γ射线立体定向放射治疗系统（如伽玛刀）是肿瘤精准放射治疗的核心设备，其通过高剂量γ射线的聚焦照射实现病灶的毁损，广泛应用于脑部肿瘤、功能性疾病及部分体部肿瘤的治疗。由于治疗过程中涉及高能射线的精准投递，系统的质量控制直接关系到患者的安全性和治疗效果。任何机械偏差、剂量误差或定位不准确都可能导致正常组织损伤或肿瘤残留，因此定期开展质量控制检测是确保设备性能稳定、治疗计划可靠的关键环节。
γ射线立体定向放射治疗系统的质量控制检测涵盖以下核心项目：
1. 机械精度检测：包括头盔准直器与辐射源的同心度、治疗床移动精度、机械等中心偏差等； 2. 剂量输出验证：测量射野剂量率、剂量分布的均匀性及输出稳定性； 3. 辐射场特性分析：评估半影区宽度、焦点剂量梯度及射野对称性； 4. 定位系统校准：验证立体定向头架与影像引导系统的空间配准误差； 5. 安全联锁功能测试：检查辐射屏蔽、紧急停机、剂量监测等安全机制的有效性。
检测需结合专用工具与标准流程：
1. 机械精度检测：使用激光定位系统配合球型模体，通过影像引导测量等中心偏差（误差需≤0.3mm）； 2. 剂量验证：采用电离室、三维水箱及胶片剂量分析仪，验证单次剂量误差（≤±3%）和剂量分布一致性； 3. 辐射场分析：通过微电离室阵列扫描或EBT3胶片测量半影宽度（典型值≤4mm）和焦点剂量梯度； 4. 定位校准：利用CT/MRI兼容模体与TPS系统进行空间配准，验证坐标转换误差（≤1mm）。
检测需严格遵守国内外权威标准：
1. 国际标准：参考IEC 60601-2-11（医用电气设备安全要求）和AAPM TG-42报告（立体定向放疗剂量学指南）； 2. 国内规范：依据NMPA《伽玛射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范》（YY/T 0887-2023）； 3. 临床标准：机械等中心误差≤1mm，剂量输出稳定性月波动≤2%，紧急停机响应时间≤0.5秒。
通过定期检测与动态监控，可确保γ射线立体定向放射治疗系统持续满足临床治疗需求，最大限度降低治疗风险，保障患者安全与疗效。
