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体测检测

本专题涉及体测的标准有56条。

国际标准分类中,体测涉及到辐射防护、人类工效学、辐射测量、空气质量、电气工程综合、电线和电缆、消防、无屑加工设备、耐火材料、核能工程。

在中国标准分类中,体测涉及到辐射防护仪器、人类工效学、环境监测仪器及其成套装置、、、标志、包装、运输、贮存、电缆及其附件、勘探采矿和工艺监测核仪器。


国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,关于体测的标准

GB/T 13163.2-2021 辐射防护仪器 氡及氡子体测量仪 第2部分:222Rn和220Rn测量仪的特殊要求

国家质检总局,关于体测的标准

GB/T 13163.3-2014 辐射防护仪器 氡及氡子体测量仪 第3部分:氡子体测量仪的特殊要求

GB/T 13163.4-2014 辐射防护仪器 氡及氡子体测量仪 第4部分:含氡同位素及其子体参考大气的产生设备(氡环境试验系统)

GB/T 23699-2009 工业产品及设计中人体测量学特性测试的被试选用原则

GB/T 13163.1-2009 辐射防护仪器.氡及氡子体测量仪.第1部分:一般原则

GB/T 22187-2008 建立人体测量数据库的一般要求

GB/T 13163.2-2005 辐射防护用氡及氡子体测量仪 第2部分;氡测量仪的特殊要求

GB/T 13163-1991 氡及氡子体测量仪与监测仪 一般要求

行业标准-农业,关于体测的标准

243药典 三部-2020 含量测定法 3122 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法

211药典 四部-2020 3100 含量测定法 3129 单抗电荷变异体测定法

203药典 四部-2020 3100 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法

204药典 四部-2020 3100 含量测定法 3122 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法

242药典 三部-2020 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法

250药典 三部-2020 含量测定法 3129 单抗电荷变异体测定法

209药典 四部-2020 3100 含量测定法 3127 单抗分子大小变异体测定法

248药典 三部-2020 含量测定法 3127 单抗分子大小变异体测定法

215药典 四部-2015 3100 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法

223药典 三部-2015 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法 通则61

229药典 三部-2015 含量测定法 3127 单抗分子大小变异体测定法 通则64

221药典 四部-2015 3100 含量测定法 3127 单抗分子大小变异体测定法

224药典 三部-2015 含量测定法 3122 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法 通则61

216药典 四部-2015 3100 含量测定法 3122 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法

190药典 三部-2010 附录Ⅵ ⅥQ 人血白蛋白多聚体测定法

191药典 三部-2010 附录Ⅵ ⅥR 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法

行业标准-核工业,关于体测的标准

EJ/T 605-2018 铀矿勘查氡及其子体测量规范

EJ/T 605-1991 氡及其子体测量规范

国际标准化组织,关于体测的标准

ISO 20685-1:2018 国际兼容人体测量数据库的三维扫描方法.第1部分:从三维人体扫描中提取的人体尺寸评估协议

ISO 15535:2012 建立人体测量数据库的一般要求

ISO 7250-1:2008 技术设计用基本人体测量.第1部分:人体测量定义和标志

ISO 15535:2006 建立人体测量数据库的一般要求

ISO 15535:2003 建立人体测量数据库的一般要求

德国标准化学会,关于体测的标准

DIN EN ISO 7250-1:2017 技术设计用基本人体测量.第1部分:人体测量定义和标志(ISO 7250-1-2017);德文版本EN ISO 7250-1-2017

DIN EN ISO 15535:2013 建立人体测量数据库的通用要求(ISO 15535-2012).德文版本EN ISO 15535-2012

DIN EN ISO 7250-1:2010 技术设计用基本人体测量.第1部分:人体测量定义和标志(ISO 7250-1-2008).德文版本EN ISO 7250-1-2010

DIN EN ISO 15535:2008 建立人体测量数据库的一般要求

DIN EN ISO 15535:2007 建立人体测量数据库的一般要求

英国标准学会,关于体测的标准

BS EN ISO 7250-1:2017 工艺设计用基本人体测量.人体测量定义和标志

BS EN ISO 15535:2012 建立人体测量数据库的一般要求

BS EN ISO 7250-1:2010 工艺设计用基本人体测量.人体测量定义和标志

BS EN ISO 15535:2003 建立人体测量数据库的一般要求

,关于体测的标准

UNE 53-592-1988 汽车液压回路制动液体测试用弹性体的样本

法国标准化协会,关于体测的标准

NF X35-011-2013 建立人体测量数据库的通用要求

NF C32-074-1993 电缆材料燃烧释放气体测试验.通过测定PH及导电性测定气体的酸度

欧洲标准化委员会,关于体测的标准

EN ISO 15535:2012 建立人体测量数据库的一般要求

EN ISO 20685:2010 对国际兼容人体测量数据库的三维扫描方法

EN ISO 7250-1:2010 用于技术设计的人体测量基础项目.第1部分:人体测量定义和标志[代替:CEN EN ISO 7250]

台湾地方标准,关于体测的标准

CNS 15127-2007 香品燃烧所产生之气体测定法

行业标准-药品包装,关于体测的标准

YBB 0014-2003 氯乙烯单体测定法

YBB 0015-2003 偏二氯乙烯单体测定法

YBB 0014(03)-2003 氯乙烯单体测定法(试行)

YBB 0015(03)-2003 偏二氯乙烯单体测定法(试行)

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
CMA检验检测机构资质认定证书
CNAS实验室认可证书
CNAS实验室认可证书
ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
高新技术企业证书

精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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