本专题涉及血液 物质的标准有215条。
国际标准分类中，血液 物质涉及到医疗设备、急救、实验室医学、医学科学和保健装置综合、医院设备、制药学、化工产品、犯罪行为防范、微生物学、消毒和灭菌。
在中国标准分类中，血液 物质涉及到、体外循环、人工脏器、假体装置、一般与显微外科器械、医用化验设备、医学、公共医疗设备、法医、医药综合、其他专科器械、解热镇痛、麻醉与中枢神经系统用药、犯罪鉴定技术、基础标准与通用方法、卫生综合、标准化、质量管理、手术室设备。
司法部，关于血液 物质的标准
SF/T 0113-2021 血液中氰化物的气相色谱-质谱和气相色谱检验方法
SF/T 0115-2021 血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法
SF/T 0064-2020 血液中188种毒（药）物的气相色谱-高分辨质谱检验方法
SF/T 0093-2021 血液中卡西酮等37种卡西酮类新精神活性物质及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法
RO-ASRO，关于血液 物质的标准
STAS 11326/8-1985 血液．血浆和血管注射剂和PERFUSABLE水溶液．微生物中具有抗菌作用的有毒物质
STAS 11327/9-1983 血液，血浆和注射溶液和灌注瓶胶塞．有机物质的测定
STAS 11326/4-1984 血液，血浆和水溶液注射和灌注容器胶塞．均质性杂质检查
STAS 11326/2-1985 血液，血浆和水溶液注射和灌注瓶胶塞．气相杂质检查
STAS 11327/3-1983 血液，血浆和溶液注射和灌注瓶胶塞．pH水提物检查
STAS 11327/4-1983 血液，血浆和灌满的注射溶液瓶胶塞．水提物中氧还原物的测定
STAS 11327/8-1983 血液，血浆和注射溶液和灌注瓶胶塞．挥发性硫化物的测定
STAS 11327/7-1983 血液，血浆和溶液瓶或是注射和灌注胶塞．蒸发的水提物中残留物的测定
STAS 11327/5-1983 血液，血浆和灌满的注射溶液瓶胶塞．水提物中的重金属和锌的测定
STAS 11326/8-1989 肠胃外用血液和试剂瓶的胶塞．具有抗菌作用的有毒物质微生物检查
STAS 11327/6-1983 血液，血浆和灌满的注射溶液瓶胶塞的水提物中的铵，氯和硫酸根离子的测定
US-FCR，关于血液 物质的标准
FCR 21 CFR PART 630-2015 血液、血液成分和血液衍生物的一般要求
FCR 21 CFR PART 630-2013 血液、血液成分和血液衍生物的一般要求
HU-MSZT，关于血液 物质的标准
MSZ KGST 729-1977 瓶血，输血和输液物品
MSZ 11927-1967 药用植物血液麦汁基层（ 中草药）
MSZ 12208/2-1985 药用植物血液麦汁基层（中草药）
CU-NC，关于血液 物质的标准
NC 26-177-1987 药物．血液透析A和B浓缩溶液质量规格
NC 57-60-1985 血液和唾沫排出器质量规格
NC 26-103-1984 药物．马传染性贫血抗血清质量规格．测试方法
NC 26-107-5-1985 药物．婴儿“利血平”果汁．质量规格
NC 26-127-1985 药物．使冻干溶红血球素．质量规格
NC 26-205-1990 血液和派生物．人类抗病毒免疫球蛋白
吉林省地方标准，关于血液 物质的标准
DB22/T 2196-2014 血液透析用水及血液透析液质量监控规范
DB22/T 2031-2014 血液透析机质量控制规范
DB22/T 3049-2019 血液、尿液中6种蘑菇毒素的测定 液相色谱-串联质谱法
英国标准学会，关于血液 物质的标准
BS EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
BS EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
BS ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
BS EN ISO 23500-4:2019 跟踪更改 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 用于血液透析和相关治疗的浓缩物
BS ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.体外循环系统用血液/组织接触表面改质
BS ISO 11663:2014 血液透析和相关治疗用透析液体的质量
BS ISO 11663:2009 血液透析和相关治疗用透析液体的质量
BS EN ISO 23500-5:2019 跟踪更改 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 血液透析及相关治疗用透析液的质量
22/30449721 DC BS EN ISO 23500-5 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分：血液透析及相关治疗用透析液的质量
BS EN 13867:2002+A1:2009 血液透析和有关治疗用浓缩物
BS EN 13867:2002 血液透析和有关治疗用浓缩物
BS EN ISO 13958:2015 血液透析和有关治疗用浓缩物
BS EN ISO 7199:2017 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
BS ISO 7199:2009+A1:2012 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
BS EN ISO 23500-3:2019 跟踪更改 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 血液透析及相关治疗用水
BS ISO 23500:2014 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理指南
22/30449717 DC BS EN ISO 23500-4 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第 4 部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
22/30449652 DC BS EN ISO 23500-3 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第 3 部分：血液透析及相关治疗用水
行业标准-医药，关于血液 物质的标准
YY 0053-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析滤过器 血液滤过器和血液浓缩器
YY/T 1545-2017 血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价
YY 0793.3-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物
YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官.血液净化装置的体外循环血路
YY/T 0702-2008 血细胞分析仪用质控物（品）
YY 0598-2015(A1) 血液透析及相关治疗用浓缩物
YY 0598-2006 血液透析及相关治疗用浓缩物
YY 0598-2015 血液透析及相关治疗用浓缩物
YY 0580-2005 心血管植入物及人工器官心肺转流系统动脉管路血液过滤器
YY 0580-2011 心血管植入物及人工器官.心肺转流系统.动脉管路血液过滤器
YY/T 0501-2004 尿液分析质控物
YY/T 0923-2014 液路 血路无针接口 微生物侵入试验方法
加拿大标准协会，关于血液 物质的标准
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器和血液浓缩器
CAN/CSA-ISO 8637:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（第一版）
CAN/CSA-ISO 8638:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
CAN/CSA-ISO 8638:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器用体外血液循环.第1版(代替:CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94,CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94)
CAN/CSA-ISO 11663:2015 血液透析及相关治疗用透析液质量（第二版）
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器修正案 1：图 2 的修订版 透析液入口和出口的主要安装尺寸（第一版）
国际标准化组织，关于血液 物质的标准
ISO 8637:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
ISO 8637:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
ISO 8638:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
ISO 11663:2014 血液透析及相关治疗用透析液的质量
ISO/DIS 23500-5 血液透析及相关治疗用液体的制备及质量管理 第5部分：血液透析及相关治疗用透析液的质量
ISO 23500-5:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析及相关治疗用透析液的质量
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.修改件1:对图2的修订.透析液进口和出口端口的主要配件尺寸
ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.用于体外灌注系统的血液/组织接触表面改质
ISO/DIS 23500-4 血液透析及相关治疗用液体制备及质量管理 第4部分：血液透析及相关治疗用浓缩液
ISO 13958:2002 血液透析和相关治疗的浓缩物
ISO 13958:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
ISO 23500-4:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第4部分:血液透析及相关治疗用浓缩液
ISO 7199:2009 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
ISO 7199:2016 心血管植入物和人造器官. 血液气体交换器(氧合器)
ISO 7199:1996 心血管植入物和人造器官.血液-氧气交换机(氧合器)
ISO/DIS 23500-3 血液透析及相关治疗用液体制备及质量管理 第3部分：血液透析及相关治疗用水
ISO 23500-3:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
ISO 11663:2009 心血管和相关治疗用透析液体的质量
ISO 23500:2011 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理指南
ISO/DIS 23500-2 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
法国标准化协会，关于血液 物质的标准
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
NF S93-303:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
NF S93-305-4*NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩物
NF S93-305-5*NF EN ISO 23500-5:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第5部分：血液透析和相关治疗用透析液的质量
NF S93-301/IN1:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
NF S93-301:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用水
NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗用水处理设备
NF S90-230:1978 外科医疗设备.输血器械.血液及其衍生物用简是软塑料囊的物理和尺寸特性
US-AAMI，关于血液 物质的标准
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器
ANSI/AAMI RD16-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
ANSI/AAMI RD17-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液循环
ANSI/AAMI 11663-2014 血液透析和相关治疗用透析液的质量
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器 修正案 1：图 2 的修订 透析液入口和出口的主要装配尺寸
ANSI/AAMI 13958-2014 用于血液透析和相关治疗的浓缩物
AAMI 23500-2014 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南
韩国科技标准局，关于血液 物质的标准
KS P ISO 8638-2012(2017) 心血管植入物和体外系统血液透析器、血液滤过器和血液滤过器的体外血液回路
KS P ISO 8637:2018 心血管植入物和体外系统 - 血液透析器 血液过滤器 除血器和血吸虫药
KS P ISO 13958:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
KS P ISO 13958-2009(2019) 血液透析和相关治疗用浓缩物
KS P ISO 23500-4:2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩液
KS P ISO 7199:2012 心血管植入物和人工器官.血液.氧气交换机(氧合器)
KS P ISO 23500-3:2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第3部分:血液透析和相关治疗用水
KS P ISO 11663:2010 心血管和相关治疗用透析液体的质量
KS P ISO 11663:2017 心血管和相关治疗用透析液体的质量
KS P ISO 15675:2020 心血管植入物和人造器官 - 体外循环系统 - 动脉血液过滤器
YU-JUS，关于血液 物质的标准
JUS B.E4.095-1981 保存的人体血液、血液衍生物、注射液和注水
JUS G.F1.050/1-1993 医用和药用橡胶．人血液储存、血液提取物、注射液和注射水用橡胶瓶塞．修正件
JUS G.F1.050-1981 医用和药用橡胶．保存人血、血液导出物、注射液和注射用水用橡胶瓶塞
印度尼西亚标准，关于血液 物质的标准
SNI ISO 8638:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
SNI ISO 11663:2011 血液透析和类似治疗用透析液的质量
KR-KS，关于血液 物质的标准
KS P ISO 8637-2018 心血管植入物和体外系统 - 血液透析器 血液过滤器 除血器和血吸虫药
KS P ISO 11663-2017 用于血液透析和相关疗法的透析液质量
KS P ISO 23500-4-2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩液
KS P ISO 23500-3-2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第3部分:血液透析和相关治疗用水
KS P ISO 15675-2020 心血管植入物和人造器官 - 体外循环系统 - 动脉血液过滤器
AENOR，关于血液 物质的标准
UNE-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（ISO 8638:2010）
UNE-EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637:2010，包括 2013-04-01 修正案 1）
UNE 81594:1992 生物控制 血液中锌原卟啉（ZPP）的测定 直读法（血液荧光计）
RU-GOST R，关于血液 物质的标准
GOST R 53420-2009 血和血液成分.用于血和血液成分的收集,处理的质量保证的一般要求
GOST R ISO 13958-2015 血液透析及相关疗法用浓缩物
欧洲标准化委员会，关于血液 物质的标准
EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统.用于血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液循环(ISO 8638:2010)
prEN ISO 23500-5 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第5部分：血液透析和相关治疗用透析液的质量（ISO/DIS 23500-5:2022）
EN ISO 7199:2014 心血管植入物和人造器官.血液.气体交换器(氧合器)
EN ISO 7199:2017 心血管植入物和人工器官血液气体交换器(器)(ISO 7199:2016)
prEN ISO 23500-4 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液（ISO/DIS 23500-4:2022）
EN ISO 11663:2015 用于血液透析及相关治疗方法的透析液的质量(ISO 11663:2014)
EN ISO 13958:2015 血液透析和有关治疗用浓缩物(ISO 13958:2014)
prEN ISO 23500-3 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用水（ISO/DIS 23500-3:2022）
中国团体标准，关于血液 物质的标准
T/CSBT 004-2019 血站血液检测实验室质量监测指标
T/CSBT 007-2019 血站血液检测实验室室间质量评价要求
T/CPMA 023-2020 血中N-甲基氨甲酰血红蛋白加合物的测定 液相色谱串联质谱法
T/NBPIA 008-2021 血液净化室质量控制规范
T/NBPIA 003-2020 血液透析用水质量技术规范
T/NBPIA 002-2020 血液透析用透析液和在线配制置换液质量技术规范
T/CAME 48-2022 血液透析用集中供浓缩物系统
T/SDQE 001-2020 泰山品质 吸收血液用高吸收性树脂
T/CAMDI 047-2020 输液、输血器具用硬质聚氯乙烯（PVC）专用料
美国国家标准学会，关于血液 物质的标准
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 血液透析和相关疗法用透析液的质量
ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.用于体外灌注系统的血液/组织接触表面改质
ANSI/AAMI/ISO 13958:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
ANSI/AAMI/ISO 7199:2009 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
ANSI/AAMI/ISO 11663(Ed1):2009 血液透析和相关疗法用透析流体质量
ANSI/AAMI/ISO 23500:2011 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理指南
国家药监局，关于血液 物质的标准
YY/T 0701-2021 血液分析仪用校准物
YY/T 0793.4-2022 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量
YY/T 0793.1-2022 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
行业标准-农业，关于血液 物质的标准
20药典 三部-2020 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
23药典 三部-2015 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
1310药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人凝血酶原复合物
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2015004 舒血宁注射液、银杏叶提取物注射液
1300药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人血白蛋白
农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
1307药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人凝血因子Ⅷ
599药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人凝血酶原复合物
1308药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 重组人凝血因子Ⅷ
295药典 三部-2020 生物测定法 3415 类A血型物质测定法
760兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 鸡滑液支原体血清平板凝集试验抗原与阳性血清
587药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 肾上腺皮质激素类
251药典 四部-2015 3400 生物测定法 3415 类A血型物质测定法
244药典 四部-2020 3400 生物测定法 3415 类A血型物质测定法
1306药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 重组人活化凝血因子Ⅶ
231药典 三部-2010 附录Ⅸ ⅨI 类A血型物质测定法
农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱仪法
989兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 鸡滑液支原体血清平板凝集试验抗原与阳性血清说明书
270药典 三部-2015 生物测定法 3415 类A血型物质测定法 通则113
PL-PKN，关于血液 物质的标准
PN A85701-1964 屠宰动物血液和获取的
德国标准化学会，关于血液 物质的标准
DIN 58932-1:2023 血液学 血液中血球浓度的测定 第1部分：采血、样品制备、生物学影响因素、干扰因素
DIN EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 23500-5:2019-11 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分：血液透析及相关治疗用透析液的质量
DIN EN ISO 23500-5:2022-12 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分：血液透析及相关治疗用透析液的质量
DIN EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
DIN EN ISO 23500-5:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第5部分：血液透析和相关治疗用透析液的质量（ISO 23500-5:2019）
DIN EN ISO 23500-4:2022-12 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
DIN EN ISO 23500-4:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
DIN EN ISO 23500-5:2017 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南 第5部分：血液透析和相关治疗用透析液的质量（ISO/DIS 23500-5:2017）
DIN EN ISO 23500-3:2022-12 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析及相关治疗用水
DIN EN ISO 23500-3:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用水
DIN EN ISO 23500-4:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液（ISO 23500-4:2019）
DIN 58932-1:1996 血液学.血球浓度测定.第1部分:采血、试样制备、生物影响因素、干扰因素
DIN 58932-1:2012 血液学.血球浓度测定.第1部分:采血、试样制备、生物影响因素、干扰因素
DIN EN ISO 23500-3:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用水（ISO 23500-3:2019）
DIN EN ISO 23500-4:2017 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液（ISO/DIS 23500-4:2017）
DIN EN ISO 23500-2:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
DIN EN ISO 23500-2:2022-12 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
DIN 58959-8:1997 医疗微生物学质量管理.第8部分:涂抹棉签、运输介质、浸渍介质和血液培养介质检验对照菌株要求
CEN - European Committee for Standardization，关于血液 物质的标准
EN ISO 23500-5:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析及相关治疗用透析液的质量
EN ISO 23500-4:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第4部分:血液透析及相关治疗用浓缩液
EN ISO 23500-3:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
ES-UNE，关于血液 物质的标准
UNE-EN ISO 23500-5:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第5部分：血液透析及相关治疗用透析液的质量
UNE-EN ISO 23500-4:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
UNE-EN ISO 23500-3:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用水
UNE-EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
江苏省标准，关于血液 物质的标准
DB32/T 3545.2-2020 血液净化治疗技术管理 第2部分 血液透析水处理系统质量控制规范
DB32/T 3545.4-2021 血液净化治疗技术管理 第4部分：血液净化医疗机构医疗质量管理规范
行业标准-公共安全标准，关于血液 物质的标准
GA/T 1632-2019 法庭科学 血液、尿液中缩节胺和矮壮素检验 液相色谱-质谱法
GA/T 1320-2016 法庭科学血液、尿液中氟离子气相色谱-质谱检验方法
GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法
GA/T 1331-2016 法庭科学血液中阿维菌素B1a液相色谱-串联质谱检验方法
丹麦标准化协会，关于血液 物质的标准
DS/EN 13867+A1:2009 用于血液透析和相关治疗的浓缩物
立陶宛标准局，关于血液 物质的标准
LST EN 13867-2004+A1-2009 用于血液透析和相关治疗的浓缩物
行业标准-卫生，关于血液 物质的标准
WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求
CZ-CSN，关于血液 物质的标准
CSN 75 7346-2002 水质．液化物质的测定
