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本专题涉及全血 中分 细胞的标准有116条。
国际标准分类中，全血 中分 细胞涉及到实验室医学、捕捞和水产养殖、地质学、气象学、水文学、水质、医学科学和保健装置综合、兽医学、生物学、植物学、动物学、制药学、农业和林业、医疗设备、辐射防护、环境保护。
在中国标准分类中，全血 中分 细胞涉及到医学、医用化验设备、卫生综合、水产、渔业综合、海洋环境物质分析方法、化学计量、医用电子仪器设备、、动物检疫、兽医与疫病防治、食品卫生、医疗器械综合、普通诊察器械、一般与显微外科器械、手术室设备。
德国标准化学会，关于全血 中分 细胞的标准
DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第2部分：红细胞的特征量（红细胞指数）
DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红细胞浓度测定的参考方法
DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中血细胞浓度的测定 - 第 4 部分：白细胞浓度测定的参考程序
DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
DIN 58932-4:2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
DIN 58933-1:1995-01 血液学 - 测定血液中红细胞体积分数（细胞压积）的程序 - 第 1 部分：基于离心的参考方法
DIN 58935-1:1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第5部分：血小板浓度测定的参考方法
DIN 58932-5:2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红酶浓度测定的参考方法
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第3部分：从血浆中分离出循环无细胞DNA
DIN 58935-1:1997-12 Hämatologie - 血液中红细胞沉降率的测定 - 第 1 部分：所选方法
DIN 58932-6:2021 血液学 血液中血球浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
DIN 58933-1:1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
DIN EN ISO 17099:2020 辐射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准（ISO 17099:2014）
DIN EN ISO 17099:2020-03 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核（CBMN）测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于全血 中分 细胞的标准
DOD A-A-50802 A-1992 微分血细胞计算器
行业标准-卫生，关于全血 中分 细胞的标准
WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
WS/T 347-2011 血细胞分析的校准指南
WS 347-2011 血细胞分析的校准指南
行业标准-水产，关于全血 中分 细胞的标准
SC/T 7016.12-2012 鱼类细胞系第12部分:鲤白血球细胞系(CLC)
行业标准-海洋，关于全血 中分 细胞的标准
HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的检测 血细胞法
欧洲标准化委员会，关于全血 中分 细胞的标准
EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
EN ISO 17099:2017 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
国际标准化组织，关于全血 中分 细胞的标准
ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
ISO 17099:2014 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
ISO/CD 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准
ISO/DIS 17099:2011 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
国家计量检定规程，关于全血 中分 细胞的标准
JJG 714-1990 血细胞分析仪检定规程
JJG 714-2012 血细胞分析仪检定规程
国家卫生健康委员会，关于全血 中分 细胞的标准
WST 347:2011 血细胞分析的校准指南
英国标准学会，关于全血 中分 细胞的标准
BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
BS EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
行业标准-医药，关于全血 中分 细胞的标准
YY/T 0701-2008 血细胞分析仪用校准物（品）
YY/T 0702-2008 血细胞分析仪用质控物（品）
YY/T 0456.2-2003 血细胞分析仪应用试剂.第2部分:溶血剂
YY/T 1452-2016 干式血液细胞分析仪(离心法)
YY/T 0456.1-2003 血细胞分析仪应用试剂.第1部分:清洗液
YY/T 0456.3-2003 血细胞分析仪应用试剂.第3部分:稀释液
YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂
YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂
卫生健康委员会，关于全血 中分 细胞的标准
WS/T 779-2021 儿童血细胞分析参考区间
ES-UNE，关于全血 中分 细胞的标准
UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
中国团体标准，关于全血 中分 细胞的标准
T/CSBT 009-2021 红细胞血型基因分型技术指南
T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存
T/CRHA 013-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第2部分：子宫内膜干细胞的分离、处理与储存
T/CRHA 009-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设
T/CRHA 008-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分：单个核细胞产品质量评价与放行
T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
T/CRHA 014-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第3部分：子宫内膜干细胞产品质量评价与放行
T/SBX 047-2021 人外周血白细胞中α-半乳糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
T/SBX 049-2021 人外周血白细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性的测定 酶标仪测定法
T/SBX 048-2021 人外周血白细胞中α-L-艾杜糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
T/CRHA 012-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第 1 部分：采集与运输
T/CRHA 005-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分：采集与运输
美国材料与试验协会，关于全血 中分 细胞的标准
ASTM E1263-97 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的实施
ASTM E1263-97(2003) 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的实施
ASTM E1263-97(2008) 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的标准指南
吉林省地方标准，关于全血 中分 细胞的标准
DB22/T 2853-2017 外周血高荧光强度淋巴细胞百分比（HFLC%）筛检异型淋巴细胞技术规程
行业标准-商品检验，关于全血 中分 细胞的标准
SN/T 2521-2010 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
行业标准-农业，关于全血 中分 细胞的标准
SN/T 2521-2018 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
96兽药产品说明书范本第三册-2013 诊断制品 口蹄疫细胞中和试验抗原、阳性血清与阴性血清说明书
112兽药典 三部-2015 正文目次 诊断制品 口蹄疫细胞中和试验抗原、阳性血清与阴性血清
国家食品药品监督管理局，关于全血 中分 细胞的标准
YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
YY/T 1566.1-2017 一次性使用自体血处理器械第1部分：离心杯式血细胞回收器
安徽省标准，关于全血 中分 细胞的标准
DB34/T 3987-2021 禽白血病病毒细胞培养分离检测技术规程
IT-UNI，关于全血 中分 细胞的标准
UNI CEN/TS 17390-1-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
UNI CEN/TS 17390-2-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第2部分：分离的 DNA
UNI CEN/TS 17390-3-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第3部分：分析性 CTC 染色的准备工作
CEN - European Committee for Standardization，关于全血 中分 细胞的标准
EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
法国标准化协会，关于全血 中分 细胞的标准
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分：提取的细胞 RNA
NF U47-220:2010 鱼病毒性出血性败血症病毒的细胞培养分离及免疫荧光鉴定
NF C74-329:1990 医疗用电气设备.第2部分:用离心法的细胞分离和血浆监测器的特殊安全要求
NF EN ISO 17099:2018 辐射防护 - 使用外周血淋巴细胞细胞分裂阻断微核 (CBMN) 测试进行生物剂量测定的实验室的性能标准
NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
NF M60-527*NF EN ISO 17099:2018 放射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
NF M60-527:2015 辐射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
NF U47-222:2010 通过对鱼传染性胰腺坏死病毒进行血清中和的细胞培养和鉴定的离析
KR-KS，关于全血 中分 细胞的标准
KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
江西省标准，关于全血 中分 细胞的标准
DB36/T 1757.3-2023 健康细胞建设规范 第3部分：健康中小学校
