去氢甲睾酮（Dehydrochloromethyltestosterone，简称DHCMT）是一种人工合成的类固醇药物，因其具有显著的蛋白质同化作用，常被滥用于体育竞技、健身等领域以提升肌肉量和运动表现。然而，该物质已被世界反兴奋剂机构（WADA）及多个国际体育组织列入禁用清单，长期使用可能导致肝功能损伤、心血管疾病及内分泌紊乱等严重健康风险。为保障竞技公平性与运动员健康，去氢甲睾酮检测已成为反兴奋剂工作中的核心项目之一。其检测范围涵盖尿液、血液等生物样本，并涉及原药、代谢产物及生物标志物的分析，检测技术的灵敏度和特异性要求极高。
去氢甲睾酮检测主要针对以下三类目标物展开：
1. 原药检测：直接检测样本中未代谢的去氢甲睾酮原型药物；
2. 代谢产物分析：识别其经肝脏代谢后生成的羟基化、葡萄糖醛酸化等产物（如M1、M3代谢物）；
3. 同位素比值检测：通过碳同位素分析区分内源性激素与外源性合成药物。
目前主流的检测技术包括：
1. 色谱-质谱联用法：采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS），通过特征离子碎片进行定性与定量分析，检测灵敏度可达0.1 ng/mL；
2. 免疫分析法：利用酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射免疫分析（RIA）进行快速筛查，适用于大批量样本的初筛；
3. 高分辨质谱技术：如飞行时间质谱（TOF-MS）结合同位素稀释法，可提高复杂生物基质中痕量物质的检出率。
国际通用的检测标准体系主要包括：
1. WADA技术文件：依据《世界反兴奋剂条例》及《禁用清单国际标准》，规定去氢甲睾酮的最低检测限（MRPL）为5 ng/mL；
2. ISO/IEC 17025认证要求：检测实验室需通过方法验证、质控样本测试和能力验证，确保检测结果的准确性与可追溯性；
3. 国家药典标准：如《中国药典》对类固醇检测的样品前处理、仪器参数设定等提出具体操作规范。
随着检测技术的发展，去氢甲睾酮检测已从单一药物识别转向代谢通路研究和生物标志物追踪，检测窗口期延长至用药后2-3周。未来，基于人工智能的代谢组学分析及纳米材料富集技术有望进一步提升检测效率与可靠性。
