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包装材料要求检测

本专题涉及包装材料要求的标准有85条。

国际标准分类中,包装材料要求涉及到包装材料和辅助物、食品综合、消毒和灭菌、公司(企业)的组织和管理、质量、医疗设备、制药学、纸制品、货物的包装和调运综合、罐、听、管、废物、环境保护、麻袋、袋子、粗腰桶、桶、筒等。

在中国标准分类中,包装材料要求涉及到、、一般与显微外科器械、造纸综合、标志、包装、运输、贮存、体外循环、人工脏器、假体装置、包装材料与容器、紧固件、医药综合、标志、包装、运输、贮存综合、公共医疗设备、纸浆与纸板、市容卫生器材设备。


中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会,关于包装材料要求的标准

GB/T 34344-2017 农产品物流包装材料通用技术要求

内蒙古自治区标准,关于包装材料要求的标准

DB15/T 2868-2023 丰镇月饼原辅料及包装材料的贮存要求

国家药监局,关于包装材料要求的标准

YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法

德国标准化学会,关于包装材料要求的标准

DIN 55468-1-2021 包装材料. 波纹纸板. 第1部分: 要求、检验

DIN 55468-2-2016 包装材料.波纹纸板.第2部分:耐湿性粘合、要求和检验

DIN 55468-1-2015 包装材料.波纹纸板.第1部分:要求、检验

DIN 55468-1-2014 包装材料.波纹纸板.第1部分:要求、检验

DIN EN ISO 15378:2012 药品的主要包装材料.以良好加工实践(GMP)为参考ISO 9001-2008应用的特殊要求

DIN EN ISO 15378:2007 药品的主要包装材料.以良好加工实践(GMP)为参考ISO 9001-2000应用的特殊要求

DIN 19302-2006 包装材料.通用包装纸.要求、试验方法

DIN 55468-1-2004 包装材料.波纹纸板.第1部分:要求、检验

DIN 55468-2-2004 包装材料.波纹纸板.第2部分:耐湿性、要求和检验

DIN 55428-2-1998 包装材料.硬质纤维板.第2部分:湿强度.要求和试验

DIN 55428-1-1998 包装材料.硬质纤维板.第1部分:要求和试验

DIN 55465-2-1992 垃圾用纸或聚乙烯薄膜包装材料.标称容量50公升以下的袋子.形状、尺寸、要求、检验

DIN 55465-1-1989 包装材料.额定容量约35l纸或聚乙烯薄膜袋.袋型.尺寸.要求.检验

DIN 7274-2-1981 包装材料.公称容积为5、10 和 20升的钢制油桶.安全性要求和试验

英国标准学会,关于包装材料要求的标准

BS EN ISO 15378:2017 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2015应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)

BS EN ISO 15378:2015 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2008应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)

BS EN ISO 15378:2011 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2008应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)

BS EN 868-9-2000 准备消毒的医疗装置用的包装材料和系统.用于生产热密封袋,卷轴和合盖的非包敷的非纺织聚烯烃材料.要求和试验方法

BS PD CR 13695-1-2000 包装材料.关于测量和验证四种重金属和其它危险物资存在于包装材料中并向环境释放的要求.第1部分:关于测量和验证四种重金属的要求

BS EN 868-3-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.生产纸袋用的纸(EN 868-4中规定的)和生产盒和卷筒用的纸(EN 868-5中规定的).要求和试验方法

BS EN 868-2-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.消毒包裹物.要求和试验方法

BS EN 868-8-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.符合EN 285规定的蒸汽消毒器用的可重复使用的消毒容器.要求和试验方法

BS EN 868-7-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.经环氧乙烷或辐射消毒的生产医用热密封包裹的粘性涂覆纸.要求和试验方法

BS EN 868-5-1999 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

BS EN 868-4-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.纸袋.要求和试验方法

BS EN 868-1-1997 准备进行消毒的医疗装置用的包装材料和系统.一般要求和试验方法

BS EN 868-5-2018 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

,关于包装材料要求的标准

MSZ 04 33-1973 MSZ-04 33-73 地板包装材料的质量要求和检验,PVC板粘贴材料

MSZ 04 30/3-1972 MSZ-04 30/3-72地板包装材料的质量要求和检验,PVC材料板的KN类型产品

行业标准-医药,关于包装材料要求的标准

YY/T 1494-2016 血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料.通用要求

YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料.第1部分:吸塑包装共挤塑料膜.要求和试验方法

YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法

YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸.要求和试验方法

YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法

YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料.要求和试验方法

YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法

YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法

欧洲标准化委员会,关于包装材料要求的标准

EN ISO 15378:2015 药品的主要包装材料.应用ISO9001的特殊要求:2008年,参照良好生产规范(GMP)(ISO15378:2015)

EN ISO 15378:2011 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2008应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)

PD CEN/TR 13695-2-2004 包装材料.关于测量和验证四种重金属和其它危险物资存在于包装材料中并向环境释放的要求.第2部分:包装中危险物质的测量和检验要求

EN 868-9-2000 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第9部分:生产热密封袋,卷轴和盖的聚烯烃非涂层非编织材料.要求和试

EN 868-10-2000 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第10部分:生产热密封袋,卷轴和盖的聚烯烃粘性涂层非编织材料的要求和试验

EN 868-4-1999 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第4部分:纸袋.要求和试验方法

EN 868-3-1999 消毒医疗装置用包装材料和系统.第3部分:生产纸袋用的纸(EN868-4规定)和生产盒和卷筒用纸(EN868-5规定).要求和试验

EN 868-5-1999 经消毒医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜结构的热和可自密封袋状及卷绕材料.要求和试验方法.合并勘误表-2001年10月

EN 868-7-1999 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第7部分:经环氧乙烷或辐射消毒的医用热密封包装的生产用粘性涂覆纸.要求和试验方法

EN 868-6-1999 消毒医疗装置用包装材料和系统.第6部分:生产经氧化乙烯或辐照灭菌的医用纸包所用的纸.要求和试验方法

EN 868-8-1999 消毒的医疗器械用包装材料和系统.第8部分:符合EN 285的蒸汽消毒器用可重复使用的消毒容器.要求和试验

EN 868-2-1999 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第2部分:消毒包裹物.要求和试验方法

prEN 868-3-1992 包装物品消毒用的包装材料.第3部分:纸袋(在本标准之第4部分规定)和纸盒及纸卷(在本标准之第5部分规定)制造用纸.要求和试验

prEN 868-1-1992 包装物品消毒用包装材料.第1部分:终点消毒装置包装有效性的一般要求

prEN 868-2-1992 包装物品消毒用的包装材料.第2部分:消毒包装.要求和试验

prEN 868-8-1992 包装物品消毒用的包装材料.第8部分:可重复使用的消毒容器.要求和试验

prEN 868-7-1992 包装物品消毒用的包装材料.第7部分:环氧乙烷或照射消毒的医用包装材料生产用涂胶纸.要求和试验

prEN 868-6-1992 包装物品消毒用的包装材料.第6部分:环氧乙烷或照射消毒的医用包装材料生产用纸.要求和试验

prEN 868-5-1992 包装物品消毒用的包装材料.第5部分:纸和塑料薄膜结构的热封盒和卷.要求和试验

prEN 868-4-1992 包装物品消毒用的包装材料.第4部分:纸袋.要求和试验

法国标准化协会,关于包装材料要求的标准

NF S93-200-2012 药品的主要包装材料.以良好加工实践(GMP)为参考ISO 9001-2008应用的特殊要求

NF S98-051-2-2009 灭菌医疗装置的包装材料.第2部分:杀菌套要求和测试方法

NF S98-051-6-2009 灭菌医疗装置的包装材料.第6部分:低温灭菌处理用纸.要求和测试方法

NF S98-051-9-2009 灭菌医疗装置的包装材料.第9部分:聚烯烃非包覆非织物材料.要求和测试方法

NF S93-200-2008 药品的主要包装材料.以良好加工实践(GMP)为参考ISO 9001-2000应用的特殊要求

NF H60-140-2000 包装.对通过合成和生物降解产生的可回收包装材料的要求 .包装材料最终验收的试验计划和评价标准

NF S98-051-2-1999 已消毒医疗设备用包装材料和系统.第2部分:消毒包.要求和试验方法

NF S98-051-1997 要消毒的医疗器材用包装材料和系统.第1部分:一般要求和试验方法

行业标准-新闻出版,关于包装材料要求的标准

CY/T 57-2009 出版物运输包装材料基本要求

国际标准化组织,关于包装材料要求的标准

ISO 15378:2006 药品的主要包装材料.以优秀制造实践为基准对ISO 9001:2000应用的特殊要求

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
CMA检验检测机构资质认定证书
CNAS实验室认可证书
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ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
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精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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