雌三醇（Estriol，E3）是雌激素的代谢产物之一，主要由胎盘和胎儿肾上腺合成，在妊娠期母体血液中浓度显著升高。作为孕期特有的生物标志物，雌三醇检测被广泛应用于产前筛查、胎儿健康状况评估以及高危妊娠监测。通过动态监测雌三醇水平变化，可有效预测胎盘功能异常、胎儿生长受限、先兆子痫等潜在风险。尤其是针对多胎妊娠、糖尿病合并妊娠或存在早产史的孕妇，该项检测已成为围产期管理的重要指标。
临床常见的雌三醇检测项目包括：
1. 血清游离雌三醇（uE3）检测：通过血液样本测定未结合的活性雌三醇浓度，反映胎儿-胎盘单位的实时功能状态。
2. 24小时尿雌三醇总量测定：收集全日尿液进行定量分析，评估胎盘激素分泌的累积效应。
3. 三联筛查（AFP+hCG+uE3）：联合甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，提升唐氏综合征等染色体异常的筛查准确率。
目前主流的检测技术包括：
1. 化学发光免疫分析法（CLIA）：通过特异性抗体标记实现高灵敏度检测，检测限可达0.1 ng/mL，检测时间约20分钟。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：适用于复杂样本的精准定量，可区分雌三醇异构体，但操作耗时且成本较高。
3. 液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）：作为参考方法，其特异性和准确性最高，常用于校准其他检测系统。
国际临床化学联合会（IFCC）制定的检测标准要求：
1. 孕周特异性参考范围：妊娠12周时血清uE3正常值约0.5-2.0 nmol/L，至40周可达25-120 nmol/L。
2. 质量控制要求：实验室需定期参与室间质评，批内变异系数应<8%，总误差控制在±20%以内。
3. 异常结果判读标准：妊娠晚期连续两次检测值下降超过40%，或绝对值低于同期正常值第5百分位数时，提示需启动临床干预。
为确保检测结果的可靠性，需重点关注：
1. 样本采集标准化：血液样本应避免溶血，尿液收集需完整记录起始/终止时间。
2. 检测系统校准：使用WHO认证的参考物质（如NIBSC 72/226）进行周期性校准。
3. 干扰因素控制：注意某些药物（如糖皮质激素）可能影响检测结果，应提前记录用药史。
