医院洁净手术部是保障手术安全、降低术后感染风险的核心区域。随着医疗技术的发展和医院感染控制要求的提高，洁净手术部的环境质量直接影响患者预后和医疗安全。通过科学规范的检测手段，能够系统性评估手术室空气洁净度、微生物浓度、压差控制等关键指标，确保其符合国家及行业标准，为医护人员和患者提供安全可靠的手术环境。
洁净手术部的检测涵盖多维度指标：
1. 空气洁净度检测：包括悬浮粒子浓度（0.5μm、5μm粒径）、沉降菌浓度等；
2. 气流组织检测：涉及风速、风量均匀性、气流流型可视化分析；
3. 压差监测：手术室与相邻区域、洁净走廊的静压差控制；
4. 温湿度验证：温度（22-25℃）和相对湿度（40-60%）的稳定性；
5. 高效过滤器完整性检测：PAO/DOP检漏测试；
6. 噪声与照度检测：环境噪声≤49dB(A)、工作面照度≥350lux。
检测需采用专业仪器与标准化流程：
- 激光粒子计数器：按《GB/T 16292》多点采样法测量悬浮粒子；
- 浮游菌采样器：基于撞击法采集空气中的微生物样本；
- 风速仪与风量罩：测定送风口风速及总送风量；
- 微压差计：持续监测区域间压差梯度；
- 气溶胶光度计：配合发烟装置进行高效过滤器检漏；
- 声级计与照度计：按网格布点法测量声光环境参数。
检测过程需严格遵循以下规范：
- 国标规范：《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）
- 行业标准：《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010）
- 国际参考：ISO 14644系列（洁净室及相关受控环境标准）
- 专项要求：手术室静态检测时需关闭净化系统30分钟后重启运行，采样点布置需覆盖手术台区域及四角，检测数据需满足百级、千级等对应洁净度分级要求。
