合成药毒物类检测是医药、法医学及公共安全领域的重要研究方向，主要针对人工合成药物及其代谢产物、非法添加物或毒物进行定性定量分析。随着新型合成药物的不断涌现和药物滥用问题的加剧，检测技术的精准性与时效性成为保障用药安全、打击犯罪及司法鉴定的核心需求。此类检测需结合化学分析、仪器科学和法律标准，覆盖从原料药到生物样本的全程监控，尤其关注高毒性、隐蔽性强的合成物质，如苯丙胺类、芬太尼衍生物、γ-羟基丁酸（GHB）等。
合成药毒物类检测的核心项目包括：
1. 目标化合物筛查：针对苯丙胺类、合成大麻素、新型精神活性物质（NPS）等非法药物；
2. 代谢产物分析：如吗啡-6-葡萄糖醛酸、可卡因代谢物苯甲酰爱康宁；
3. 毒理标志物检测：如血清中的百草枯、乌头碱等急性毒物；
4. 非法添加物鉴定：药品中违规掺入的西地那非类、激素类成分。
检测过程依赖高精度仪器：
- 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）：用于痕量物质检测及复杂基质分离；
- 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性毒物分析；
- 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外或荧光检测器，用于定量分析；
- 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：快速识别化合物官能团；
- 核磁共振波谱仪（NMR）：用于结构确证与未知物解析。
主要检测方法包括：
1. 前处理技术：液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）及QuEChERS法；
2. 色谱分离技术：反相色谱、离子对色谱优化分离条件；
3. 质谱定性定量：多反应监测（MRM）模式提高灵敏度；
4. 快速筛查法：免疫层析试纸、拉曼光谱用于现场初筛。
检测需遵循国内外标准规范：
- 中国药典：2020年版四部通则<毒性物质检查法>；
- ISO 17025：实验室质量管理体系认证要求；
- FDA指南：ICH Q3D元素杂质风险评估标准；
- 公安部标准：GA/T 122-2021<生物检材中合成大麻素检验>；
- 欧盟指令：2017/2103号修订案中NPS管控清单。
合成药毒物检测需融合先进仪器技术、严格方法验证及标准化操作流程。随着质谱成像、高分辨质谱（HRMS）及人工智能数据分析的应用，检测效率与覆盖面将持续提升，为公共健康与司法公正提供技术保障。
