本专题涉及欧洲药品管理局的标准有3条。
国际标准分类中，欧洲药品管理局涉及到。
在中国标准分类中，欧洲药品管理局涉及到。
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于欧洲药品管理局的标准
COM(2016) 498 FINAL-2016 成员国和欧洲药品管理局关于人用药品的委员会药物警戒相关活动的报告（2012 年至 2014 年）（SWD（2016）284 最终版）
IX-EU/EC，关于欧洲药品管理局的标准
COM(2013) 472 FINAL-2013 欧洲议会和理事会关于就人类使用的医药产品进行药物警戒活动而应支付给欧洲药品管理局的费用的监管提案（2013/0222（COD）；与 EEA 相关的文本
COM(2008) 664 FINAL-2008 提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案
