本专题涉及全血 流式细胞仪的标准有6条。
国际标准分类中，全血 流式细胞仪涉及到制药学、实验室医学。
在中国标准分类中，全血 流式细胞仪涉及到医疗器械综合、普通诊察器械。
国际标准化组织，关于全血 流式细胞仪的标准
ISO 20186-1-2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
国家食品药品监督管理局，关于全血 流式细胞仪的标准
YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
欧洲标准化委员会，关于全血 流式细胞仪的标准
CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
