本专题涉及血液 片机的标准有611条。
国际标准分类中，血液 片机涉及到医疗设备、生物学、植物学、动物学、法律、行政管理、职业安全、工业卫生、词汇、商店设施、医学科学和保健装置综合、质量、农业和林业、建筑物中的设施、实验室医学、信息技术(IT)综合、信息技术应用、字符集和信息编码、消毒和灭菌、医院设备、化工产品、热力学和温度测量、犯罪行为防范、食品综合、兽医学、橡胶和塑料制品、制药学、辐射测量、防护设备、肉、肉制品和其他动物类食品、计量学和测量综合、麻袋、袋子、教育、消防、急救、图形符号、运输、微生物学、牙科、精密机械、制冷技术。
在中国标准分类中，血液 片机涉及到医疗器械综合、一般与显微外科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、医用光学仪器设备与内窥镜、交通管理综合、职业病诊断标准、制冷设备、、、、、、、、医用射线设备、、、分类编码、、医用化验设备、、、法医、、、电子计算机应用、、、、犯罪鉴定技术、技术管理、、交通安全检测器材、、医疗设备通用要求、矫形外科、骨科器械、解热镇痛、麻醉与中枢神经系统用药、医学、其他专科器械、标志、包装、运输、贮存、医用电子仪器设备、劳动防护用品、防护用具与设备、公共医疗设备、合成橡胶基础标准与通用方法、生物制品与血液制品、家畜、家禽、畜、禽产品、、动物检疫、兽医与疫病防治、普通诊察器械、表面活性剂基础标准与通用方法、服装、鞋、帽综合、交通信息管理、卫生综合、物性分析仪器、教育、学位、学衔、消防综合、养蜂、养蚕、理疗与中医仪器设备、社会公共安全综合、医用卫生用品、牙膏、肥皂、洗涤剂、卫生检疫、基础标准与通用方法、医用和食品工业用橡胶制品、核仪器与核探测器综合、标准化、质量管理、手术室设备、化学计量、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿。
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于血液 片机的标准
GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统
GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理
国家质检总局，关于血液 片机的标准
GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊组件的血袋系统
GB 19522-2010 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验
GB/T 13074-2009 血液净化术语
GB/T 21278-2007 血液冷藏箱
GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
GB 19522-2004 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验
GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分;与血液相互作用试验选择
GB 17058-1997 职业性急性化学物中毒的诊断 第10部分: 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病的诊断
GB/T 13074-1991 血液净化术语 血液透析和血液滤过
卫生部国家职业卫生标准，关于血液 片机的标准
GBZ 75-2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
GBZ 75-2002 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
中国团体标准，关于血液 片机的标准
T/SHDSGY 026-2023 一次性使用血液体外循环管路
T/GXAS 447-2023 抗血液型脓病家蚕品种种性保持技术规程
T/CSBME 055-2022 血液透析器中双酚A（BPA）溶出量的测定方法 气相色谱-质谱联用法
T/CSBME 057-2022 血液（血浆）灌流器用吸附树脂
T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
T/QDAS 079-2022 智慧血液管理平台建设指南
T/CSBME 043-2021 血液透析器中N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶出量的测定方法
T/ZSA 101-2021 射频识别（RFID）标签应用于血液成品的技术规范
T/NBPIA 008-2021 血液净化室质量控制规范
T/NBPIA 007-2021 血液透析器临床性能分类
T/CAME 38-2021 血液筛查核酸检测的性能验证
T/NBPIA 006.2-2021 血液净化室内交叉感染的预防规范 第2部分：飞沫传播性疾病
T/NBPIA 006.1-2021 血液净化室内交叉感染的预防规范 第1部分：血源传播性疾病
T/ZSA 41-2020 血液净化室内新型冠状病毒性肺炎(COVID-19)的防控规范
T/SDQE 001-2020 泰山品质 吸收血液用高吸收性树脂
T/JPMA 007-2020 辐照血液使用指南
T/NBPIA 004-2020 血液净化室内新型冠状病毒性肺炎(COVID-19)的防控规范
T/NBPIA 001-2020 血液净化室的设置规范
T/ZSA 71-2019 血液净化室设置规范
T/QYSJLXH 002-2019 血液冷藏箱温度参数校准规范
T/CHAS 10-2-20-2019 中国医院质量安全管理 第2-20部分：患者服务 血液净化
T/CSBT 002-2019 血液筛查反应性献血者归队指南
T/CSBT 001-2019 血液安全监测指南
T/CSBT 004-2019 血站血液检测实验室质量监测指标
T/CSBT 007-2019 血站血液检测实验室室间质量评价要求
T/CIATCM 030.7-2019 中医临床护理信息基本数据集 第7部分：血液净化护理记录
国家药监局，关于血液 片机的标准
YY/T 1856-2023 血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求
YY/T 1834-2022 X射线血液辐照设备
YY/T 0701-2021 血液分析仪用校准物
YY/T 1631.2-2020 输血器与血液成分相容性测定 第2部分：血液成分损伤评定
YY/T 0464-2019 一次性使用血液灌流器
YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定
江苏省标准，关于血液 片机的标准
DB32/T 4413-2022 血站合格血液储存库 射频识别（RFID）技术应用规范
DB32/T 3761.37-2021 新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第37部分：血液净化中心
DB32/T 3545.3-2021 血液净化治疗技术管理 第3部分：血液净化医疗机构医护人员培训规范
DB32/T 3545.4-2021 血液净化治疗技术管理 第4部分：血液净化医疗机构医疗质量管理规范
DB32/T 3545.2-2020 血液净化治疗技术管理 第2部分 血液透析水处理系统质量控制规范
DB32/T 3545.1-2019 血液净化治疗技术管理 第1部分 血液净化治疗机构感染管理规范
国家卫生健康委员会，关于血液 片机的标准
WS/T 806-2022 临床血液与体液检验基本技术标准
安徽省标准，关于血液 片机的标准
DB34/T 4240-2022 第三方血液检测机构服务规范
卫生健康委员会，关于血液 片机的标准
WS/T 796-2022 围手术期患者血液管理指南
WS/T 789-2021 血液产品标签与标识代码标准
WS/T 661-2020 静脉血液标本采集指南
国际标准化组织，关于血液 片机的标准
ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验的选择
ISO 6717-2021 体外诊断医疗器械血液以外的人体标本采集用一次性容器
ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
ISO 3826-1:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
ISO 3826-1-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
ISO 8637-3:2018 血液净化体外循环系统.第3部分:血浆过滤器
ISO 8637-1:2017 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
ISO 19699-1:2017 塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸钠树脂 - 第1部分:测试方法
ISO 19699-2:2017 塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸钠树脂 - 第2部分:规格
ISO 10993-4:2017 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验的选择
ISO/ASTM 51939:2017 血液辐照剂量测定的操作规程
ISO 7199:2016 心血管植入物和人造器官. 血液气体交换器(氧合器)
ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
ISO 3826-4:2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 具有整合特点的机采血袋系统
ISO 3826-4-2015 塑料用于人血液和血液成分的可折叠容器 - 第4部分:具有集成特征的Aphaeresis血液袋系统
ISO/ASTM 51939:2013 血液辐照剂量测定的操作规程
ISO 3826-1:2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
ISO 3826-1-2013 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第1部分:常规容器
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.修改件1:对图2的修订.透析液进口和出口端口的主要配件尺寸
ISO/PAS 18761:2013 被ISO/TC 84范围覆盖医疗器械的使用和操作.粘膜皮肤血液暴露的风险估计
ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.用于体外灌注系统的血液/组织接触表面改质
ISO 8637:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
ISO 8638:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
ISO 7199:2009 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
ISO 27368:2008 导致窒息有毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氢
ISO 3826-2:2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
ISO 3826-2-2008 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第2部分:标签和说明书上使用的图形符号
ISO 3826-3-2006 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第3部分:具有集成功能的血袋系统
ISO 3826-3:2006 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的选择试验
ISO/ASTM 51939:2005 血液辐照剂量测定的实施规程
ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
ISO 8637:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
ISO 16603:2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
ISO 16604:2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法
ISO 3826-1-2003 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
ISO 3826-1:2003 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器
ISO 10993-4:2002 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验的选择
ISO/ASTM 51939:2002 血液照射剂量测定的实施规程
ISO 7199:1996 心血管植入物和人造器官.血液-氧气交换机(氧合器)
ISO 3826-1993 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器
ISO 3826:1993 人体血液及血液成分折式塑料容器
ISO 10993-4:1992 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验的选择
ISO 8638:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
ISO 8637:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
ISO 4822-1981 容量不超过25毫升的一次性血液样本容器
ISO 4822:1981 容量在小于25ml 的一次性使用的血液取样容器
北京市地方标准，关于血液 片机的标准
DB11/T 486-2021 血液管理信息基本数据集
DB11/T 486-2007 血液管理信息指标代码与数据结构
，关于血液 片机的标准
PN A85701-1964 屠宰动物血液和获取的
司法部，关于血液 片机的标准
SF/T 0115-2021 血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法
SF/T 0092-2021 血液中扑草净等20种除草剂的液相色谱-串联质谱检验方法
SF/T 0113-2021 血液中氰化物的气相色谱-质谱和气相色谱检验方法
SF/T 0093-2021 血液中卡西酮等37种卡西酮类新精神活性物质及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法
SF/T 0064-2020 血液中188种毒（药）物的气相色谱-高分辨质谱检验方法
浙江省标准，关于血液 片机的标准
DB33/T 918.3-2021 血液信息系统基本建设规范 第3部分：医疗机构临床用血管理信息系统基本功能规范
DB33/T 918.4-2021 血液信息系统基本建设规范 第4部分：血站与医院信息共享基本数据集
DB33/T 918.6-2021 血液信息系统基本建设规范 第6部分：血站与单采血浆站信息共享基本数据集
DB33/T 918.5-2021 血液信息系统基本建设规范 第5部分：单采血浆站管理信息系统基本功能规范
DB33/T 918.1-2014 血液信息系统基本建设规范 第1部分：血站信息系统基本功能规范
DB33/T 918.2-2014 血液信息系统基本建设规范 第2部分：血站信息系统基本数据集
吉林省地方标准，关于血液 片机的标准
DB22/T 3258-2021 血液常规冷凝集标本处理规范
DB22/T 3049-2019 血液、尿液中6种蘑菇毒素的测定 液相色谱-串联质谱法
DB22/T 2915-2018 供血犬血液检测技术要求
DB22/T 2031-2014 血液透析机质量控制规范
美国材料与试验协会，关于血液 片机的标准
ASTM E961-97(2021) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
ASTM F1830-19 体外动态
ASTM E788-97(2019) 血液稀释用吸管的标准规范
ASTM F1819-19 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
ASTM D7225-13(2019)e1 洗涤剂和洗涤器消毒剂的血液净化效率的标准指南
ASTM F2888-19 血小板白细胞计数的标准实施规程&x2014；心血管材料血液相容性评估的体外测量
ASTM F2382-18 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
ASTM F1670/F1670M-17a 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
ASTM F2382-17 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
ASTM F2382-17e1 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
ASTM F1830-97(2017) 血液体外评估血液选择标准实践
ASTM F1670/F1670M-17 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
ASTM F1862/F1862M-17 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
ASTM E787-81(2017) 一次性玻璃微血液收集管标准规范
ASTM F1670-17a 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
ASTM F1862-17 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
ASTM ISO/ASTM51939-17 血液照射剂量法的标准实践
ASTM D7225-13 洗涤剂和清洗消毒器的血液净化效率的标准指南
ASTM F1670-08 防护服使用材料抗人造血液透过特性的标准试验方法
ASTM F1862-07 用合成血液进行医用面具抗渗透力的标准试验方法(已知速度定量的水平喷洒)
ASTM F1670-07 用合成血液进行防护服用抗渗透材料的标准试验方法
ASTM F1819-07 使用机械压力技术通过合成血液对防护服用抗渗透材料的标准试验方法
ASTM D7225-06 洗涤剂和垫圈消毒器的血液清洁效果的标准指南
ASTM ISO/ASTM51939-05 血液照射剂量法的标准实践
ASTM F1830-97(2005) 血泵体外评价用血液选择的标准实施规程
ASTM F1670-03 防护服用材料耐人造血液渗透性能的标准试验方法
ASTM F1671-03 利用Φ-X174噬菌体渗透作为试验系统测试防护服材料抗血液携带病原体渗透性的标准试验方法
ASTM F2172-02 血液/静脉注射液/灌注液加温器的标准规范
ASTM ISO/ASTM51939-02 血液照射剂量法的标准实践
ASTM F2172-02(2011) 血液/静脉注射液/灌洗液加温装置的标准规范
ASTM E1047-85(1996) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
ASTM E1047-85(2000)e1 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
ASTM F1670-98 防护服用材料耐人造血液渗透性能的标准试验方法
ASTM F1830-97 血液泵体外评价用血液选择的标准实施规程
ASTM E788-97(2008) 血液稀释移液管用标准规范
ASTM E788-97 血液稀释移液管用标准规范
ASTM E788-97(2013) 血液稀释移液管用标准规范
ASTM F1671-97b 使用Φ-X174噬菌体穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的标准试验方法
ASTM E788-97(2003) 血液稀释移液管用标准规范
ASTM F1830-97(2013) 评价玻璃试管内血泵用血液的选择的标准操作规程
ASTM E787-81(1996) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
ASTM E787-81(2011) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规格
ASTM E787-81(2006) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
ASTM E787-81(2001)e1 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
ASTM E734-80(2010) 一次性血液样品毛细玻璃试管(血球容量计)的标准规范
国家计量技术规范，关于血液 片机的标准
JJF 1844-2020 连续性血液净化装置校准规范
JJF 1633-2017 血液灌流装置校准规范
JJF 1316-2011 血液黏度计校准规范
行业标准-公共安全标准，关于血液 片机的标准
GA/T 1631-2019 法庭科学 血液、尿液中米氮平和氟西汀检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
GA/T 1630-2019 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法
GA/T 204-2019 法庭科学 血液、尿液中苯、甲苯、乙苯和二甲苯检验 顶空气相色谱法
GA/T 1636-2019 法庭科学 毛发、血液中四氢大麻酚和四氢大麻酸检验 气相色谱-质谱法
GA/T 1635-2019 法庭科学 毛发、血液中吗啡和单乙酰吗啡检验 气相色谱-质谱法
GA/T 1665-2019 法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求
GA/T 1634-2019 法庭科学 毛发、血液中苯丙A等四种苯丙A类毒品检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
GA/T 1629-2019 法庭科学 血液、尿液中百草枯检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
GA/T 1637-2019 法庭科学 血液中甲磺隆等四种磺酰脲类除草剂检验 液相色谱和液相色谱-质谱法
GA/T 1632-2019 法庭科学 血液、尿液中缩节胺和矮壮素检验 液相色谱-质谱法
GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法
GA/T 1556-2019 道路交通执法人体血液采集技术规范
GA/T 842-2019 血液酒精含量的检验方法
GA/T 1331-2016 法庭科学血液中阿维菌素B1a液相色谱-串联质谱检验方法
GA/T 1332-2016 法庭科学血液中甲草胺等五种酰胺类除草剂气相色谱-质谱检验方法
GA/T 1320-2016 法庭科学血液、尿液中氟离子气相色谱-质谱检验方法
GA/T 1322-2016 法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物气相色谱-质谱检验方法
GA/T 1316-2016 法庭科学毛发、血液中氯胺酮气相色谱和气相色谱-质谱检验方法
GA/T 1147-2014 车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范
GA/T 1073-2013 :生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法
GA/T 16.61-2012 道路交通管理信息代码 第61部分：驾驶人血液酒精含量类别代码
GA/T 842-2009 血液酒精含量的检验方法
GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型检测凝集法、解离法
农业农村部，关于血液 片机的标准
NY/T 3471-2019 畜禽血液收集技术规范
行业标准-农业，关于血液 片机的标准
农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱仪法
628药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第四节 血浆代用品 羟乙基淀粉
580药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 重组人促红素
573药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 硫酸亚铁
592药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 醋酸甲萘氢醌
631药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第五节 其他 注射用硼替佐米
584药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
627药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第四节 血浆代用品 明胶
600药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 二、抗纤溶药 氨甲环酸
585药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 重组人白介素-11
603药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 肝素钠
604药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 肝素钙
622药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 三、溶栓药 链激酶
582药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 利可君
599药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人凝血酶原复合物
617药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 双嘧达莫
618药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 西洛他唑
579药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 蔗糖铁
591药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 亚硫酸氢钠甲萘醌
612药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 降纤酶
606药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 那屈肝素钙
630药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第五节 其他 门冬酰胺酶
616药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 硫酸氯吡格雷
598药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人纤维蛋白原
611药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 利伐沙班
577药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 枸橼酸铁铵
546药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第二节 血液净化透析液与置换液 血液透析液
547药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第二节 血液净化透析液与置换液 血液滤过置换液
575药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 葡萄糖酸亚铁
588药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 人血白蛋白
596药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 重组人凝血因子Ⅷ
594药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 凝血因子
623药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 三、溶栓药 阿替普酶
629药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第五节 其他 全反式维甲酸
605药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 低分子量肝素
613药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 巴曲酶
609药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 磺达肝癸钠*
578药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 右旋糖酐铁
625药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 三、溶栓药 替奈普酶*
571药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 亚叶酸钙
607药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 依诺肝素钠
619药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 替罗非班
601药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 二、抗纤溶药 氨甲苯酸
581药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 甲磺酸去铁胺
587药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 肾上腺皮质激素类
624药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 三、溶栓药 瑞替普酶*
602药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 二、抗纤溶药 酚磺乙胺
590药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 维生素K1
593药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 硫酸鱼精蛋白
620药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 前列地尔
583药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 重组人粒细胞刺激因子
615药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 盐酸噻氯匹定
608药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 达肝素钠
548药典 化学药和生物制品卷-2010 第七章 泌尿系统用药 第二节 血液净化透析液与置换液 腹膜透析液
595药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人凝血因子Ⅷ
576药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 琥珀酸亚铁
574药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 富马酸亚铁
589药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 维生素K
614药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 二、抗血小板药 阿司匹林
586药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 重组人血小板生成素
626药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第四节 血浆代用品 右旋糖酐40
597药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 重组人活化凝血因子Ⅶ
572药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 铁补充剂
621药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 三、溶栓药 尿激酶
569药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 维生素B12
570药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 一、抗贫血药 叶酸
610药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第三节 抗凝药、抗血小板药及溶栓药 一、抗凝药 华法林钠
英国标准学会，关于血液 片机的标准
BS EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
BS EN ISO 10993-4:2017 医疗器械的生物评估.与血液相互作用的试验选择
BS EN ISO 7199:2017 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
BS ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
BS EN ISO 3826-4:2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 具有整合特点的机采血袋系统
BS EN 60601-2-16-2015 医疗电气设备. 血液透析, 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
BS EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
BS EN ISO 3826-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器
BS ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.体外循环系统用血液/组织接触表面改质
BS ISO 27368:2011 窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氢
BS EN ISO 10993-4:2009 医疗器械的生物评估.与血液相互作用的试验选择
BS ISO 7199:2009+A1:2012 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
BS EN ISO 3826-2:2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.用于标签和说明手册上的图形符号
BS ISO 3826-3:2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统
BS EN ISO 3826-3:2007 人体血液及血液成分袋式塑料容器.具有综合特征的采血袋设备
BS ISO 16603:2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
BS ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的服装.服装材料防血生病原体渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法
BS EN 14254-2004 体外诊断医疗设备.取自于人体的不包括血液的样品用一次性容器
BS EN ISO 10993-4:2002 医疗器械的生物评定.与血液相互作用用试验的选择
BS EN 12022-1999 血液气体交换器
BS EN 60601-2-16-1998 医用电气设备.安全性详细要求.血液透析设备,血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的详细要求
BS EN 1283-1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器及其体外循环装置
BS 4376-2-1996 电动血液冷藏箱规范.第2部分:冷冻血浆储藏柜规范
BS 4376-1-1991 电动血液冷藏箱.第1部分:闭式冷藏箱规范
BS 2463-1-1990 医用输血设备.第1部分:可折叠血液容器规范
BS 4376-1982 电动血液冷藏箱规范
法国标准化协会，关于血液 片机的标准
NF S93-302-2-2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
NF S93-303-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
NF S93-302-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
NF S93-230-1-2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器 - 第1部分: 常规容器
NF S97-531-2010 健康信息.输血信息.易变血液产品和交付返回消息的传递信息.
NF S93-230-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
NF S93-230-3-2008 人类血液和血液成分用塑料折叠容器.第3部分:带有综合特征的血液袋设备
NF S99-504/A1-2006 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验选择
NF S92-036-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
NF C74-322-2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
NF S97-532-2002 医疗信息学.有关输血的信息.不稳定的血液产品供给信息
NF S93-300-1999 血液气体交换器
NF S99-504-1994 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用的试验选择
NF C74-322-1986 医用电气设备.第2部分：血液分析仪的安全的特殊规则
NF S90-231-1978 外科医疗设备.医疗用输血器械.血液及其衍生物用多重软塑料囊的物理和尺寸特性
NF S90-230-1978 外科医疗设备.输血器械.血液及其衍生物用简是软塑料囊的物理和尺寸特性
国际电工委员会，关于血液 片机的标准
IEC 60601-2-16-2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2012 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16 CORR 1:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析器、血液过滤器和血液过滤设备的基本安全和基本性能用特殊要求
IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求
国家药品监督管理局，关于血液 片机的标准
YY 0645-2018 连续性血液净化设备
行业标准-医药，关于血液 片机的标准
YY 0267-2016 血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
YY 1413-2016 离心式血液成分分离设备
YY 0053-2016 血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
YY 1273-2016 血液净化辅助用滚压泵
YY/T 0653-2017 血液分析仪
YY/T 1273-2016 血液净化辅助用滚压泵
YY/T 1460-2016 血液流变仪
YY/T 1452-2016 干式血液细胞分析仪(离心法)
YY/T 1288-2015 一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网
YY/T 0456.2-2014 血液分析仪用试剂 第2部分:溶血剂
YY/T 0456.1-2014 血液分析仪用试剂 第1部分:清洗液
YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂
YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂
YY/T 0456.3-2014 血液分析仪用试剂 第3部分:稀释剂
YY 0580-2011 心血管植入物及人工器官.心肺转流系统.动脉管路血液过滤器
YY/T 0848-2011 血液辐照仪
YY 0790-2010 血液灌流设备
YY 0765.1-2009 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分：亚甲蓝病毒灭活器材
YY 0464-2009 一次性使用血液灌流器
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备.防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试.Phi-X174噬菌体试验方法
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法
YY/T 0653-2008 血液分析仪
YY 0645-2008 连续性血液净化设备
YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官.血液净化装置的体外循环血路
YY 0053-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析滤过器 血液滤过器和血液浓缩器
YY 0613-2007 一次性使用离心袋式血液成分分离器
YY/T 0168-2007 血液冷藏箱
YY 0580-2005 心血管植入物及人工器官心肺转流系统动脉管路血液过滤器
YY 0584-2005 一次性使用离心杯式血液成分分离器
YY 0464-2003 一次性使用血液灌流器
YY 0054-2003 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
YY 0327-2002 一次性使用紫外线透疗血液容器
YY 0267-1995 血液净化装置的体外循环血路
YY 0168-1994 血液冷藏箱
YY 0464-2019 一次性使用血液灌流器
YY/T 0653-2017/XG1-2022 YY/T 0653-2017《血液分析仪》第1号修改单
德国标准化学会，关于血液 片机的标准
DIN EN ISO 10993-4:2017 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017
DIN EN ISO 7199:2017 心血管植入物和人工器官.血液-氧气交换机(氧合器)(ISO 7199-2016);德文版本EN ISO 7199-2017
DIN 58932-3-2017 血液学.血液中血球浓度的测定.第3部分:红血球浓度的测定基准法;德文和英文文本
DIN EN 60601-2-16-2016 医疗电气设备.血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
DIN EN ISO 3826-4:2015 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015
DIN EN ISO 7199:2014 心血管植入物和人工器官. 血液-氧气交换机 (氧合器) (ISO 7199-2009 + Amd 1-2012); 德文版本EN ISO 7199-2014
DIN EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
DIN EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 3826-1:2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器(ISO 3826-1-2013).德文版本EN ISO 3826-1-2013
DIN 58931-2010 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准方法.德文和英文文本
DIN EN ISO 10993-4:2009 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本
DIN EN ISO 3826-2:2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
DIN EN ISO 3826-3:2008 人体血液和血液成分用可折叠塑料容器.第3部分:带综合特征的采血袋系统(ISO 3826-3-2006)
DIN 58932-5-2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
DIN EN ISO 10993-4:2007 医用装置的生物学评估.第4部分:与血液相互作用试验的选择
DIN EN 14254-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
DIN 58942-2-2004 医学微生物学.培养基.第2部分:即可使用的血液培养设备
DIN 58932-4-2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
DIN V ENV 13730-1-2002 保健信息学.血液传输相关信息.第1部分:保健问题的有关信息; 英文版本 ENV 13730-1:2001
DIN 58910-3-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第3部分:含枸橼酸盐的毛细血液测定的参考测量方法
DIN 58910-4-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第4部分:测定毛细血液的参考测量方法
DIN EN 12022-1999 血液气体交换器
DIN EN 60601-2-16-1999 医疗电气设备.第2-16部分:血液透析器,血液过滤器和血液过滤设备安全性的特殊要求
DIN 58932-2-1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
DIN 58934-1-1997 血液学.血象监控材料.第1部分:监控血液
DIN 58935-1-1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
DIN 58959-8-1997 医疗微生物学质量管理.第8部分:涂抹棉签、运输介质、浸渍介质和血液培养介质检验对照菌株要求
DIN 58931-1995 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准法
DIN 58933-1-1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
DIN 58932-3-1994 血液学.血液中血球浓度的测定.红血球浓度的测定.第3部分:基准法
DIN 12750-1969 血球计数用血液稀释吸液管
欧洲标准化委员会，关于血液 片机的标准
EN ISO 7199:2017 心血管植入物和人工器官血液气体交换器(器)(ISO 7199:2016)
EN ISO 3826-4:2015 储存人体血液及血液成分的可折叠塑料容器.第4部分:具有集成功能的机采血袋系统(ISO 3826-4:2015)
EN ISO 7199:2014 心血管植入物和人造器官.血液.气体交换器(氧合器)
EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统.用于血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液循环(ISO 8638:2010)
EN ISO 3826-1:2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
EN ISO 23908:2013 锐器损伤的保护.需求和测试方法,为一次性皮下注射针头锐器保护特性,给予引荐导管和针用于血液采样
EN ISO 10993-4:2009 医疗器械的生物学评定.第4部分:与血液相互作用试验选择
EN ISO 3826-2:2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
CEN EN ISO 3826-3:2007 用于装载人体血液和血液成分的塑料可收缩容器.第3部分:集成相关装置的血袋系统(ISO 3826-3-2006)
EN ISO 3826-3:2007 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
EN 14254-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
EN ISO 3826-1:2003 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第1部分:传统型血袋 ISO 3826-1-2003
EN 12022-1999 血液气体交换器
EN 1283-1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器以及它们体外循环装置
日本工业标准调查会，关于血液 片机的标准
JIS T3232-2016 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
JIS T3217-2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T8061-2015 防止血液和体液接触用防护服.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
JIS T8060-2015 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
JIS T0601-2-16-2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
JIS T3254-2013 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
JIS T3250-2013 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
JIS T3248-2012 体外血液循环
JIS T3232-2011 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
JIS T3217-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T3248-2011 体外血液循环
JIS T3250-2011 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
JIS T8061-2010 防止血液和体液接触用防护服.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
JIS T0601-2-16-2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
JIS T8060-2007 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
JIS T8061-2007 血液和体液接触的防护用服装.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
JIS T3254-2007 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
JIS T3232-2005 心脏外血液循环系统用血液过滤器
JIS T3250-2005 血液透析器、血液渗滤器、血液过滤器和血浓缩器
JIS T3248-2005 体外血液循环
JIS T3217-2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器
JIS T1603-1995 人工心肺的电动血液泵
陕西省标准，关于血液 片机的标准
DB61/T 944-2015 血液制剂信息编码与符号标识
宁夏回族自治区标准，关于血液 片机的标准
DB64/T 1008-2014 滩羊主要血液生化指标与测定方法
DB64/T 884-2013 荷斯坦奶牛主要血液生化指标与测定方法
韩国科技标准局，关于血液 片机的标准
KS K ISO 16604:2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi.X.175噬菌体的试验方法
KS K ISO 16603:2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
KS P ISO 8637:2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
KS P ISO 7199:2012 心血管植入物和人工器官.血液.氧气交换机(氧合器)
KS P ISO 8638:2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
KS P 6123-2006 心肺分流术(体外循环)用电动血液泵
KS P ISO 10993-4:2006 医疗器械的生物学评估.第4部分:与血液相互作用试验选择
KS C IEC 60601-2-16:2002 医用电气设备.血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全的特殊要求
行业标准-卫生，关于血液 片机的标准
WS/T 400-2012 血液运输要求
WS 399-2012 血液储存要求
WS/T 359-2011 血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南
WS/T 225-2002 临床化学检验血液标本的收集与处理
美国国家标准学会，关于血液 片机的标准
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.修改件1:修改图2.透析液进口和出口的主要配件尺寸
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全性和必要性能的详细要求
ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 心血管植入物和体外循环系统.用于体外灌注系统的血液/组织接触表面改质
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
ANSI/AAMI/ISO 7199:2009 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
ANSI/ASTM E1939:2004 血液辐照剂量测定的实施规程
ANSI/AAMI RD47:2002/A1-2003 血液透析器的重复使用.修改件1
ANSI/ASTM F1671:1997 用病毒穿透率测试系统测试防护服材料抗血液携带病原体渗透性的方法
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于血液 片机的标准
WST 359-2011 血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南
WS/T 226-2002 便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南
WS/T 92-1996 血中锌原卟啉的血液荧光计测定方法
四川省标准，关于血液 片机的标准
DB51/T 1266-2011 心搏与血液循环模型
DB51/T 1207-2011 桑蚕血液型脓病诊断技术规程
天津市地方标准，关于血液 片机的标准
DB12/ 402-2008 车辆人员血液酒精含量推算和检验
加拿大标准协会，关于血液 片机的标准
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器和血液浓缩器
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器用体外血液循环.第1版(代替:CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94,CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94)
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 新陈代谢血液及血液制品.第1版
CSA Z902-2004 新陈代谢血液及血液制品.第1版.更新第1号
CSA C22.2 NO 60601-2-16-01-2001 医疗电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
CSA Z364.1.3-98-1998 血液透析器的再利用.第1版本.通用指令第1号,更新2
CSA ISO 10993.4-97-CAN/CSA:1997 医疗器械生物学评估-第4部分:与血液相互作用试验选择.第1版.ISO 10993-4:1992
CSA ISO-10993.4-97-CAN/CSA:1997 医疗器械生物学评估-第4部分:与血液相互作用试验选择
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 血液透析器,血液过滤器及血液浓缩器.第2版.通用指令第1号
上海市标准，关于血液 片机的标准
DB31/ 205-2007 机动车驾驶员驾车时血液中酒精阈值与测试方法
DB31/ 205-2003 机动车驾驶员驾车时血液中酒精含量规定
DB31/ 205-1997 机动车驾驶员驾车时血液中酒精含量规定
行业标准-商品检验，关于血液 片机的标准
SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多普勒血液分析仪
SN/T 1608-2005 国境口岸医学实验室血液样品保存和管理规程
台湾地方标准，关于血液 片机的标准
CNS 15036-1-2006 用于人类血液和血液成品塑料可折迭之容器－第1部：惯用容器(血袋)
CNS 14393.4-2004 医疗器材生物性评估－第四部分：血液接触特性测试方法的选择
CNS 14393-4-2004 医疗器材生物性评估－第四部分：血液接触特性测试方法的选择
CNS 14800-2004 使用Phi-X174噬菌体穿透力之试验系统供防护衣材料对血液媒介病原穿透阻力的试验法
CNS 14799-2004 防护衣材料对合成血液穿透阻力试验法
CNS 14776-2003 医用面罩对合成血液穿透阻力的试验法─以已知速度定量的水平喷洒
CNS 14194-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器之体外回路管
CNS 14193-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器
重庆市地方标准，关于血液 片机的标准
DB50/ 25-1999 车辆驾驶人员驾车时血液、呼气酒精含量值与测试方法
印度尼西亚标准，关于血液 片机的标准
SNI 16-4774-1998 医疗用 -的血液输血设备确
美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于血液 片机的标准
DOD A-A-54964-1994 动脉血液气体和压力监测装置
DOD A-A-54940-1994 血液收集皮下注射针
DOD A-A-54889-1993 血液流动温热装置和压力灌输系统
DOD A-A-54872-1993 可任意试用的血液交换输血用具
DOD A-A-54844-1993 血液收集皮下注射用针
DOD A-A-54825-1993 可任意试用类塑料间接输血血液收集分配袋子
DOD A-A-53865 A-1993 血液收集试管固定器(塑料)
DOD A-A-53973 B-1993 血液收集分配系统袋子
DOD A-A-54089 A-1992 间接输血血液接收装置(可任意试用的)
DOD A-A-54525-1991 500单位容量胸腔类血液产品超低温度机械冷藏
DOD A-A-54504-1991 血液气体分析器
DOD MIL-B-36970 A-1991 血液产品运输盒
DOD A-A-54187 A-1991 血液产品机械冷藏用具(700和300容量胸腔类超低温度)
DOD A-A-54190-1990 血液收集分配袋固定器
DOD A-A-54126-1990 实验室血液吸量管稀释液
DOD A-A-54092-1990 血液收集试管(离析器真空器)
DOD A-A-53927-1989 静脉内血液袋子压力
DOD A-A-53924-1989 血液气体分析器冲洗溶液
DOD A-A-53971-1989 血液温热装置
DOD A-A-53423-1988 血液升温袋(可任意试用的)
DOD A-A-53738-1988 血液气体分析隔膜用具(PO2)
DOD A-A-51995-1987 血液收集分配袋压力
DOD A-A-51963-1987 水管血液袋重量(铅)
DOD A-A-51551 A-1987 间接输血血液容器(用以代替:DOD A-A-0051551)
DOD A-A-51342-1986 血液收集管实验室摇动机
DOD A-A-50989-1985 消毒血液加热卷曲管
国家计量检定规程，关于血液 片机的标准
JJG 553-1988 血液气体酸碱分析仪检定规程
美国国防后勤局，关于血液 片机的标准
DLA NNN-B-300 A-1977 实验室血液采供-培养机构
澳大利亚标准协会，关于血液 片机的标准
AS 3787.2-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系统
AS 3787.1-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．单一血袋
AS 3864-1997 医疗制冷设备．血液和血液产品储存用
