本专题涉及代谢 组 靶的标准有24条。
国际标准分类中，代谢 组 靶涉及到分析化学、肉、肉制品和其他动物类食品、实验室医学。
在中国标准分类中，代谢 组 靶涉及到基础标准与通用方法、动物检疫、兽医与疫病防治、生物制品与血液制品、畜、禽产品。
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于代谢 组 靶的标准
GB/T 34059-2017 纳米技术 纳米生物效应代谢组学方法 核磁共振波谱法
商务部，关于代谢 组 靶的标准
SB/T 10926-2012 动物组织中呋喃唑酮代谢物残留的测定 酶联免疫吸附法
SB/T 10927-2012 动物组织中硝基呋喃类代谢物残留的测定 酶联免疫吸附法
丹麦标准化协会，关于代谢 组 靶的标准
DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
IT-UNI，关于代谢 组 靶的标准
UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
法国标准化协会，关于代谢 组 靶的标准
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断测定 尿液和静脉血（血清和血浆）代谢组分析的预分析过程规范
欧洲标准化委员会，关于代谢 组 靶的标准
PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查-尿,静脉血清和血浆中代谢组学前检查程序规范
EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
ES-UNE，关于代谢 组 靶的标准
UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
德国标准化学会，关于代谢 组 靶的标准
DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
DIN EN ISO 23118:2020 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO/DIS 23118:2020）
DIN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）；德文版 EN ISO 23118:2021
API - American Petroleum Institute，关于代谢 组 靶的标准
API PUBL 36-31430-1989 吸入的碳氢化合物蒸气及其代谢物的吸收 组织平衡和排泄途径研究
API PUBL 26-60103-1978 利用哺乳动物组织代谢激活的细菌测定程序估计碳氢化合物组分的致突变性 报告编号 6个
国际标准化组织，关于代谢 组 靶的标准
ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
行业标准-农业，关于代谢 组 靶的标准
34兽药残留检测标准操作规程-2008 肌肉组织中硝基呋喃类代谢物残留检测方法--高效液相色谱-串联质谱法
749药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第八节 钙、磷代谢调节药 三、抗骨质疏松药（二）促进骨形成药 重组人甲状旁腺激素（1-34）*
AT-ON，关于代谢 组 靶的标准
OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
CH-SNV，关于代谢 组 靶的标准
SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
立陶宛标准局，关于代谢 组 靶的标准
LST EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
英国标准学会，关于代谢 组 靶的标准
BS EN ISO 23118:2021 跟踪更改 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
国家农业标准，关于代谢 组 靶的标准
农业部958号公告-9-2007 动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物残留检测方法 高效液相色谱法
