本专题涉及溯源性的标准有39条。
国际标准分类中，溯源性涉及到实验室医学、质量、分析化学、计量学和测量综合、太阳能工程、肉、肉制品和其他动物类食品、天然气、信息技术应用、微生物学。
在中国标准分类中，溯源性涉及到医用化验设备、、医疗器械综合、化工综合、化学试剂综合、水产、渔业综合、太阳能、天然气、电子计算机应用、医疗设备通用要求、医用电子仪器设备。
国家质检总局，关于溯源性的标准
GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械.生物样品中量的测量.校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
国家认证认可监督管理委员会，关于溯源性的标准
RB/T 085-2022 测量结果的计量溯源性要求
，关于溯源性的标准
GOST ISO 18153:2011 体外诊断医疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制材料所赋酶的催化浓度值的计量溯源性
GOST ISO 17511:2011 体外诊断医疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制材料赋值的计量溯源性
德国标准化学会，关于溯源性的标准
DIN EN ISO 17511:2021 体外诊断医疗器械. 向校准器,正确性质控物质和人类样本分配计量溯源性值的制定要求(ISO 17511-2020); 德文版本EN ISO 17511-2021
DIN-Fachbericht 145-2005 渔业产品的可溯源性
DIN EN ISO 14111:2000 天然气.分析溯源性准则
行业标准-农业，关于溯源性的标准
CNAS-CL01-G002-2021 测量结果的计量溯源性要求
英国标准学会，关于溯源性的标准
BS EN ISO 17511:2021 体外诊断医疗器械. 向校准器,正确性质控物质和人类样本分配计量溯源性值的制定要求
BS PD ISO/TR 16476:2016 基准材料. 分配给基准材料的量值计量溯源性的建立和表达
BS ISO 12875:2011 成品的溯源性.记录在存有成品批发链的资料说明书中
BS CWA 15849-2008 人体组织和细胞的信息和溯源性编码
BS EN ISO 17511:2003 体外诊疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制材料赋值的测量溯源性
BS EN ISO 18153:2003 体外诊疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制系统指定酶的催化浓度的测量溯源性
BS EN ISO 14111:1999 天燃气.分析的溯源性导则
BS EN ISO 14111:1997 天燃气.分析的溯源性导则
法国标准化协会，关于溯源性的标准
NF S92-080-2020 体外诊断医疗设备. 建立分配给校准器和人体样品的数值的计量溯源性的国际统一规程要求
NF C57-324-2010 光电器件.第4部分:参考太阳能装置.建立校准溯源性的程序.
NF S92-021-2004 体外诊断医疗器材.生物试样的数值测量.校准仪和控制材料赋值的计量溯源性
NF S92-022-2004 体外诊断医疗器材.生物试样的数值测量.校准仪和控制材料赋值的酶催化浓度计量溯源性
国家计量技术规范，关于溯源性的标准
JJF 1854-2020 标准物质计量溯源性的建立、评估与表达计量技术规范
国际标准化组织，关于溯源性的标准
ISO 17511:2020 体外诊断医疗器械.校准品 真实性控制材料和人体样品值的计量溯源性要求
ISO/TR 16476:2016 基准材料. 分配给基准材料的量值计量溯源性的建立和表达
ISO 18153:2003 体外诊断医疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制材料所赋酶的催化浓度值的计量溯源性
ISO 17511:2003 体外诊断医疗装置.生物试样的定量测量.校准仪和控制材料赋值的计量溯源性
ISO 14111:1997 天然气 分析溯源性准则
韩国标准，关于溯源性的标准
KS P ISO 17511:2010 体外诊断医疗装置.生物试样的定量测量.校准仪和控制材料赋值的计量溯源性
KS P ISO 18153:2010 体外诊断医疗装置.生物样品的定量测量.校准仪和控制材料所赋酶的催化浓度值的计量溯源性
KS I ISO 14111:2008 天然气.分析溯源性准则
国际电工委员会，关于溯源性的标准
IEC 60904-4:2009 光电器件.第4部分:参考太阳能装置.建立校准溯源性的程序
行业标准-医药，关于溯源性的标准
YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械.生物样品中量的测量.校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
欧洲标准化委员会，关于溯源性的标准
EN ISO 14111:1999 天然气.分析溯源性准则
