T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分：除菌过滤
行业标准-医药，关于随着 医疗保健的标准
YY/T 0567.6-2022 医疗保健产品的无菌加工 第6部分：隔离器系统
YY/T 1285-2015 牙科学 口腔医疗保健人员工作区域内牙科设备位置信息系统
YY/T 0884-2013 适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价
YY/T 0567.1-2013 医疗保健产品的无菌加工第1部分：通用要求
YY/T 0567.6-2011 医疗保健产品的无菌加工.第6部分：隔离器系统
YY/T 0567.5-2011 医疗保健产品的无菌加工.第5部分：在线灭菌
YY/T 0567.4-2011 医疗保健产品的无菌加工.第4部分：在线清洗技术
YY/T 0567.3-2011 医疗保健产品的无菌加工.第3部分：冻干法
国际标准化组织，关于随着 医疗保健的标准
ISO 5258:2022 医疗保健组织管理-大流行应对（呼吸）-驾车通过筛查站
ISO 25424:2018/Amd 1:2022 医疗保健产品的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求.修改件1
ISO 17664-1:2021 医疗保健产品的加工医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息第1部分:关键和半关键医疗器械
ISO 17664-2:2021 医疗保健产品的加工 - 由医疗器械制造商提供的用于医疗器械加工的信息
IWA 35:2020 医疗保健专业学生的学习环境质量.护理环境中对保健教育提供者的要求
ISO 17090-4:2020 健康信息学 - 公共密钥基础设施 - 第4部分:医疗保健文件的数字签名
ISO 13120:2019 健康信息学 - 代表医疗保健分类系统内容的语法 - 分类标记语言（ClaML）
ISO 18250-6:2019 医疗器械.医疗保健用储液罐输送系统用连接器.第6部分:神经应用
ISO 80369-3:2016/Amd 1:2019 医疗保健用液体和气体用小口径连接器第3部分:肠道用连接器修改件1
ISO 18250-7:2018 医疗器械.医疗保健用贮存器输送系统用连接器.第7部分:血管内输液用连接器
ISO 18250-1:2018 医疗器械.医疗保健用储液罐输送系统用连接器.第1部分:一般要求和通用试验方法
ISO 18250-8:2018 医疗器械.医疗保健用贮存器输送系统连接器.第8部分:单采应用的柠檬酸盐抗凝溶液
ISO 11137-1-2006 Amd2:2018 医疗保健产品的灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求修改1
ISO 11138-5:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第5部分: 低温蒸汽和甲醛灭菌过程生物指标
ISO 11138-4:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第4部分: 干热灭菌过程生物指标
ISO 11138-2:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第2部分: 环氧乙烷灭菌过程生物指标
ISO 11138-1:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第1部分: 通用要求
ISO 11138-3:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第3部分: 湿热灭菌过程生物指标
ISO 18562-1:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第1部分: 风险管理过程中的评估和试验
ISO 18562-3:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第3部分: 挥发性有机化合物(VOC)排放试验
ISO 18562-2:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第2部分: 颗粒物排放试验
ISO 18562-4:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第4部分: 冷凝物中的析出物试验
IEC 80369-5-2016 cor1:2017 用于医疗保健应用中液体和气体的小孔连接器 - 第5部分:肢体袖带通气应用的连接器
IEC 80369-5:2016 用于医疗保健应用中液体和气体的小孔连接器 - 第5部分:肢体袖带通气应用的连接器
ISO 80369-6:2016 医疗保健设施中液体与气体用小型孔连接器. 第6部分: 椎管内应用连接器
ISO 80601-2-72:2015 医疗电气设备. 第2-72部分: 对呼吸机依赖患者的家庭医疗保健环境通风机基本安全和基本性能的特殊要求
ISO/TR 80001-2-7:2015 包含医疗设备的IT网络风险管理应用. 应用指南. 第2-7部分: 医疗保健服务组织 (HDOs) 自我评估自身IEC 80001-1合规性指南
ISO 11135:2014 医疗保健产品的消毒. 环氧乙烷. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求
ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 医疗保健产品的灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求修改1
ISO/TR 12296:2012 人类工效学.医疗保健部门中人员的人工操作
ISO 80369-1:2010 医疗保健设施中液体与气体用小型孔连接器.第1部分:一般要求
ISO 14161:2009 医疗保健产品灭菌.生物指示物.选择,使用及检验结果判断指南
ISO 13408-1:2008 医疗保健产品的无菌加工.第1部分:一般要求
ISO 11138-2:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第2部分:环氧乙烷灭菌同生物指示剂
ISO 11138-5:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第5部分:低温蒸汽和甲醛溶液灭菌处理用生物指示器
ISO 11138-4:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第4部分:干热灭菌处理用生物指示器
ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求
ISO 11138-3:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第3部分:湿热灭菌用生物指示剂
ISO 14937 CORR 1:2003 医疗保健产品.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的开发、验证和常规控制的一般要求.技术勘误1
ISO 13408-2:2003 医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤
ISO 11137:1995/Amd 1:2001 医疗保健产品的灭菌.验证和常规控制的要求.辐射灭菌.修改件1:剂量设置项目的选择
ISO 11137 AMD 1:2001 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌 修改1
ISO 14937:2000 医疗保健产品灭菌 消毒剂的特性及医疗装置消毒的开发、确认和程序控制的一般要求
ISO 11140-5:2000 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第5部分:二级指示物 排气试验纸和试验包
ISO 14161:2000 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用和检验结果解释指南
ISO/TS 15843:2000 医疗保健产品灭菌 辐射灭菌 产品种类、验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样计划,以及灭菌剂量审核次数
ISO 11140-3:2000 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:二级指示物 蒸气穿透试验纸
ISO 11140-1:1995/Amd 1:1998 医疗保健产品的灭菌.化学指示剂.第1部分:一般要求.修改件1
ISO 11140-1 AMD 1:1998 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则:修改1
ISO/TR 15844:1998 医疗保健产品灭菌 辐射灭菌 单个生产批用灭菌剂量的选择
ISO 11140-2:1998 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第2部分:试验设备和方法
ISO 13408-1:1998 医疗保健产品的无菌加工 第1部分:通用要求
ISO 13683:1997 医疗保健产品灭菌 医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求
ISO 11137 CORR 1:1997 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌 技术勘误1
ISO 11138-3:1995 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌同生物指示物
ISO 11140-1:1995 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则
ISO 11137:1995 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌
ISO 11138-2:1994 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌同生物指示物
ISO 11138-1:1994 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则
ISO 11134:1994 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 工业湿热灭菌
德国标准化学会，关于随着 医疗保健的标准
DIN EN ISO 14160:2021 医疗保健产品灭菌. 对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性, 开发, 批准和常规控制的要求(ISO 14160-2020); 德文版本EN ISO 14160-2021
DIN EN 17398-2020 患者医疗保健参与. 以人为本的医疗保健的最低要求; 德文版 EN 17398-2020
DIN EN ISO 80369-6:2018 医疗保健设施中液体与气体用小型孔连接器. 第6部分: 椎管内应用连接器(ISO 80369-6-2016, 修正版本2016-11-15); 德文版本EN ISO 80369-6-2016
DIN EN ISO 80369-6:2016 医疗保健设施中液体与气体用小型孔连接器.第6部分:椎管内应用连接器(ISO 80369-6-2016).德文版本EN ISO 80369-6-2016
DIN EN ISO 11137-1:2015 医疗保健产品灭菌. 辐射. 第1部分:医疗器械灭菌过程的设计, 确认和常规控制要求 (ISO 11137-1-2006+Amd 1-2013); 德文版本EN ISO 11137-1-2015
DIN EN ISO 11140-1:2015 医疗保健产品灭菌. 化学指示剂. 第1部分:一般要求 (ISO 11140-1-2014);德文版本EN ISO 11140-1-2014
DIN EN 16224-2015 脊医规定的医疗保健.德文版本EN 16224-2012+A1-2014
DIN CEN ISO/TR 12296:2013 人类工效学. 医疗保健行业人员的人工操作 (ISO/TR 12296-2012); 德文版本CEN ISO/TR 12296-2013
DIN EN ISO 11137-1:2013 医疗保健产品灭菌. 辐射. 第1部分:医疗器械灭菌过程的设计, 确认和常规控制要求 (ISO 11137-1-2006+Amd 1-2013); 德文版本EN ISO 11137-1-2006+A1-2013
DIN EN ISO 13120:2013 健康信息学.医疗保健分类体系内容表示语法.分类置标语言(ClaML) (ISO 13120-2013).德文版本EN ISO 13120-2013
DIN EN ISO 13408-6:2013 医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统(ISO 13408-6-2005+Amd 1-2013).德文版本EN ISO 13408-6-2011+A1-2013
DIN EN ISO 11140-1:2012 医疗保健产品灭菌. 化学指示剂. 第1部分:一般要求 (ISO/DIS 11140-1-2012); 德文版本prEN ISO 11140-1-2012
DIN EN 16224-2012 脊医规定的医疗保健.德文版本EN 16224-2012
DIN EN 60601-1-11 Berichtigung 1-2011 医疗用电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求的并行标准:医疗用电气设备和家庭医疗保健用医疗电子系统(IEC 6060
DIN EN ISO 14160:2011 医疗保健产品灭菌:对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性,开发,批准和常规控制的要求。
DIN EN ISO 13408-6:2011 医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统(ISO 13408-6-2005);德文版本EN ISO 13408-6-2011
DIN EN ISO 13408-5:2011 医疗保健产品的无菌加工.第5部分:在位消毒(ISO 13408-5-2006);德文版本EN ISO 13408-5-2011
DIN EN ISO 13408-1:2011 医疗保健产品的无菌加工.第1部分:一般要求(ISO 13408-1-2008);德文版本EN ISO 13408-1-2011
DIN EN ISO 13408-3:2011 医疗保健产品的无菌加工.第3部分:冻干法(ISO 13408-3-2006);德文版本EN ISO 13408-3-2011
DIN EN ISO 13408-4:2011 医疗保健产品的无菌加工.第4部分:在位清洗工艺(ISO 13408-4-2005);德文版本EN ISO 13408-4-2011
DIN EN ISO 13408-2:2011 医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤(ISO 13408-2-2003);德文版本EN ISO 13408-2-2011
DIN EN ISO 14161:2010 医疗保健产品的消毒.生物指示剂.选择、使用和检验结果解释指南(ISO 14161-2009); 德文版本 EN ISO 14161-2009
DIN EN ISO 11138-5 Berichtigung 1:2007 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第5部分:低温蒸汽和甲醛溶液灭菌处理用生物指示器(ISO 11138-5:2006)
DIN EN ISO 11138-3:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第3部分:湿热灭菌用生物指示剂(ISO 11138-3:2006)
DIN EN ISO 11138-2:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第2部分:环氧乙烷灭菌同生物指示剂(ISO 11138-2:2006)
DIN EN ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求
DIN EN ISO 11138-4:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第4部分:干热灭菌过程用生物指示物
DIN EN ISO 11138-5:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第5部分:低温蒸汽和甲醛灭菌过程用生物指示物
DIN EN 13609-1-2005 健康信息学.医疗保健系统基础信息维护用信息.第1部分:编码表的更新
DIN EN 60598-2-25-2005 灯具.第2-25部分:特殊要求.医院和医疗保健中心临床区域用灯具
DIN V ENV 14237-2002 医疗保健系统的织物; 德文版本 ENV 14237:2002
DIN CWA 14446-2002 欧洲通用物品记录器.EGAR、工作方法和医疗保健部门中的投标和采购工艺相关的概念性描述
DIN V ENV 13606-4-2000 医疗保健信息学.电子保健记录信息.第4部分:信息交流用消息
DIN V ENV 13606-2-2000 医疗保健信息学.电子保健记录信息.第2部分:定义域术语列表
法国标准化协会，关于随着 医疗保健的标准
NF S98-112-2021 医疗保健产品灭菌. 对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性, 开发, 批准和常规控制的要求
NF S99-802-2014 脊医规定的医疗保健
NF S98-104-2013 医疗保健产品灭菌 - 干热 - 医疗器械灭菌过程的设计, 确认和常规控制要求
NF S97-511-2013 健康信息学 - 医疗保健分类体系内容表示语法 - 分类置标语言 (ClaML)
NF S90-351-2013 医疗保健机构 - 可控环境领域 - 空气污染控制要求
NF S97-190-1-2011 医疗保健应用中液气小孔连接器.第1部分:一般要求.
NF S98-112-2011 医疗保健产品灭菌:对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性,开发,批准和常规控制的要求.
NF X30-510-2010 医疗保健废弃物术语.
NF X30-502-2010 医疗保健废弃物的封装.牙科汞齐废弃物封装.试验和规范.
NF S98-100-2009 医疗保健产品灭菌.生物指示物.选择、使用和检验结果解释指南
NF X30-500-2009 医疗保健废弃物的封装.穿孔废弃物用盒和小型收集器.试验和规范
NF X30-506-2007 医疗保健废弃物.传染性液体医疗保健废弃物的包装.规范和试验
NF X30-501-2006 医疗保健废弃物的封装.有传染风险的软废弃物用袋.试验方法和规范
NF S98-004-5-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第5部分:低温蒸汽和甲醛溶液灭菌处理用生物指示器
NF S98-004-2-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第2部分:环氧乙烷灭菌同生物指示剂
NF S98-004-4-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第4部分:干热灭菌处理用生物指示器
NF S98-004-3-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第3部分:湿热灭菌用生物指示剂
NF S98-004-1-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第1部分:一般要求
NF S97-554-1-2005 健康信息学.医疗保健系统中支持信息维护用消息.第1部分:编码方案的更新
NF S97-524-2005 健康信息学.医疗保健特定问题的时间标准
NF X30-505-2004 医疗保健废弃物的包装.保健废弃物.具有传染风险的保健废弃物用塑料桶和金属制液体容器
NF X30-502-2003 医疗保健废物的封装.牙科用银汞合金废物封装.试验和规范
NF X30-510-2003 医疗保健废物的术语
NF Z15-601-1996 机读卡.医疗保健用卡:一般特征
NF C71-025-1995 光源.第2部分:特殊要求.第25节:医院和医疗保健大楼临床用光源
西藏自治区市场监督管理局，关于随着 医疗保健的标准
DB54/T 0200-2020 养老机构医疗保健服务规范
DB54/T 0216-2020 儿童福利机构医疗保健服务规范
英国标准学会，关于随着 医疗保健的标准
BS EN ISO 13408-2:2018 医疗保健产品的无菌加工.除菌过滤
BS EN ISO 11138-2:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示剂.环氧乙烷灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
BS EN ISO 11138-5:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.低温蒸汽和甲醛灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 11138-3:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.湿热灭菌处理用生物指示剂
BS EN ISO 11138-4:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.干热灭菌用生物指示剂
BS ISO 18562-4:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 冷凝物中析出物试验
BS PD CEN ISO/TS 19256:2017 健康信息学. 医疗保健药品字典系统的要求
BS ISO 18562-3:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 挥发性有机化合物(VOC)排放试验
BS ISO 18562-2:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 颗粒物排放试验
BS EN 15224-2016 质量管理体系.EN ISO 9001-2015医疗保健
BS 70000-2017 医疗物理学, 临床工程和相关科学医疗保健服务. 质量, 安全和能力要求
BS EN 16872-2016 顺势疗法附加资格的医生(MDQH)提供的服务. 顺势疗法附加资格的医生提供医疗保健的要求.
BS EN ISO 80369-6:2016 医疗保健设施中液体与气体用小型孔连接器. 椎管内应用连接器
BS EN ISO 80601-2-72:2015 医疗电气设备. 对呼吸机依赖患者的家庭医疗保健环境通风机基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 11137-1:2015 医疗保健产品的消毒. 辐射. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求
BS EN ISO 11135:2014 医疗保健产品的消毒. 环氧乙烷. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求
BS PD ISO/TS 13004:2013 医疗保健产品的消毒. 辐射. 选定灭菌计量的证实: VDmaxSD法
BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 医疗保健产品的消毒. 辐射. 选定灭菌计量的证实: VDmaxSD法
BS CWA 16642-2013 医疗保健服务. 健康检查质量标准
BS EN 15224-2012 医疗保健服务. 质量管理体系. 基于EN ISO 9001-2008的要求
BS EN 16224-2012+A1-2014 脊医规定的医疗保健
BS EN 16224-2012 脊医医疗保健规定
BS DD ISO/TS 22220:2011 健康信息.医疗保健主题的识别
BS DD ISO/TS 80004-7:2011 纳米技术.词汇.医疗保健的诊断和治疗
BS EN ISO 14160:2011 医疗保健产品的无菌加工.动物组织及其衍生产品制单次使用医疗器械用液体化学消毒剂.医疗器械灭菌工艺的特性描述,开发,确认和常规控制要求
BS EN ISO 14161:2009 医疗保健产品的灭菌.生物指示器.选择、使用和检验结果解释用指南
BS EN ISO 11138-3:2009 医疗保健产品灭菌.生物指示物.湿热灭菌处理用生物指示剂
BS EN ISO 11138-2:2009 医疗保健产品灭菌.生物指示剂.环氧乙烷灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 17665-1:2006 医疗保健产品灭菌.湿热.医疗器械灭菌过程技术革新、检验、日程控制的要求
BS EN ISO 11137-1:2006+A1:2013 医疗保健产品的消毒. 辐射. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求
BS EN ISO 11138-3:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.湿热灭菌处理用生物指示剂
BS EN ISO 11138-4:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.干热灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 11138-5:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.低温蒸汽和甲醛灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
BS EN ISO 11138-2:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.环氧乙烷灭菌用生物指示剂
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BS DD ENV 14032-2002 医疗保健信息学.支持护理的概念体系
BS DD ENV 13939-2002 医疗保健信息学.医疗数据交换:HIS/RIS-PACS and HIS/RIS.形态接口
BS DD ENV 12443-2001 医疗信息.医疗保健信息框架(HIF)
BS DD ENV 13607-2000 医疗保健信息学.医药处方信息交换用的电文
BS DD ENV 13608-1-2000 医疗保健信息学.保健通信的安全性.概念和术语
BS DD ENV 13608-2-2000 医疗保健信息学.保健通信的安全性.安全数据对象
BS DD ENV 13608-3-2000 医疗保健信息学.保健通信的安全性.安全数据通道
BS DD ENV 12612-1998 医疗信息学.医疗保健管理信息交换的文电
BS DD ENV 12537-1-1998 医疗信息学.医疗保健EDI 用信息客体登记.登记员
BS EN 60598-2-25-1995 灯具.详细要求.医院和医疗保健中心临床用灯具
BS EN ISO 11138-8:2021 医疗保健产品灭菌.生物指示物.低温蒸汽和甲醛灭菌用生物指示剂
BS EN ISO 14160:2021 医疗保健产品的无菌加工.动物组织及其衍生产品制单次使用医疗器械用液体化学消毒剂.医疗器械灭菌工艺的特性描述,开发,确认和常规控制要求
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EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第1部分:一般要求(ISO 11138-1:2017)
EN ISO 11138-5:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌生物指示剂的过程(ISO 11138-5:2017)
EN ISO 11138-3:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第3部分:湿热灭菌过程的生物指标(ISO 11138-3:2017)
EN ISO 11138-2:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第2部分:环氧乙烷灭菌生物指示剂的过程(ISO 11138-2:2017)
PD CEN/TS 14237-2015 医疗保健和社会服务设施的纺织品
EN ISO 80601-2-72:2015 医用电气设备.第2-72部分:家庭医疗保健环境通风机基本性能基本安全的特殊要求.呼吸机依赖者（ISO 80601-2-72:2015）
EN 16686-2015 整骨疗法的医疗保健规定
EN ISO 11137-2:2015 医疗保健产品.辐射灭菌.第2部分:建立灭菌剂量(ISO 11137-2:2013)
EN ISO 11137-1:2015 医疗保健产品.辐射灭菌.第1部分:发展要求,验证和对医疗器械灭菌过程的常规控制(ISO 11137-1:2006,包括AMD 1:2013)
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EN ISO/TR 12296:2013 人体工程学.医疗保健行业的人工操作
CEN ISO/TR 12296:2013 人类工效学.医疗保健部门中人员的人工操作
EN ISO 13408-1:2011 医疗保健产品的无菌加工.第1部分:一般要求
EN ISO 13408-4:2011 医疗保健产品的无菌加工.第4部分:在位清洗工艺(ISO 13408-4-2005)
EN ISO 13408-6:2011 医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统(ISO 13408-6-2005)
EN ISO 13408-2:2011 医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤
EN ISO 13408-3:2011 医疗保健产品的无菌加工.第3部分:冻干法
EN ISO 13408-5:2011 医疗保健产品的无菌加工.第5部分:在位消毒(ISO 13408-5-2006)
EN ISO 14161:2009 医疗保健产品的消毒.生物指示剂.选择,使用和检验结果解释指南
EN ISO/TS 17665-2:2009 医疗保健产品.湿热灭菌.第2部分:对ISO 17665-1应用指南
EN ISO 15882:2008 医疗保健产品的灭菌化学指示剂选择,使用和检验结果的解释指南
EN ISO 11138-4:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第4部分:干热灭菌用生物指示剂 ISO 11138-4-2006-1999
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EN ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求 ISO 11138-1-2006;-1997
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JIS T11140-1-2013 医疗保健产品灭菌.化学指示剂.第1部分:通用要求
JIS T11737-2-2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第2部分:杀菌过程的定义,验证和维护中完成无菌步骤的试验
JIS T11737-1-2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物种群的测定
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KS C IEC 60598-2-25:2015 照明设备.第2部分:特殊要求.第25节:医院和医疗保健中心临床用灯具
KS P ISO 11138-2:2012 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第2部分:环氧乙烷灭菌同生物指示剂
KS P ISO 14161:2012 医疗保健产品灭菌.生物指示物.选择、使用及检验结果判断指南
KS P ISO 13408-1:2010 医疗保健产品的无菌加工.第1部分:通用要求
KS P ISO 13408-2:2010 医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤
KS C IEC 60598-2-25:2003 照明设备.第2部分:特殊要求.第25节:医院和医疗保健中心临床用灯具
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ANSI/HL7 CDAR2IG HAIRPT, R 1-2013 CDA第2次发布的HL7版本实施指南.标准3:医疗保健相关感染报告,第1次发布.美国本土
ANSI/BICSI 004-2013 信息技术.系统设计与实现.医疗保健机构和设施的最佳操作规程
ANSI/NCPDP UniformHealthcare Payer Data v 2.0-2013 NCPDP统一医疗保健付款者数据标准实施指南v2.1-201x
ANSI INCITS284-2011 信息技术.识别卡.医疗保健识别卡
ANSI Z136.3-2011 医疗保健中激光的安全使用标准
ANSI/HL7 V3 SPDIR, R 1-2010 HL7版本3标准:医疗保健,社区服务部和供应商名录,发行1
ANSI/TIA-1179-2010 医疗保健设施通讯基础设施标准
ANSI/IEEE 602:2007 医疗保健设施用电子系统的推荐实施规程
ANSI/AAMI/ISO 11138-4:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第4部分:干热灭菌处理用生物指示器
ANSI/AAMI/ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第1部分:一般要求
ANSI/AAMI/ISO 11138-2:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第2部分:环氧乙烷灭菌处理用生物指示器
ANSI/AAMI/ISO 11138-5:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示器.第5部分:甲醛溶液灭菌处理用生物指示器
ANSI/ASTM E1959:2006 医疗保健机构医药处方服务提议要求的标准指南
ANSI/AAMI/ISO 11138-3:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第3部分:湿热灭菌处理用生物指示剂
ANSI/AAMI/ISO 17665-1:2005 医疗保健产品.湿热.医疗装置消毒的开发、确认和程序控制的要求
ANSI/CAP SNOMED-1-2003 医疗保健术语结构
ANSI/AAMI/ISO 13408-2:2003 医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤
ANSI/ASTM E2085:2001 医疗保健信息安全框架指南
ANSI/AAMI/ISO 14937:2000 医疗保健产品灭菌.医用设备用消毒剂的特性及消毒方法的开发、确认和常规控制的一般要求
ANSI/ASTM E2084:2000 用数字签名证明医疗保健信息规范
ANSI/ASTM E2086:2000 因特网和内部网医疗保健安全保密指南
ANSI INCITS284-1997 信息技术.识别卡.医疗保健识别卡
ANSI/ASTM E1762:1997 医疗保健信息电子鉴定指南
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IEC 60601-1-11 Corrigendum 1:2011 医疗电气设备.第1-11部分:基本安全性和必要性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求
美国电信工业协会，关于随着 医疗保健的标准
TIA-1179-2010 医疗保健设施通讯基础设施标准
加拿大标准协会，关于随着 医疗保健的标准
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CSA Z317.1-09 UPD 1-2009 医疗保健设施中的卫生管道装置的详细要求.第4版
CSA Z317.10-09 UPD 1-2009 医疗保健设施和动物医疗保健设施中的废物处理.第3版
CSA Z32-09-2009 医疗保健设施中的电气安全和关键电气系统.第3版.更新No.1:2010年2月.更新No.2:2010年6月
CSA Z317.13-07 UPD 2-2008 医疗保健设施的建造,翻新和维护过程中的传染控制.第2版
CSA Z317.2-01 UPD 2-2008 医疗保健设施中的供暖,通风和空调(HVAC)系统的详细要求
CSA Z317.13-07 UPD 1-2008 医疗保健设施建造或维修过程中的传染控制.第2版
CSA Z317.13-07-CAN/CSA UPD 3-2008 医疗保健设施的建造,翻新和维护过程中的传染控制.第2版
CSA Z11140-1-07-CAN/CSA-2007 医疗保健产品灭菌-化学指示剂.第1部分:通用要求.第2版
CSA Z11138-1-07-CAN/CSA-2007 医疗保健产品灭菌-生物指示物-第1部分:一般要求.第1版
CSA Z317.13-07-2007 医疗保健设施建造或维修过程中的传染控制.第2版
CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 医疗保健产品灭菌-医疗保健产品的消毒医疗装置用消毒剂特性和消毒过程的开发、证实和常规管理的通用要求.第1版.ISO 14937:2000
CSA ISO 11134-98-CAN/CSA:1998 医疗保健产品灭菌-批准和常规控制的要求-工业湿热灭菌.第1版.ISO 11134:1994.代替CAN/CSA-Z214.4:1987
CSA ISO 11137-98-CAN/CSA:1998 医疗保健产品灭菌-批准和常规控制的要求-辐射消毒 ISO 11137:1995
(美国)军事条例和规范，关于随着 医疗保健的标准
ARMY UFGS-22 60 70-2009 医疗保健设施的气动和真空系统
美国电气电子工程师学会，关于随着 医疗保健的标准
IEEE 602:2007 医疗保健电子系统用推荐实施规程
欧洲电工标准化委员会，关于随着 医疗保健的标准
EN 60598-2-25-1994 照明设备.第2-25部分:特殊要求.医院和医疗保健中心临床用照明设备 IEC 60598-2-25-1994+勘误表 1994+A1;包含修改件A1:2004
澳大利亚标准协会，关于随着 医疗保健的标准
AS 1079.2-1994 病人护理用物品（消毒）包装．一次性纸张．医疗保健设施包裹消毒物品用
AS 1079.3-1994 病人护理用物品（消毒）包装．纸袋．医疗保健设施一次性使用
AS 1079.5-2003 病人护理用（无菌）物品包装．一次性使用，非编织包装材料．用于医疗保健设施用正在接受消毒的物品
AS 2828-1999 纸质医疗保健记录
AS 2773.2-1999 超声波清洗的医疗保健设施．台式
AS 2773.1-1998 医疗保健设施用超声波清洁器．非便携式
(美国)全国电气制造商协会，关于随着 医疗保健的标准
NEMA CODE OF ETHICS 道德规范-关于医疗保健提供者相互影响.出版于2005年
